维朴芬说明书

Aceclofenac Enteric-Coated Tablets

醋氯芬酸

本品主要成份为醋氯芬酸， 其化学名为：2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 分子式：C₁₆H₁₃Cl₂N0₄分子量：354.19

本品为肠溶包衣片， 除去肠溶衣后显类白色。

骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。

口服， 用至少半杯水送下，可与食物同服。成人每日两次，每次1片（0.1g）或遵医嘱。 肝功能不全病人：具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量，推荐初始剂量为每天1片（0.1g）。肾功能不全病人： 轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量， 但应慎用。

本品为肠溶衣片，应吞服，亦可与食物同服。

据国外研究资料报道：主要出现胃肠道不良反应 （消化不良、腹痛、恶心和腹泻） 最常见的是消化不良（7.5%）和腹痛（6.2%）。1.常见（＞1%）胃肠道系统功能失调：消化不良、腹痛、恶心和腹泻。肝和胆：肝酶升高。2.偶见（1/100～1/1000） 一般：头晕。胃肠道系统：腹胀、胃炎、 便秘、呕吐、溃疡性口腔粘膜炎。皮肤：湿疹，皮疹和皮炎。代谢和营养：尿素氮和肌酐升高。3. 罕见： (<1/1000)一般：头痛、疲倦、面部浮肿、过敏反应、体重增加。血液：贫血、粒细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。心血管：水肿、心悸。中枢和外周神经系统：感觉异常、癫痫。胃肠道系统障碍：胃肠出血和溃疡、 出血性腹泻、 肝炎或胰腺炎、柏油状大便、口腔粘膜炎症。 泌尿系统障碍：间质性肾炎。皮肤：湿疹。代谢和营养： 碱性磷酸酶升高、高钾血症。精神病学：抑郁、多梦、嗜睡、失眠。眼睛：视觉异常。其它：味觉倒错、脉管炎、 腓肠肌痉挛、潮红、紫瘕。如其它的 NSAIDs， 可能发生严重的皮肤粘膜的过敏反应。

1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性 COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。 4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状， 医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/ 或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现，应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

目前尚无关于人的超剂量服用醋氯芬酸的研究数据，药物过量后可能出现的症状有：恶心、呕吐、胃痛、头晕、嗜睡和头痛。治疗：如需要，可洗胃、重复给予活性炭、必要时可使用抗酸药或其它对症治疗。

儿童用药的安全性和有效性尚未确定，故不推荐儿童使用。一般无须降低剂量。但因老年患者较成年人更容易出现不良反应，使用时应倍加慎重。在治疗期间，有些患者并无前期症状或明显的病史，但结果出现严重的胃肠出血或穿孔。老年患者也更可能造成肾、肝和心血管功能损害。抗炎药可能会阻滞子宫收缩和延迟分娩。它们可能引起宫内动脉导管收缩和闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药也可能降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能，从而引起羊水过少和新生儿无尿症。故孕妇在妊娠后三个月禁用本品。本品是否会分泌到母乳中尚不清楚，故哺乳期妇女不应使用本品，除非医生认为必要。

1.应避免与以下药物合用：NSAIDs抑制甲氨喋呤在肾小管分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨喋呤清除率降低，因此在高剂量甲氨喋呤治疗期间，应始终避免服用NSAIDs药物。某些NSAIDs药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，结果导致血清锂浓度升高,除非血清锂水平可以经常进行测定，应避免与锂盐合用。NSAIDs 抑制血小板聚集和损害胃肠道粘膜，可增加抗凝药物的活性， 增加使用抗凝药的病人胃肠道出血的风险，除非可以进行密切的监测。醋氯芬酸应避免与香豆素类口服抗凝血药、噻氯匹定、血栓溶解剂及肝素合用。2.以下联合用药需调整剂量或注意：当使用低剂量甲氨喋呤时，也应注意NSAIDs与甲氨喋呤之间产生药物相互作用的可能，特别是肾功能不全的患者，如果在24小时内同时NSAIDs与甲氨喋呤，应警惕， 因为甲氨喋呤血药浓度可能增加从而导致毒性增加。NSAIDs与环孢霉素或他克利一起使用，由于降低肾脏前列腺素合成，肾毒性风险增加，因此在联合治疗时应密切监测肾功能。同时服用阿司匹林和其它非甾体抗炎药物会增加不良反应的发生率。应予警惕。非甾体抗炎药物会削弱呋喃苯胺酸（利尿药）和丁苯氧酸（布哒他尼，利尿药）的利尿作用。可能的作用机理是抑制前列腺素合成，同样它们也会降低噻嗪类药物（利尿药）的降压作用。与保钾利尿药同时使用会升高钾水平，因此应监测血钾。同时应用非甾体抗炎药物和ACE（血管紧张素转化酶） 抑制剂：会增加失水病人急性肾功能衰竭的危险。尽管不能排除与其它抗高血压药物：如β-受体拮抗剂的相互作用，但醋氯芬酸与苄氟噻嗪 (利尿降压药) 联合用药未发现影响其对血压的控制作用。其它可能的相互作用。分别有关于降血糖和升血糖作用的报道，醋氯芬酸可能会引起低血糖，使用时应考虑调整降糖药物的剂量。轻、中度肾功能不全患者单剂量服药后，药代动力学未观察到临床意义上的差异。3.醋氯芬酸主要通过细胞色素P4502G9代谢，因此可能有与苯妥英钠、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪唑和磺胺苯吡唑发生药物相互作用的风险。同NSAIDs 类的其它药品一样，与通过肾排泄清除的药物，如甲氨喋呤和锂盐，也存在药物相互作用的风险，醋氯芬酸实际上完全与血浆蛋白结合， 随之会与其它高蛋白结合药物发生置换作用，必须注意。

四川维奥制药有限公司

86902264000164

本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机理是可能主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。

毒理研究 重复给药毒性： Wistar 大鼠连续经口给药1个月，剂量15、50和100mg/kg/日。结果仅100mg/kg/日组出现动物死亡，并伴有大便潜血，组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激反应。与其它非甾体类抗炎药类似的是，试验动物对本品的耐受性较差。另外，动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断。但在大鼠（能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸）和猴（有一部分为未代谢的原型药）最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示，本品未见有非甾体类抗炎药常见毒性以外的其它毒性作用。 遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。 生殖毒性：据报道，抗炎药抑制前列腺素合成的作用可能导致严重的胚胎毒性，能抑制子宫收缩，从而导致分娩延迟。可引起子宫内胎儿动脉导管狭窄或闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能并影响其肾功能，导致羊水过少和新生儿无尿症。因此，在妊娠最后3个月禁止使用抗炎药。但有文献报道，在妊娠的中、早期本品同样会影响胎儿发育。目前尚不清楚本品是否经人的乳汁排泄，因此，除非医生认为必要时，哺乳期妇女不应使用本品。 致癌性：在小鼠和大鼠进行的致癌性研究中未见醋氯芬酸有致癌作用。

据国外文献报道：1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。2.分布： 醋氯芬酸蛋白结合率高（＞99.7%）醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%，分布容积近30L。3.排泄： 平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，消除率约为6L/h，近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原形药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYPZC9代谢为4-0H醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸4-0H双氯芬酸，本品的临床研究结果与文献报道基本一致，口服后达峰时间为2～3小时，Cmax为6.8～8.9ug/ml，平均消除半衰期为3.6至6.9小时。4. 在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢，每天一次，每次100mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。

片剂（肠溶片）

0.1g

药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔。10片/板×1板/盒；10片/板×2板/盒；10片/板×3板/盒；12片/板×1板/盒；12片/板×2板/盒。

密封保存

5.38元起

24个月。

M01AB16; M02AA25

国药准字H20031249

国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品