清通说明书

Lappaconitine Hydrobromide for Injection

氢溴酸高乌甲素

本品主要成份为：氢溴酸高乌甲素 化学名称：(lα，14α，16β)-20-乙基-1，14，16-三甲氧乌头烷-4，8，9-三醇4-[2-(乙酰氨基)]苯甲酸酯氢溴酸盐-水化合物；辅料：甘露醇。 分子式：C₃₂H₄₄N₂O₈·HBr·H₂O 分子量：683.64

本品为白色疏松块状物或无定形固体。

用于中度以上疼痛。

肌肉注射：一次4mg，溶于注射用水中(依据本品的动物试验研究结果，肌内注射浓度不宜超过2mg/ml)，一日1～2次。 静脉滴注：一日4～8mg，溶于葡萄糖氯化钠注射液500ml中静滴。

个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。

本品未进行该实验且无可参考文献。

本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。

本品未进行该实验且无可参考文献。

尚无有关研究资料。尚无有关研究资料。本品用于儿童的安全、有效性尚未建立。本品未进行该实验且无可参考文献。

尚不明确。

吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司

86903421001963

药理学本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎作用。本品与哌替啶相比镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。

氢溴酸高乌甲素动物试验中未见成瘾性，未见致畸胎作用。

本品为进行该项实验且无可参考文献。

注射剂

4mg

管制抗生素玻璃瓶、药用氯化丁基胶塞、抗生素瓶铝塑组合盖装，5瓶/盒。

遮光，密闭保存。

9.00元起

暂定18个月

N02 -

国药准字H20052218