塞宁说明书
Aspirin Sustained-Release Tablets
阿司匹林
化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4,分子量:180.16
本品为白色片,遇湿气易变质。
本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。
口服。每日剂量50-150mg(1-3片),每日一次。或遵医嘱。
每日剂量超过1000mg,可出现上腹不适、恶心、呕吐、胃痛,以及偶可出现收缩压和舒张压轻度升高或bun及血清肌酐值轻度增加。
1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(cabg)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性cox-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种cox-2选择性或非选择性nsaids药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的nsaids,包括cox-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药(nsaids)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(nsaids)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(nsaids),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7.nsaids,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、stevens johnson综合征(sjs)和中毒性表皮坏死溶解症(ten)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。
尚不明确。
尚不明确。尚不明确。孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。
C级:FDA妊娠分级:C;D-如在妊娠晚期大量使用
尚不明确。
哈尔滨格拉雷药业有限公司
86903630000047
本品抑制环氧化酶,使血栓素和前列环素生成减少,血栓素具有促进血小板聚集和收缩血管作用,前列环素的药理作用与血栓素相反,小剂量阿司匹林只抑制血栓素生成,对前列环素无影响,因此具有抗血小板聚集和预防血栓形成作用,阿司匹林口服易吸收,大剂量对胃有刺激作用,家兔十二脂肠给予本品,对肠粘膜的刺激较小。
尚不明确。
本品口服后大部分在小肠上部吸收,约2小时内浓度达高峰,吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
片剂(缓释)
50mg
铝塑包装。每板20片,每盒3板。
密封,在干燥处保存。
26.50元起
24个月
国药准字H10970098
OTC(非处方药)