盐酸罂粟碱片说明书

盐酸罂粟碱片说明书

Papaverine Hydrochloride Tablets

盐酸罂粟碱

本品主要成分为盐酸罂粟碱。 化学式 C20H21NO4·HCl 分子量 375.85

本品为白色片。

用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

成人常用量 口服,一次30~60mg,一日3次。

1.用药后出现黄疸,眼及皮肤明显黄染,提示肝功能受损。 2.过量时有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。

完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹(帕金森病)时一般禁用。出现肝功能不全时应停药。

1.对诊断的干扰:服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高,提示影响肝功能。 2.由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管,可使缺血区的血流进一步减少,出现“窃流现象”,用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。 3.心肌抑制时勿大量,以免引起进一步抑制。 4.青光眼患者要定期检查眼压。 5.需注意检查肝功能,尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应即行停药。

过量时有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。

尚不明确。 尚不明确。

C级:动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。

1.与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效,本品能阻滞多巴胺受体。 2.吸烟时因烟碱作用,本品的疗效降低。

罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。

口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2β为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。

片剂

30mg

遮光,密封保存。

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