达罗他胺片说明书

Darolutamide Tablets

达罗他胺

本品主要成份为达罗他胺 化学名称：N-{(2S)-1-[3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基]丙-2-基}-5-(1-羟乙基)-1H-吡 唑-3-甲酰胺 分子式：C19H19ClN6O2 分子量：398.85 辅料：磷酸氢钙、交联羧甲基纤维素钠、乳糖一水合物、硬脂酸镁、聚维酮 K30、 薄膜包衣预混剂（胃溶型）

达罗他胺适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。

给药方案 推荐剂量为达罗他胺 600 mg（两片 300 mg 薄膜衣片），每日两次，口服，相当于日总剂量为 1200 mg。 本品应整片吞下与食物同服。 服用达罗他胺的患者还应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或已经接受过双侧睾丸切除术。 如果漏服一次达罗他胺，则应在患者下次计划给药之前记起时立即服用。患者不可同时服用两次剂量以弥补漏服的剂量。 剂量调整 如果患者出现≥3 级毒性或不可耐受的不良反应，应暂停给药或将剂量降至300 mg 每日两次，直至症状改善。之后治疗可恢复至原推荐剂量，即 600 mg 每日两次。 不建议剂量降低至 300 mg 每日两次以下。最大有效日剂量为推荐剂量 600 mg 每日两次。 特殊人群用药 肾功能损害 轻度或中度肾损害患者无需调整剂量。对于重度肾损害患者（eGFR 15至29 mL/min/1.73 m2），推荐的起始剂量为300 mg，每日两次。尚未在接受透析（eGFR<15 mL/min/1.73 m2）的晚期肾病患者中进行研究。 肝功能损害 轻度肝损害（Child-Pugh A）患者无需调整剂量。对于中度肝损害患者（ChildPugh B），推荐的起始剂量为300 mg，每日两次。本品尚未在重度肝损害患者（ChildPugh C）中进行研究。 儿童 本品适用于成年男性前列腺癌的治疗，尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年人 老年患者无需调整剂量（见【老年用药】）。

由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物临床试验中的发生率进行比较，也可能无法反映实践中观察到的发生率。 ARAMIS 是一项在非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者中进行的随机（2:1）、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。在本研究中，患者接受 600 mg剂量的达罗他胺或安慰剂，每日两次。在 ARAMIS 研究中，所有患者均接受了促性腺激素释放激素（GnRH）类似物合并治疗或双侧睾丸切除术。接受达罗他胺治疗的患者的中位暴露持续时间为 14.8 个月（范围：0 至 44.3 个月）。 总体而言，在接受达罗他胺治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中，严重不良事件发生率分别为 25%和 20%。在接受达罗他胺治疗的患者中，发生率≥1%的严重不良事件包括尿潴留、感染性肺炎(pneumonia)和血尿。总体而言，在接受达罗他胺治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中，分别有 3.9%和3.2%的患者死于不良事件，其中达罗他胺组包括死亡（0.4%）、心力衰竭（0.3%）、心脏停搏（0.2%）、全身状况恶化（0.2%）和肺栓塞（0.2%）。 在接受达罗他胺或安慰剂治疗的患者中，9%的患者因不良事件而永久停药。在接受达罗他胺治疗的患者中，需要永久停药的最常见不良事件包括心力衰竭（0.4%）和死亡（0.4%）。 在接受达罗他胺治疗的患者中，13%的患者因不良事件而暂停给药。在接受达罗他胺治疗的患者中，需要暂停给药的最常见不良事件包括高血压（0.6%）、腹泻（0.5%）和感染性肺炎（0.5%）。 在接受达罗他胺治疗的患者中，6%的患者因不良事件导致剂量降低。在接受达罗他胺治疗的患者中，需要降低剂量的最常见不良事件包括疲乏（0.7%）、高血压（0.3%）和恶心（0.3%）。

1、对本品活性成分或任何辅料发生超敏反应。 2、妊娠期或计划怀孕的女性（见【孕妇及哺乳期妇女用药】项）。

近期心血管疾病 临床研究排除了过去 6 个月内发生过有临床意义的心血管疾病的患者，包括卒中、心肌梗死、重度/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路术和症状性充血性心力衰竭。因此达罗他胺在这些患者中的安全性尚未确定。 对于患有临床意义的心血管疾病患者开具达罗他胺时，则应根据现有的治疗原则对上述症状进行治疗。 与其他药品联合用药 在达罗他胺治疗期间使用强效 CYP3A4 和 P-gp 诱导剂可能降低达罗他胺的血浆浓度，不推荐使用，除非没有其他治疗选择。应考虑选择诱导 CYP3A4 或 P-gp 潜力较弱的替代药物（见【药物相互作用】）。 与达罗他胺联合给药可能会增加 BCRP、OATP1B1 和 OATP1B3 底物的血浆浓度，因此应监测患者是否出现这些底物的不良反应。应避免与瑞舒伐他汀联合给药，除非没有其他治疗选择（见【药物相互作用】）。 雄激素剥夺治疗可能延长 QT 间期 对于有 QT 间期延长风险因素的患者和接受可能延长 QT 间期的联合给药的患者，医生应在使用雄激素剥夺治疗和达罗他胺联合给药前评估获益-风险比，包括尖端扭转型室速的可能性。

目前尚无已知的达罗他胺用药过量的特定解毒剂。临床研究的达罗他胺的最高剂量为 900 mg，每日两次，相当于日总剂量为 1800 mg。未观察到该剂量存在剂量限制性毒性。 考虑到可饱和吸收且无急性毒性证据，预计在肝肾功能正常的患者中，摄入高于推荐剂量的达罗他胺不会导致全身毒性[见临床药理学]。 在重度肾损害或中度肝损害患者摄入高于推荐剂量的情况下，如果怀疑有毒性，则暂停达罗他胺治疗，并采取一般支持性措施，直至临床毒性减轻或消退。 如果没有疑似毒性，达罗他胺治疗可按计划继续进行下一次给药。

避孕 尚不清楚精液中是否存在达罗他胺或其代谢物。如果患者与具有生育能力的女性发生性行为，应在达罗他胺治疗期间和治疗结束后 1 周内使用高效避孕措施（每年失败率 < 1%），以避免怀孕。 妊娠 基于其作用机制，达罗他胺可能对胎儿造成伤害。未开展非临床生殖毒性研究（参见【药理毒理】）。 尚不清楚精液中是否存在达罗他胺或其代谢物。如果患者与孕妇发生性行为，则需要在达罗他胺治疗期间和治疗结束后 1 周内使用避孕套。必须避免通过精液向孕妇转移达罗他胺而使胎儿暴露于雄激素受体抑制剂，因为这可能影响胎儿的发育。 生育能力 尚无达罗他胺对生育能力产生影响的人体数据。 根据动物研究，达罗他胺可能损害有生育能力的雄性动物的生育能力（参见【药理毒理】）。达罗他胺不适用于女性。尚不清楚达罗他胺或其代谢物是否经人的乳汁排泄。未在动物中进行评价达罗他胺或其代谢物经乳汁排泄的相关研究（参见【药理毒理】）。无法排除其对母乳喂养儿童的风险。达罗他胺在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚不明确。在临床研究中，65-74岁、75-84岁或≥85岁的老年患者与年轻患者（年龄<65岁）之间未观察到安全性或有效性的临床相关差异。老年患者无需调整剂量。

其它药品对达罗他胺的影响 CYP3A4 和 P-gp 诱导剂 达罗他胺是 CYP3A4 和 P 糖蛋白（P-gp）的底物。 不推荐在达罗他胺治疗期间使用强效和中效 CYP3A4 诱导剂和 P-gp 诱导剂（例如卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草、苯妥英和利福平），除非没有其他治疗选择。应考虑选择不具有诱导 CYP3A4 或 P-gp 或诱导 CYP3A4 或 P-gp 潜力较弱的替代合 并用药。 利福平（600 mg）（一种强效 CYP3A4 和 P-gp 诱导剂）重复给药联合达罗他胺（600 mg）单次用药（与食物同服），导致达罗他胺的平均暴露量（AUC0-72）减少72%，Cmax减少 52%。 CYP3A4、P-gp 和 BCRP 抑制剂 达罗他胺是 CYP3A4、P-gp 和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的底物。 在 CYP3A4、P-gp 或 BCRP 抑制剂给药的情况下，预期不会发生临床相关的药物相互作用。达罗他胺可与 CYP3A4、P-gp 或 BCRP 抑制剂同时给药。达罗他胺与P-gp 和强效 CYP3A4 抑制剂联合给药会使达罗他胺的暴露量升高，这可能增加达罗他胺不良反应的风险。建议更频繁地监测患者的达罗他胺不良反应，并根据需要调整达罗他胺剂量。 伊曲康唑（一种强效 CYP3A4、P-gp 和 BCRP 抑制剂）给药（第 1 天 200 mg 每日两次，随后 7 天每日一次）联合达罗他胺单次用药（第 5 天 600 mg 与食物同服）导致达罗他胺的平均暴露量（AUC0-72）增至 1.7 倍，Cmax增至 1.4 倍。 UGT1A9 抑制剂 达罗他胺是 UGT1A9 的底物。 在 UGT1A9 抑制剂给药的情况下，预期不会出现临床相关的药物相互作用。达罗他胺可与 UGT1A9 抑制剂同时给药。 群体药代动力学分析显示，UGT1A9 抑制剂与达罗他胺联合给药导致达罗他胺的暴露量（AUC0-72）增至 1.2 倍。 达罗他胺对其它药品的影响 BCRP、OATP1B1 和 OATP1B3 底物 达罗他胺是乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和有机阴离子转运多肽（OATP）1B1 及1B3 的抑制剂。 应避免与瑞舒伐他汀联合给药，除非没有其他治疗选择。应考虑选择抑制 BCRP、OATP1B1 和 OATP1B3 潜力较弱的替代合并用药。 在瑞舒伐他汀（5 mg）单次给药前接受达罗他胺（600 mg，每日两次，持续 5天）与食物同服给药导致瑞舒伐他汀的平均暴露量（AUC）和 Cmax增至约 5 倍。 应尽可能避免达罗他胺与其他 BCRP 底物联合给药。与达罗他胺联合给药可能会增加其他合并 BCRP、OATP1B1 和 OATP1B3 底物（例如甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、氟伐他汀、阿托伐他汀、匹伐他汀）的血浆浓度。因此，建议监测患者的 BCRP、OATP1B1 和 OATP1B3 底物的不良反应。另外，当与达罗他胺联合给药时，应遵循这些底物产品信息中的相关建议。 P-gp 底物在 P-gp 底物给药的情况下，预期不会发生临床相关的药物相互作用。达罗他胺可与 P-gp 底物（例如地高辛、维拉帕米或硝苯地平）联合给药。达罗他胺与敏感性P-gp 底物达比加群酯联合给药未显示达比加群的暴露量（AUC 和 Cmax）增加。 CYP3A4 底物 达罗他胺是 CYP3A4 的弱效诱导剂。 在 CYP 底物给药的情况下，预期不会发生临床相关的药物相互作用。达罗他胺可与 CYP 底物（例如华法林、L-甲状腺素、奥美拉唑）同时给药。 在敏感 CYP3A4 底物咪达唑仑（1 mg）单次用药前接受达罗他胺（600 mg，每日两次，持续 9 天）与食物同服给药，咪达唑仑的平均暴露量（AUC）和 Cmax分别降低 29%和 32%。 在临床相关浓度下，达罗他胺在体外不抑制选定的 CYP 底物的代谢。 延长 QT 间期的药品 由于雄激素剥夺治疗可能延长 QT 间期，因此应仔细评价已知可延长 QT 间期的药物或能够诱导尖端扭转型室速药物的相关联合给药。这些药物包括 IA 类（例如，奎尼丁、丙吡胺）或 III 类（例如，胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特） 抗心律失常药物、美沙酮、莫西沙星和抗精神病药物（例如，氟哌啶醇）。

达罗他胺是一种雄性激素受体（AR）抑制剂。达罗他胺竞争性抑制雄激素与 AR结合，从而抑制 AR 核转位和 AR 介导的转录。主要代谢物达罗他胺酮的体外活性与达罗他胺相似。此外，达罗他胺在体外作为孕激素受体（PR）拮抗剂发挥作用（与AR 相比活性约为 1%）。达罗他胺可降低体外前列腺癌细胞增殖和小鼠异种前列腺癌移植瘤模型中的肿瘤体积。

遗传毒性 达罗他胺细菌回复突变（Ames）试验、体内联合骨髓微核试验及大鼠肝脏和十二指肠彗星试验结果均为阴性，人外周血淋巴细胞体外染色体畸变试验结果阳性。 生殖毒性 尚未进行达罗他胺的动物生育力研究和胚胎/胎仔发育毒性研究。在雄性大鼠（26 周）和犬（39 周）重复给药毒性研究中，在剂量为≥100mg/kg/天的大鼠中（基 于 AUC，为人体暴露量的 0.6 倍）和剂量为≥50mg/kg/天的犬（基于 AUC，为人体暴露量的 1 倍）观察到睾丸小管扩张、精液不足和精囊、睾丸、前列腺和附睾萎缩。 致癌性 尚未进行长期动物研究评估达罗他胺潜在致癌性。

药效动力学 ARAMIS 研究中（双盲期间）接受达罗他胺治疗的患者数据证实 PSA 缓解率（定义为较基线降低≥50%）显著高于接受安慰剂的患者，分别为 84.0%和 7.9%（差异=76.1%，p<0.000001）（名义 P 值，供参考）。 在 III 期研究（ARAMIS）的 500 例患者亚组中，与安慰剂相比，口服 600 mg 达罗他胺每日两次后，未观察到平均 QTcF 间期延长（即大于 10 ms）。 药代动力学 概述 达罗他胺由两种非对映异构体[（S，R）-达罗他胺和（S，S）-达罗他胺]组成，这两种非对映异构体通过称为达罗他胺酮的主要循环代谢物相互转化。在体外，所有三种物质均显示出相似的药理学活性。在较大 pH 范围内，达罗他胺在水性溶剂中难溶解，通常在有机溶剂中更易溶。 吸收 600 mg（2 片×300 mg）口服给药后，达罗他胺的血浆浓度峰值通常在给药后约4 小时达到，为 4.79 mg/L（变异系数：30.9%）。基于稳态 AUC0-12 数据，两种非对映异构体（S，R）-达罗他胺与（S，S）-达罗他胺的比值从片剂中 1：1 的比例变为血浆中约 1：9 的比例。口服随餐给药后，每日两次重复给药 2-5 天后达到稳态。 在空腹条件下，与静脉注射相比，口服 300 mg 达罗他胺片剂后，绝对生物利用度约为 30%。当随餐服用时，达罗他胺的生物利用度增加至 2.0 至 2.5 倍。观察到主要代谢物达罗他胺酮也有类似的暴露量增加。 分布 静脉给药后达罗他胺的表观分布容积为 119 L，表明达罗他胺在全身广泛分布于细胞内和细胞外液体间隙。 达罗他胺与人血浆蛋白中度（92%）结合，两种非对映异构体之间无任何差异。 达罗他胺的主要代谢物达罗他胺酮与血浆蛋白高度（99.8%）结合。 尚未在临床上研究达罗他胺通过血脑屏障的情况。然而，大鼠单次给药后达罗他胺以 AUC0-24 计的脑暴露量非常低，为血浆暴露量的 4.5%，小鼠重复给药后为 1.9-3.9%。这表明达罗他胺在大鼠和小鼠中穿过完整血脑屏障的可能性较低，并且达罗他胺在人体中穿过完整血脑屏障且达到临床相关程度的可能性较低。 代谢/生物转化 非对映异构体（S，R）-达罗他胺和（S，S）-达罗他胺能够通过代谢物达罗他胺酮发生相互转化，优先选择（S，S）-达罗他胺。 300 mg 14C-达罗他胺口服溶液单次口服给药后，达罗他胺酮是唯一的主要代谢物，其血浆总暴露量约为达罗他胺的 2 倍。达罗他胺和达罗他胺酮在血浆中共占14C 放射性活度的 87.4%，表明所有其他代谢物均不重要。 达罗他胺主要通过主要由 CYP3A4 介导的氧化代谢以及优先由 UGT1A9 和UGT1A1 介导的直接葡萄苷酸化代谢进行代谢。此外，主要由 AKR1C 亚型催化达罗他胺酮还原为药物非对映异构体。 消除/排泄 达罗他胺和达罗他胺酮在患者血浆中的有效半衰期约为 20 小时。在包含两种非对映异构体的达罗他胺中，（S，R）-达罗他胺的有效半衰期较短为 9 小时，而（S，S）-达罗他胺的有效半衰期为 22 小时。 静脉给药后达罗他胺的清除率为 116 mL/min（CV：39.7%）。共有 63.4%的药物相关物质经尿液排泄（约 7%为原型），32.4%经粪便排泄。给药后 7 天内回收了 95%以上的剂量。 线性/非线性 在 100-700 mg 剂量范围内（单次给药后和稳态），两种非对映异构体和主要代谢物达罗他胺酮的暴露量近似呈剂量相关的线性增加。基于饱和吸收，在 900 mg 每日两次剂量下未观察到达罗他胺暴露量进一步增加。 关于特殊人群的补充信息 儿科患者 达罗他胺的安全性和有效性尚未在 18 岁以下的儿童和青少年中进行研究。 老年患者 达罗他胺的药代动力学在年龄（48-95 岁）方面无临床相关差异。 肝损害患者 在一项临床药代动力学研究中，达罗他胺的 Cmax和 AUC 在中度肝损害非癌症患者中分别为健康志愿者的 1.5 倍和 1.9 倍。无重度肝损害患者数据。 肾损害患者 在一项临床药代动力学研究中，达罗他胺的 AUC 和 Cmax在重度肾损害患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值为 15 至 29 mL/min/1.73 m2）中分别为健康志愿者的2.5 倍和 1.6 倍。 群体药代动力学分析显示，达罗他胺的暴露量（AUC）在轻度、中度和重度肾损害（eGFR 15 至 89 mL/min/1.73 m2）的患者中分别约为肾功能正常的患者的1.1 倍、1.3 倍和 1.5 倍。 尚未在接受透析治疗的晚期肾病患者（eGFR <15 mL/min/1.73 m2）中研究达罗他胺的药代动力学。 种族差异 达罗他胺的药动学在种族（白人、日本人、非日本亚洲人、黑人或非裔美国人）方面未见临床相关差异。

片剂

300 mg

30℃以下，密封保存。

36个月