他克莫司颗粒说明书

Tacrolimus Granules

他克莫司

本品主要成份为他克莫司。 化 学 名 称 为 （3S，4R，5S，8R，9E，12S，14S，15R，16S，18R，19R，26aS）-5，6，8，11，12，13，14，15，16，17，18，19，24，25，26，26a-十六氢-5，19-二羟基-3-[（1E）-2-[（1R，3R，4R）-4-羟基-3-甲氧基环己基]-1-甲基乙烯基]-14，16-二甲氧基-4，10，12，18-四甲基-8-（2-丙烯-1-基）-15，19-环氧-3H-吡啶[2，1-c][1，4]氧杂氮杂环二十三碳烯-1，7，20，21（4H，23H）- 四酮 水合物（1:1） 分子式：C44H69NO12·H2O 分子量：822.03 辅料：乳糖，羟丙甲纤维素，交联羧甲基纤维素钠

预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

只有在免疫抑制治疗和移植患者管理方面有经验的医生才可处方本品和改变免疫抑制治疗方案。本品为每日两次给药的他克莫司颗粒剂。本品治疗需要在配备有充足实验设备和人员的条件下密切监测。 用量 以下推荐初始剂量仅作为一般指导。在术后早期，本品一般联合其它免疫抑制剂给药。剂量取决于选择的免疫抑制方案。本品给药剂量主要基于对每个患者的排斥反应和耐受性的临床评估辅以血药浓度监测（见“治疗药物监测”项下）。如果排斥反应的临床体征明显，应考虑改变免疫抑制治疗方案。 建议在移植后前两周内频繁密切地监测他克莫司全血谷浓度，确保移植后早期充分的活性物质的暴露量。由于他克莫司为低清除率药物，按本品给药方案调整后数日血药浓度才能达到稳态（见“治疗药物监测”和【药代动力学】项下）。 因无法排除生物利用度方面的临床相关差异，本品不应与他克莫司缓释胶囊转换使用。一般来说，不慎、无意或在无监督下的他克莫司速释剂与缓释剂间转换是不安全的。这可能导致移植物排斥或增加不良反应，包括由他克莫司全身暴露量的临床相关差异引起的免疫抑制不足或过度。患者应维持他克莫司单一剂型及相应的给药方案治疗；改变剂型或剂量只能在移植专家的密切监测下进行（见【注意事项】和【不良反应】项下）。转换成任何剂型后都需要监测治疗药物，并调整剂量以维持相似的他克莫司全身暴露量。 预防儿童肝移植排斥反应 本品口服初始剂量应为 0.15-0.30 mg/kg/天，分两次口服（如早晨和晚上）。 如不能口服给药，则连续 24 小时静脉滴注，剂量为 0.05 mg/kg/天。 移植后的剂量调整 通常在移植后降低他克莫司剂量。某些情况可停止合并免疫抑制治疗，而只进行他克莫司单药治疗。移植后患者状况的改善可能改变他克莫司的药代动力学，可能需要进一步调整剂量。 预防儿童肾移植排斥反应 本品口服初始剂量应为 0.15-0.30 mg/kg/天，分两次口服（如早晨和晚上）。如不能口服给药，则连续 24 小时静脉滴注，剂量为 0.1mg/kg/天。 移植后的剂量调整 通常在移植后降低他克莫司剂量。某些情况下可能停止其他合用的免疫抑制治疗，形成以他克莫司为基础的二联疗法。移植后患者状况的改善可能改变他克莫司的药代动力学，可能需要进一步调整剂量。 本品与他克莫司其他剂型间的转换 在健康受试者中单次给药时，本品的他克莫司全身暴露量（AUC）比他克莫司胶囊高 18%左右。尚无在危重患者中暂时将他克莫司胶囊或他克莫司缓释胶囊换成本品使用的安全性数据。 对以本品维持治疗的稳定移植受者，需换成他克莫司胶囊时应按 1:1 （mg:mg）总日剂量转换。如果不能等剂量转换，应尽可能将他克莫司胶囊总日剂量向上调整至最接近的量，早上使用较高剂量、晚上使用较低剂量。 同样地，将他克莫司胶囊换成本品时，本品总日剂量最好等于他克莫司胶囊总日剂量。如果不能等剂量转换，应尽可能用 0.2mg 和 1 mg 规格将本品总日剂量向下调整至最接近的总日剂量。 本品的总日剂量应分两次等剂量给药。如果不能等剂量给药，早上给较高剂量、晚上给较低剂量。袋装本品不得拆分使用。 举例：他克莫司胶囊总日剂量为早上给药 1 mg、晚上给药 0.5 mg。则本品总日剂量为 1.4 mg，并分成早上给药 0.8 mg、晚上给药 0.6 mg。 应在转换前和转换后 1 周内测量他克莫司全血谷浓度。适时调整剂量，以维持相似的全身暴露量。 从环孢素换成他克莫司 从环孢素为基础的治疗换成他克莫司为基础的治疗时应小心谨慎（见【注意事项】和【药物相互作用】项下）。不推荐环孢素与他克莫司合用。在开始他克莫司治疗前应考虑环孢素的血药浓度和患者的临床状况。如果环孢素的血药浓度升高，应延缓给药。实践中，在中止环孢素治疗后12-24小时才能开始给予他克莫司的治疗。转换后环孢素清除率可能受影响，故应持续监测环孢素的血药浓度。 治疗移植排斥反应 增加他克莫司剂量、补充激素治疗和给予短疗程的单克隆抗体/多克隆抗体均可用于控制排斥反应。如果出现中毒体征如重度不良反应（见【不良反应】项下），可能需要降低本品剂量。 治疗肝或肾移植后的移植排斥反应——儿童患者 从其它免疫抑制剂换成本品每日两次治疗时，应以本品的推荐初始口服剂量开始基础免疫治疗。 治疗药物监测 给药剂量主要基于对患者的排斥反应和耐受性的临床评估辅以他克莫司全血谷浓度监测。 目前有一些免疫测定法用于测定他克莫司全血浓度，以优化给药。将临床测得的个体浓度与文献发表的浓度值比较时，应慎重并考虑所选的测定方法。 在目前的临床实践中，用免疫测定法来监测全血浓度。本品的他克莫司谷浓度（C12）与全身暴露量（AUC0-12）之间的相关性与他克莫司胶囊相似。 移植后应监测他克莫司的全血谷浓度。应在本品给药后 12 小时左右即在下次给药前测定他克莫司全血谷浓度。建议在移植后前两周内频繁监测谷浓度，随后在维持治疗期间定期监测。在移植后早期每周监测至少两次全血谷浓度，之后，在维持治疗期间定期监测。在观察到中毒临床体征或急性排斥反应时，及本品与他克莫司胶囊间转换、剂量调整、免疫抑制方案改变或合用可能改变他克莫司全血浓度的药物（见【药物相互作用】项下）后，也应密切监测他克莫司的全血谷浓度。血药浓度的监测频率应根据临床需要而定。由于他克莫司为低清除率药物，按本品给药方案调整后数日才能达到目标稳态（见【药代动力学】项下）。 临床研究数据表明他克莫司全血谷浓度维持在 20 ng/mL 以下时，多数患者的临床状况控制良好。在理解全血浓度时应考虑患者的临床状况。根据中国临床实践的经验，儿童肝、肾移植受者中的维持谷浓度为 5-15ng/ml。 特殊人群 肝功能损害 在重度肝功能损害患者中需降低本品剂量，使全血谷浓度维持在推荐的目标范围内。 肾功能损害 他克莫司的药代动力学不受肾功能影响（见【药代动力学】项下），故无需调整剂量。但由于他克莫司的潜在肾毒性，建议密切监测肾功能（包括血清肌酐浓度的连续测定、肌酐清除率计算和尿量监测）。 性别 无证据表明男、女性患者需要不同的剂量才能达到相似的谷浓度。 给药方法 将本品混悬于水中，通常口服给药，必要时可经鼻饲管给药。 建议本品分两次口服日剂量（如早晨和晚上）。空腹或餐前至少 1 小时或餐后 2-3 小时给药，以使药物最大程度被吸收（见【药代动力学】项下）。 要求依据患者体重计算剂量，使用尽量少的小袋的药。每 1mg 他克莫司使用2 mL 水（室温），在杯中制备混悬液（最多 50 mL，具体视体重而定）。不能使用含聚氯乙烯（PVC）材料的器具（见【注意事项】项下）。向水中加入颗粒并搅拌。不建议使用任何液体或器具清空药袋。混悬液可抽入注射器或由患者直接吞服。之后，用等量的水冲洗杯壁并给患者服用。混悬液制备后应立即给药。

安全性总结 由于患者的基础疾病和同时使用多种药物，通常很难确立与免疫抑制剂相关的不良反应。 最常报告的不良反应（发生率>10%）为震颤、肾损害、各种高血糖状况、糖尿病、高钾血症、感染、高血压和失眠。 不良反应列表 不良反应发生频率定义如下：十分常见（≥10%）；常见（1% ~ 10%，含1%）；偶见（0.1% ~ 1%，含 0.1%）；罕见（0.01% ~ 0.1%，含 0.01%）；十分罕见（<0.01%）、未知（从已有的数据不能估算）。在各发生频率分组内不良反应按严重性从高到低列出。 感染和侵染 如同其它强效免疫抑制剂，他克莫司治疗患者的感染风险增加（病毒、细菌、真菌、原虫）。原有的感染可能加重，也可能发生全身和局部感染。接受免疫抑制剂（包括本品）治疗的患者中，曾报告 BK 病毒相关的肾病和 JC 病毒相关的进行性多灶性脑白质病（PML）。 良性、恶性及性质不明的肿瘤（包括囊状和息肉状） 接受免疫抑制治疗的患者发生恶性肿瘤的风险增加。已报道与他克莫司治疗相关的良性和恶性肿瘤，包括 EB病毒（EBV）相关的淋巴细胞增生性疾病和皮肤恶性肿瘤。 血液及淋巴系统疾病 常见： 贫血、血小板减少症、白细胞减少症、红细胞分析异常、白细胞增多症 偶见： 凝血功能障碍、全血细胞减少症、中性粒细胞减少症、凝血和出血功能异常 罕见： 血栓性血小板减少性紫癜、低凝血酶原血症、血栓性微血管病 未知： 单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、粒细胞缺乏症、溶血性贫血、发热性中性粒细胞减少症 免疫系统疾病 接受他克莫司治疗的患者中出现过敏反应和类过敏反应（见【注意事项】）。 内分泌系统疾病 罕见： 多毛症 代谢及营养类疾病 十分常见： 糖尿病、各种高血糖状况、高钾血症 常见： 各种代谢性酸中毒、其它电解质异常、低钠血症、体液过多、高尿酸血症、低镁血症、低钾血症、低钙血症、食欲下降、高胆固醇血症、高脂血症、高甘油三酯血症、低磷酸血症 偶见： 脱水、低血糖、低蛋白血症、高磷酸血症 精神病类 十分常见： 失眠 常见： 精神错乱和定向障碍、抑郁、焦虑症状、幻觉、精神障碍、心境抑郁、心境障碍和混乱、梦魇 偶见： 精神病性障碍 各类神经系统疾病 十分常见： 头痛、震颤 常见： 神经系统失调、惊厥发作、意识障碍、周围神经疾病、头晕、感觉异常和感觉迟钝、书写障碍 偶见： 脑病、中枢神经系统出血和脑血管意外、昏迷、说话和语言异常、瘫痪和局部麻痹、失忆症 罕见： 肌张力亢进 十分罕见： 肌无力 未知 可逆性后部脑病综合征（PRES） 眼器官疾病 常见： 眼部疾病、视物模糊、畏光 偶见： 白内障 罕见： 失明 未知： 视神经病变 耳及迷路类疾病 常见： 耳鸣 偶见： 听觉减退 罕见： 感音神经性聋 十分罕见： 听力受损 心脏器官疾病 常见： 各种缺血性冠状动脉疾病、心动过速 偶见： 心力衰竭、室性心率失常和心搏停搏、各种室上性心律不齐、心肌病、心室肥厚、心悸 罕见： 心包积液 十分罕见： 尖端扭转性室性心动过速 血管与淋巴管类疾病 十分常见： 高血压 常见： 血栓栓塞和缺血事件、血管低血压疾病、出血、周围血管疾病 偶见： 肢体深静脉血栓形成、休克、梗死 呼吸系统、胸及纵隔异常 常见： 实质性肺疾病、呼吸困难、胸腔积液、咳嗽、咽炎、鼻充血和炎症 偶见： 各种呼吸衰竭、呼吸道疾病、哮喘 罕见： 急性呼吸窘迫综合征 胃肠系统疾病 十分常见： 腹泻、恶心 常见： 各种胃肠道症状和体征、呕吐、胃肠道和腹部疼痛、胃肠系统炎症、胃肠出血、胃肠道溃疡及穿孔、腹水、口腔黏膜炎和溃疡、便秘、消化不良症状和体征、胃肠胀气、气胀和膨胀、松软便 偶见： 急性及慢性胰腺炎、麻痹性肠梗阻、胃食管反流疾病、胃排空障碍 罕见： 胰腺假性囊肿、不完全肠梗阻 肝胆系统疾病 常见： 胆道疾病、肝细胞损害和肝炎、胆汁淤积和黄疸类病症 罕见： 静脉闭塞性肝病、肝动脉血栓形成 十分罕见： 肝衰竭 皮肤及皮下组织类疾病 常见： 皮疹、瘙痒症、脱发、痤疮、出汗增多 偶见： 皮炎、光敏性 罕见： 中毒性表皮坏死松解症（Lyell's 综合征） 十分罕见： Stevens Johnson 综合征 各种肌肉骨骼及结缔组织疾病 常见： 关节痛、背痛、肌痉挛、肢体疼痛 偶见： 关节类疾病 罕见： 活动度降低 肾脏及泌尿系统疾病 十分常见： 肾功能损害 常见： 肾衰、急性肾衰竭、中毒性肾病、肾小管坏死、各种泌尿系统障碍、少尿症、膀胱和尿道症状 偶见： 溶血性尿毒症综合征、无尿 十分罕见： 肾病、出血性膀胱炎 生殖系统及乳腺疾病 偶见： 痛经和子宫出血 全身性疾病及给药部位各种反应 常见： 发热疾病、疼痛和不适、虚弱状态、水肿、体温感觉障碍 偶见： 流感样疾病、紧张不安、感觉异常、多器官衰竭、胸部压迫感、寒热不耐受 罕见： 十分罕见： 跌倒、溃疡、胸闷、口渴 脂肪组织增多 各类检查 十分常见： 肝功能检查异常 常见： 血碱性磷酸酶升高、体重增加 偶见： 淀粉酶增加、心电图检查异常、心率和脉搏检查异常、体重降低、血乳酸脱氢酶升高 十分罕见： 超声心动图异常、心电图 QT 间期延长 各类损伤、中毒及手术并发症 常见： 原发性移植物功能障碍 描述所选不良反应 在许多已发表的病例报告中，四肢疼痛被描述为钙调神经磷酸酶抑制剂引起的疼痛综合征（CIPS）的一部分。典型表现为双侧对称、严重的下肢上行性疼痛，可能与他克莫司的超剂量使用有关。减少他克莫司剂量可能使该综合征症状减轻。在某些情况下，有必要改用其他免疫抑制剂。

对本品中任何成份过敏者禁用。 对其他大环内酯类药物过敏者禁用。

尚无在危重患者中暂时将他克莫司胶囊或他克莫司缓释胶囊换成本品使用的安全性数据。 因无法排除生物利用度方面的临床相关差异，本品不应与他克莫司缓释胶囊转换使用。已观察到的用药错误，包括不慎、无意或在无监督下的他克莫司速释剂与缓释剂间的转换。这导致了严重不良反应，包括移植物排斥或由他克莫司暴露不足或过量引起的其它不良反应。患者应维持他克莫司单一剂型及相应的日给药方案进行治疗；改变剂型或方案只能在移植专家的密切监督下进行（见【用法用量】和【不良反应】项下）。 在移植后早期，应对以下参数进行常规监测：血压、心电图、神经性视觉状态、空腹血糖水平、电解质（尤其是血钾）、肝肾功能检查、血液学参数、凝血值和血浆蛋白测定。如果上述参数发生了临床相关变化，应考虑调整免疫抑制方案。 他克莫司与潜在相互作用的药物（见【药物相互作用】项下）-尤其是强CYP3A4 抑制剂（如：替拉瑞韦（telaprevir）、波普瑞韦（boceprevir）、利托那韦、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泰利霉素或克拉霉素）或 CYP3A4 诱导剂（如：利福平、利福布汀）合用时，应监测他克莫司血药浓度，适时调整他克莫司剂量以维持相似的暴露量。 服用本品期间应避免同时服用含贯叶连翘的草药制剂或其他草药制剂，相互作用的风险可能导致本品血药浓度下降和临床疗效降低，或他克莫司血药浓度升高和毒性风险增加（见【药物相互作用】项下）。 应避免将环孢素与他克莫司一同服用，对于先前接受过环孢素治疗的患者给予他克莫司时应谨慎（见【用法用量】和【药物相互作用】项下）。 应避免高钾摄入或使用保钾利尿剂（见【药物相互作用】项下）。 他克莫司与已知有肾毒性或神经毒性的药物合用时，会增加这些毒性作用（见【药物相互作用】项下）。 免疫抑制剂可能影响对疫苗的应答，他克莫司治疗期间接种疫苗可能导致疫苗效力降低。应避免使用减毒活疫苗。 胃肠系统疾病 曾有接受他克莫司治疗的患者出现胃肠穿孔的报告。因为胃肠穿孔为医学重要事件，可导致危及生命或严重的状况，故在出现疑似症状或体征时应立即给予充分治疗。 腹泻期间他克莫司的血药浓度可能发生显著变化，建议在腹泻发作期间密切监测他克莫司的血浓度。 心脏器官疾病 偶见心室肥厚或室间隔肥厚等心肌病。大多数病例可逆，在他克莫司全血谷浓度远高于推荐的最高浓度时发生。其他增加上述临床状况风险的因素包括已经存在的心脏病、使用激素、高血压、肾或肝功能障碍、感染、体液超负荷和水肿。因此应在移植前和移植后（如：移植后 3 个月时，及移植后 9-12 个月时）使用诸如超声心动图或心电图的方法来监测高危患者，尤其是低龄儿童和接受强免疫抑制治疗的患者。如果出现异常，应降低本品剂量或更换为另一种免疫抑制剂。他克莫司可能延长 QT 间期并导致尖端扭转型室性心动过速。有QT 间期延长风险因素的患者用药应谨慎，包括有 QT 间期延长个人史和家族史、充血性心脏衰竭、缓慢型心律失常和电解质异常。经诊断或怀疑患有先天性长QT 综合征、获得性 QT 延长的患者，或伴随使用延长 QT 间期、引起电解质异常、或增加他克莫司暴露量的药物的患者用药应谨慎（见【药物相互作用】项 下）。 淋巴细胞增生性疾病和恶性肿瘤 已报道他克莫司治疗患者出现与 EBV 有关的淋巴细胞增生性疾病（见【不良反应】项下）。合用免疫抑制剂如抗淋巴细胞抗体（如：巴利昔单抗、达利珠单抗）会增加与 EBV 有关的淋巴细胞增生性疾病。已报道 EBV 病毒衣壳抗原（VCA）阴性患者形成淋巴细胞增生性疾病的风险升高。故该组患者应在本品开始治疗前确定 EBV-VCA 血清学。治疗期间，建议使用 EBV-聚合酶链反应（PCR）技术密切监测。EBV-PCR 阳性可持续几个月，其本身并不能作为淋巴增生性疾病或淋巴瘤的提示。 如同其它强效免疫抑制剂，尚不清楚继发性癌症的风险（见【不良反应】项下）。 如同其它免疫抑制剂，有潜在恶性皮肤变化风险的患者应穿着防护性衣物并使用保护系数高的防晒油，以限制阳光和紫外线暴露。 感染（包括机会性感染） 使用免疫抑制剂（包括本品）治疗患者的机会感染（细菌、真菌、病毒和原虫）风险增加，如：BK 病毒相关的肾病和 JC 病毒相关的 PML。患者感染病毒性肝炎的风险也会增加，如：乙型和丙型肝炎的再激活和新发感染，戊型肝炎可能成为慢性感染。这些感染常与较高的免疫抑制总负荷有关，且可能导致严重或致死状况，因此对于肝肾功能或神经系统症状恶化的免疫抑制患者，医生在鉴别诊断中应考虑这些状况。按照临床指南采取相应的预防及管理措施。 接受来自巨细胞病毒（CMV）血清学阳性供体移植物的 CMV 血清学阴性移植受者发生 CMV 病毒血症和 CMV 疾病的风险更高。监测感染的发生，并调整免疫抑制方案以平衡排斥风险与感染风险。 可逆性后部脑病综合症（PRES） 已报道他克莫司治疗患者出现 PRES。如果他克莫司治疗患者出现头痛、精神状态改变、癫痫发作和视觉障碍等提示 PRES 的症状，应进行放射检查（如：核磁共振[MRI]）。如果诊断为PRES，建议充分控制血压和癫痫，并立即停止全身性他克莫司给药。多数患者在采取相应的治疗后完全恢复。 眼部疾病 在服用他克莫司的患者中有报告眼部疾病，有的发展为失明。在更换免疫抑制剂后有一些得到了解决。应建议患者报告发生的视力变化、色觉变化、视物模糊或视野缺损。如果发生这些情况，应及时转诊至眼科进行评估。 PRCA 已报道几例他克莫司患者出现 PRCA。所有患者均报告了 PRCA 的风险因素，如：细小病毒 B19 感染、基础疾病或合用 PRCA 相关药物。 特殊人群 在非白人患者和免疫风险升高患者（如：再次移植、反应性抗体证据、PRA）中的治疗经验有限。 重度肝功能损害患者可能需要降低剂量（见【用法用量】项下）。 辅料 本品含乳糖。患有半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等罕见遗传疾病的患者应避免使用本品。 不相容性 他克莫司与 PVC 塑料不相容。用于混悬液制备和给药的材料如饮用容器、杯子或导管不能含有 PVC。 对驾驶和使用机器能力的影响 他克莫司可能引起视力和神经功能障碍。如果在使用他克莫司期间饮酒，可增强该副作用。 移植后新发糖尿病 肾、肝和心脏移植的临床试验表明他克莫司可引起新发糖尿病。有些患者的移植后新发糖尿病是可逆的。黑人和西班牙人肾移植患者的风险增加。对于使用他克莫司的患者应密切监测血糖浓度。 肾毒性 和其他钙调磷酸酶抑制剂一样，他克莫司可引起急性或慢性肾毒性。临床试验中报告了肾毒性。对于血肌酐升高和他克莫司全血谷浓度高于推荐范围的患者，考虑减量。他克莫司与 CYP3A4 抑制剂（增加他克莫司全血浓度）或者可能引起肾毒性的药物（如：氨基糖苷类、更昔洛韦、两性霉素 B、顺铂、核苷酸逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂）联合使用时，肾毒性风险可能增加。如果发生肾毒性，监测肾功能并考虑减量。 高钾血症已报道使用他克莫司能导致高钾血症。应监测血钾水平。在使用他克莫司的治疗过程中，使用其他可能引起高钾血症的药物（如：保钾利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂\血管紧张素受体拮抗剂）前应慎重考虑。治疗过程中定期监测血钾水平。 高血压 高血压是他克莫司的常见不良反应，可能需要降压治疗。尽管常用的抗高血压药物都能控制住血压，但在使用可能引起高钾血症的降压药物（如：保钾利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂）前应慎重考虑。钙通道阻滞剂可能会增加他克莫司的血药浓度，因此需要减少本品的剂量（见【药物相互作用】）。

药物过量的经验有限。已报告几例偶发的药物过量事件，症状包括震颤、头痛、恶心和呕吐、感染、荨麻疹、困倦、血尿素氮升高、血清肌酐浓度升高和丙氨酸氨基转移酶升高。 本品尚无特定的解毒剂。若发生药物过量，应采取一般支持疗法和对症治疗。 由于他克莫司的分子量大，水溶性差，且与红细胞和血浆蛋白广泛结合，预期他克莫司不能经透析除去。对于个别血浆浓度极高的患者，血液过滤或渗滤能有效降低毒性浓度。对于口服中毒者，在服药后短时间内洗胃和使用吸附剂（如：活性炭）可能会有所帮助。

妊娠 临床数据表明他克莫司能透过胎盘。来自接受器官移植妊娠受者的有限数据表明，他克莫司与其它免疫抑制药物相比，并未增加妊娠过程和结局不良反应的风险。截至目前，还没有其它相关流行病学资料。但曾有报道自然流产的病例。孕妇因治疗需要，如果没有其他更安全的疗法并且只有在母体潜在获益大于对胎儿的潜在风险时，才可以使用本品。如果在子宫内有药物暴露，建议监测他克莫司对新生儿潜在的不良反应（特别是对肾脏的作用）。新生儿可能发生早产（<37 周，123 例新生儿中有 66 例，即 53.7%，数据显示多数新生儿相对其孕龄的出生体重为正常）和高钾血症（111 例新生儿中有 8 例，即 7.2%）风 险，但高钾血症可自行恢复正常。 在大鼠和兔中，他克莫司在母体毒性剂量下引起胚胎毒性（见【药理毒理】项下）。他克莫司影响雄性大鼠的生育力（见【药理毒理】项下）。 生育 他克莫司可影响雄性大鼠生育力，降低精子数量和活力（见【药理毒理】项下）。临床数据表明，他克莫司能分泌入乳汁。因不能排除对新生儿的不利影响，服用他克莫司的妇女不应哺乳。儿童患者一般需要 1.5-2 倍成人剂量才能达到相似的血药浓度。

全身用他克莫司经肝脏 CYP3A4 代谢。也有证据表明通过肠壁中的CYP3A4 进行胃肠代谢。与其他已知能抑制或诱导 CYP3A4 的药物合用可能影响他克莫司的代谢，从而增加或降低他克莫司的血药浓度。 与可能改变 CYP3A4 代谢或以其它方式影响他克莫司血药浓度的药物合用时，强烈建议密切监测他克莫司血药浓度、QT 间期延长（通过心电图）、肾功能和其它不良反应，必要时中断使用或调整他克莫司剂量，以维持相似的他克莫司暴露量（见【用法用量】和【注意事项】项下）。 可能增加他克莫司血药浓度的 CYP3A4 抑制剂临床表明以下药物会增加他克莫司的血药浓度：与抗真菌药物（如：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和艾沙康唑）、大环内酯类红霉素、HIV 蛋白酶抑制剂（如：利托那韦、奈非那韦、沙奎那韦）、 HCV 蛋白酶抑制剂（如：替拉瑞韦（telaprevir）、波普瑞韦（boceprevir）、以及奥比他韦与帕立瑞韦和利托那韦联用（不管是否与达塞布韦联用））、或 CMV抗病毒药物来特莫韦（letermovir）、PK 增强剂考比司他、酪氨酸激酶抑制剂（尼洛替尼和伊马替尼）等发生较强的相互作用。与这些药物合用时，几乎所有患者都需要降低他克莫司剂量。 药代动力学研究表明血药浓度增加主要由胃肠代谢受抑制使得他克莫司口服生物利用度升高所致。对肝清除率的影响不太明显。 与克霉唑、克拉霉素、交沙霉素、硝苯地平、尼卡地平、地尔硫卓、维拉帕米、胺碘酮、达那唑、炔雌醇、奥美拉唑、萘法唑酮和含华中五味子提取物的中草药发生较弱的相互作用。 体外研究表明以下药物为他克莫司代谢的潜在抑制剂：溴隐亭、可的松、氨苯砜、麦角胺、孕二烯酮、利多卡因、美芬妥英、咪康唑、咪达唑仑、尼伐地平、炔诺酮、奎尼丁、他莫西芬、醋竹桃霉素。 已报道葡萄柚汁会增加他克莫司的血药浓度，故应避免同时使用。 兰索拉唑和环孢素可潜在抑制 CYP3A4 介导的他克莫司代谢，使他克莫司全血浓度升高。 其他可能提高他克莫司血药浓度的相互作用 他克莫司与血浆蛋白广泛结合。故应考虑与血浆蛋白具有高亲和力的其它药物（如：非甾体类抗炎药[NSAID]、口服抗凝血剂或口服降血糖药）间的潜在相互作用。 可能增加他克莫司全身暴露量的其它潜在相互作用包括促动力药（如：甲氧氯普胺和西沙比利）、西咪替丁和氢氧化镁铝。 可能降低他克莫司血药浓度的 CYP3A4 诱导剂 临床表明以下药物会降低他克莫司的血药浓度： 与利福平、苯妥英或贯叶连翘发生较强的相互作用，几乎所有患者可能都需要增加他克莫司的剂量。与苯巴比妥也发生临床显著的相互作用。维持剂量的激素可降低他克莫司血药浓度。 给予高剂量泼尼松龙或甲基泼尼松龙治疗急性排斥可潜在增加或降低他克莫司血药浓度。 卡马西平、安乃近和异烟肼可潜在降低他克莫司浓度。 他克莫司对其它药物代谢的影响 他克莫司为已知的 CYP3A4 酶抑制剂，故他克莫司与已知经 CYP3A4 酶代谢的药物合用时可能影响这类药物的代谢。 合用他克莫司时环孢素的半衰期延长，且可能发生协同/累加的肾毒性作用。故不建议环孢素与他克莫司合用，对之前接受环孢素治疗的患者给予他克莫司时应注意（见【用法用量】和【注意事项】项下）。 他克莫司可增加苯妥英的血药浓度。 他克莫司可降低激素类避孕药的清除率，导致激素暴露增加，故在选择避孕措施时需特别注意。 对他克莫司与他汀类药物间相互作用的了解有限。临床数据表明合用他克莫司时，他汀类药物的药代动力学基本不变。 动物数据表明他克莫司可潜在降低戊巴比妥和安替比林的清除率，延长其半衰期。 霉酚酸：环孢素会干扰霉酚酸肝肠循环，他克莫司没有这一作用，因此，当联合疗法从环孢素转换到他克莫司时应谨慎，因为可能导致霉酚酸暴露量的改变。干扰霉酚酸肝肠循环的药物有可能降低霉酚酸血药浓度和疗效。当从环孢素转换到他克莫司或从他克莫司转换到环孢素时，推荐进行霉酚酸治疗药物监测。 其它有临床不利影响的相互作用 同时使用他克莫司与已知有肾毒性或神经毒性的药物（如：氨基糖苷类、解旋酶抑制剂、万古霉素、磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的复方制剂、NSAID、更昔洛韦或阿昔洛韦）时，会增加这些毒性作用。 两性霉素 B 和布洛芬与他克莫司合用后肾毒性增强。 他克莫司治疗可能引起高钾血症，或使原有的高钾血症加重，故应避免高钾摄入或使用保钾利尿剂（如：阿米洛利、氨苯蝶啶或安体舒通；见【注意事项】项下）。 免疫抑制剂可能影响对接种疫苗的应答，他克莫司治疗期间接种疫苗可能导致疫苗效力降低。故应避免使用减毒活疫苗（见【注意事项】项下）。

作用机制和药效学作用 在分子水平，他克莫司的作用通过其与胞浆蛋白（FKBP12）的结合介导，胞浆蛋白的作用是使他克莫司在细胞内聚集。FKBP12-他克莫司复合物可特异性和竞争性的与钙调神经磷酸酶结合并抑制钙调神经磷酸酶，导致 T 细胞内钙依赖性信号传导通路抑制，从而阻止一系列淋巴因子的基因转录。 体内外实验均证明他克莫司是一种强效的免疫抑制剂。 特别是他克莫司能抑制细胞毒淋巴细胞的形成，后者是引起移植物排斥反应的主要因素。他克莫司抑制 T 细胞的活化和 T 辅助细胞依赖型 B 细胞的增殖并抑制淋巴因子的形成（如白介素-2，白介素-3 及 γ-干扰素）和白介素-2 受体的表达。

临床前安全性数据 大鼠和狒狒的毒性研究显示，肾脏和胰腺是主要受影响的器官。另对大鼠的研究显示，他克莫司对神经系统和眼产生毒性。家兔静脉给予他克莫司后发 生了可逆的心脏毒性。 在大鼠和兔的生殖毒性实验中，在母体出现明显毒性反应的剂量下均观察到了胚胎毒性。在大鼠中，给予毒性剂量后雌性大鼠生殖功能包括分娩受到损害，幼崽出生时的体重、存活和发育能力均降低。 他克莫司可影响雄性大鼠生殖力，降低精子数量和活力。 致突变性 体内及体外相关试验表明，本品没有任何潜在的致突变性。 致癌性 在为期一年的慢性毒性研究（大鼠和狒狒），以及长期致癌性研究中（小鼠18 个月，大鼠 24 个月），本品未显示出任何直接致瘤潜力。根据免疫抑制剂用药经验，淋巴瘤及皮肤癌在患者中极少发生。

吸收 研究表明他克莫司在男性整个胃肠道内均可吸收。他克莫司通常迅速吸收。本品为每日两次给药的他克莫司速释剂。口服本品后约 2-2.5 小时，他克莫司血药浓度达峰值（Cmax）。 他克莫司吸收存在差异。在成年健康志愿者中进行的单次给药生物等效性研究结果表明，本品的生物利用度比他克莫司胶囊高 20%左右。他克莫司胶囊的平均口服生物利用度为 20-25%（成人患者个体范围为 6-43%，儿童肾移植患者个体范围为 3-77%）。餐后给药时他克莫司的口服生物利用度降低。 胆汁不影响他克莫司吸收，故可以口服本品治疗。 一些患者中，他克莫司的吸收持续时间较长，而呈现出一种相对平缓的吸收曲线。 在空腹时他克莫司的吸收速率和程度最大。食物可同时降低他克莫司的吸收速率和程度，食用高脂食物后这种作用最明显。含高碳水化合物的食物产生的影响不太明显。 在稳定的肝移植患者中，进食中等脂肪含量的食物（34%卡路里）后，他克莫司的口服生物利用度降低。全血的 AUC 和 Cmax分别降低 27%和 50%，tmax延长 173%。 稳定的肾移植患者进食标准的欧式早餐后立即服用本品，对口服生物利用度的影响不太明显，全血的 AUC 和 Cmax 分别降低 2-12%和 15-38%，tmax 延长38-80%。 稳态时，AUC 与全血谷浓度高度相关，因此监测全血谷浓度可较好地反应全身暴露量。 分布 男性受试者静脉输注他克莫司后呈双相分布。 体循环中，他克莫司与红细胞高度结合，全血/血浆浓度分布比约为 20:1。 血浆中，他克莫司与血浆蛋白高度结合（>98.8%），主要是与血清白蛋白和 α-1-酸性糖蛋白结合。 他克莫司在体内分布广泛。以血浆浓度计算，他克莫司的稳态分布容积约为 1300 L（健康受试者）。以全血浓度计算，则为 47.6 L。 代谢 他克莫司普遍在肝脏中代谢，主要代谢酶为细胞色素 P450-3A4。他克莫司也有相当一部分在肠壁代谢。他克莫司有几种确定的代谢物。其中只有一种代谢物在体外显示与他克莫司相似的免疫抑制活性。其它代谢物只有微弱或没有免疫抑制活性。只有一种无活性代谢物在体循环中以低浓度存在。故代谢物对他克莫司的药理活性没有影响。 消除 他克莫司为低清除率药物。以全血浓度估算，健康受试者平均总机体清除率为 2.25 L/h。成人肝、肾和心脏移植患者中，平均总机体清除率分别为 4.1 L/h、6.7 L/h 和 3.9 L/h。低血细胞比容和低蛋白水平导致的游离他克莫司增加，或激素诱导的代谢增加，都是导致移植后他克莫司清除率较高的原因。 他克莫司半衰期长、个体差异大。健康受试者中全血平均半衰期约为 43 小时。成人和儿童肝移植患者中，平均半衰期分别为 11.7 和 12.4 小时，而成人肾移植受者中为 15.6 小时。在移植受者中，由于清除率增加，观察到半衰期缩短。 经静脉和经口给予14C标记的他克莫司后，绝大部分放射活性经粪便排泄。 约 2%的放射活性经尿液排泄。不到 1%的他克莫司原型药物在尿液和粪便中检出，表明他克莫司在消除前几乎完全被代谢：胆汁是主要的消除途径。 儿童数据 在儿童肝移植患者中，他克莫司（使用本品进行研究）的平均口服生物利用度为 26± 23%（儿童肝移植患者个体值范围为 4-80%）。 口服（0.30 mg/kg/天）后，多数儿童肝移植患者在 3天内达到他克莫司稳态浓度。 儿童肝和肾移植患者中，总机体清除率分别为 2.3±1.2 mL/min/kg 和 2.1±0.6 mL/min/kg。在有限的儿童临床研究中，观察到总机体清除率和半衰期随年龄不 同高度变化，尤其是幼儿期。儿童移植患者中的半衰期平均为 12 小时左右。

颗粒剂

（1）0.2mg（2）1mg

25℃以下保存。

36 个月。