美林说明书

美林说明书

Ibuprofen Suspension Drops

布洛芬

本品主要成份为布洛芬,其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。 分子式:C13H18O2 分子量:206.28

本品为类白色混悬液,味酸甜

用于婴幼儿的退热、缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

口服,需要时每 6-8 小时可重复使用,每 24 小时不超过 4 次,5-10mg/kg/次。或参 照年龄、体重剂量表,用滴管量取。 使用前请摇匀 使用后请清洗滴管。 6月龄以下应遵医嘱;6-11月龄且体重5.5-8.0kg,剂量为1滴管(1.25ml);12-23月龄且体重为8.1-12.0kg,剂量为1.5滴管(1.875ml);2-3岁且体重12.1-15.9kg,剂量为2滴管(2.5ml)。

1. 本品耐受性良好,副作用低,一般为轻度的肠、胃部不适,偶有皮疹和耳鸣、头痛及转氨酶升高等,也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 2. 其他不良反应包括:消化不良、腹痛、乏力、头晕、嗜睡、无菌性脑膜炎、贫血、骨髓毒性、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、超敏反应、过敏、脑血管意外、精神运动过度活跃、视觉模糊、视觉障碍、心衰、心肌梗死、心悸、出血(非消化道)、高血压、哮喘、支气管痉挛、便秘、腹泻、消化道出血、消化道炎症、消化道溃疡、消化道溃疡出血、消化道溃疡穿孔、恶心、口腔不适(局部烧灼感,刺激)、胰腺炎、呕吐、肝毒性(肝功能异常、肝炎、转氨酶升高)、血管性水肿、伴嗜酸性粒细胞增多和全身系统症状的药疹(DRESS)、红斑、多形性红斑、瘙痒、Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、荨麻疹、肾炎、肾病综合征、肾功能衰竭、肾脏损害、肾乳头坏死、低体温和急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)、固定皮疹、胆管消失综合征。

1. 已知对本品过敏的患者。 2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3. 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4. 有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 5. 重度心力衰竭患者。 6. 心脏围手术期禁用。

1. 6 个月以下婴幼儿应遵医嘱。 2. 将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。 3. 服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医师诊治。 4. 有消化道溃疡病史患儿、肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。 5. 有支气管哮喘病患儿,请在医生指导下使用。 6. 合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 7. 连续用药三天以上,发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。 8. 除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 9. 由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。 10. 避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。 11. 根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 12. 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。该风险可能随着使用剂量和持续时间的增加、或老年人或伴有患者使用皮质类固醇、饮酒、抗凝剂、血小板聚集抑制剂(如阿司匹林)等因素而增加。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。 13. 针对多种 COX-2 选择性或非选择性 NSAIDs 药物持续时间达 3 年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。该风险可能随着使用剂量和持续时间的增加而增加。所有NSAIDs,包括 COX-2 选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 14. 和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 15. 有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 16. 有肝病或正在服用利尿剂的患者应慎用 NSAIDs。 17. 因布洛芬可降低阿司匹林保护心脏、中风和抗血小板活性的作用,正在服用阿司匹林的患者,应慎用本品。 18. NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、多形性红斑(EM)、Stevens-Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)、伴嗜酸粒细胞增多和全身系统症状的药疹(DRESS)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。在接受布洛芬的患者中很少报道严重的皮肤反应,如多形性红斑(EM)、伴嗜酸粒细胞增多和全身系统症状的药疹(DRESS)和急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)。 19. 布洛芬可能会引起严重的过敏反应,特别是对阿司匹林过敏的患者。症状可能包括荨麻疹、面部肿胀、哮喘(气喘)、休克、皮肤变红、皮疹或水疱伴有或未伴有发热或红斑。若出现任何上述症状,应立即停药并就医。 20. 有下列情况患者慎用:哮喘、肾脏疾病、心脏疾病。 21. 如症状持续或恶化,或出现新的症状,患者应停药并咨询医生。 22. 布洛芬很少被报道会导致胆管消失综合征。如果患者出现突然腹痛或慢性腹痛,并伴有食欲丧失和/或新发瘙痒,应及时就医并咨询专业医生。

服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。

尚不明确。尚不明确。尚不明确。慎用。

1. 除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。 2. 合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。

上海强生制药有限公司

86900734000195

本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

据报道,本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值;血浆蛋白结合率为99%;本品在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.8-2小时。 60%-90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。

滴剂

15ml:0.6g

口服液体药用聚丙烯瓶装(附刻度滴管)。每瓶 20 毫升,每盒 1 瓶

遮光,密封保存。

19.9元起

36个月

C01EB16; G02CC01; M01AE01; M02AA13

国药准字H19991012

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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