奥洛华说明书

Rosiglitazone Hydrochloride Capsules

盐酸罗格列酮

本品主要成份为：盐酸罗格列酮。 其化学名为：5- {4-[2-（甲基-2-吡啶氨基）乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐二水合物 分子式：C₁₈H₁₉N₃O₃S·HCl·2H₂O 分子量：429.92

本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒和粉末。

本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2 型糖尿病患者。

单一服用本品，并辅以饮食控制和运动，可控制 2 型糖尿病患者的血糖。

对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物，而血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者，本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病药物，则需在其基础上联合应用。

糖尿病的治疗应个体化。

本品的起始用量为 4 mg/日，每日 1 次，每次一粒。经 12 周的治疗后，若空腹血糖控制不理想，可加量至 8 毫克/日，每日一次或分两次服用（早、晚各 1 次）。

本品可于空腹或进餐时服用。

单药治疗:

本品的起始用量 4 毫克/日，每日 1 次，每次一粒。临床试验表明，服用 4 毫克/次，每日 2 次可更明显降低患者的空腹血糖和 HbAIc 水平。

与磺酰脲类药物或二甲双胍合用:

在使用抗糖尿病药物的同时加服本品，毋需改变原二甲双胍或磺酰脲类药物的治疗剂量。

与磺酰脲类药物合用:

与磺酰脲类药物合用时，本品的起始用量为 4 毫克/日，每日 1 次，每次一粒，如患者出现低血糖，需减少磺酰脲类药物用量。

与二甲双胍合用：

与二甲双胍合用时，本品的起始用量通常为 4 毫克/日，每日 1 次，每次一粒。在合并用药期间，不会发生因低血糖而需调整二甲双胍用量情况。

最大推荐剂量：

本品最大推荐剂量为 8 毫克/日，可单次或分 2 次服用。临床研究表明，此剂量单药服用或与二甲双胍合用均安全有效。目前尚无本品以 4 毫克以上剂量与磺酰脲类药物合用的足够临床试验资料。临床试验表明，8 毫克/日剂量降低空腹血糖和 HbAIc 最明显。

老年患者服用本品时毋需因年龄而调整剂量。

肾损害患者单用本品毋需调整剂量：

因肾损害患者禁用二甲双胍，故对此类患者，本品不可与二甲双胍合用。

若 2 型糖尿病患者有活动性肝脏疾患的临床表现或血清转氨酶升高（ALT 正常上限的 2.5 倍），则不应服用本品（详见吸收、分布、排泄-肝损害患者章节）。在开始服用本品前，推荐患者检测肝酶，之后需定期监测肝功（详见注意事项章节）。

本品可于空腹或进餐时服用。

据国外研究资料报道：在临床试验中约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗其中3300人治疗达6个月以上2000人治疗达12个月以上由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份国内临床研究表明两者具有相似的安全性因此本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮资料。

少数患者服用罗格列酮后出现轻-中度的贫血和水肿，但毋需中断罗格列酮的治疗。双盲试验中，贫血的发生事分别为:罗格列酮组1.9%， 安慰剂组0.7%，磺酰服类组0.6%，二甲双胍组2.2%，水肿的发生率分别为:罗格列酮组4.8%，安慰剂组1.3%，磺酰脲类组1.0%，二甲双胍组2.2%。罗格列酮与磺酰脲类药物或二甲双肌合用时，所发生的不良反应类型与单用罗格列酮相似。

罗格列酮与二甲双胍合用，贫血的发生率为7.1%，明显高于单用罗格列酮或与磺酰脲类药物合用，这可能与该组病人基线血红蛋白/血球压积水平较低有关(参见实验室结果异常一血液学部分)。

实验室结果异常

血液学:罗格列酮可致患者的平均血红蛋白和红细胞压积下降，且与剂量相关(个别试验中，平均血红蛋白和红细胞压积的减少可分别达到1g/dL和3.3%)。单用罗格列酮或与二甲双胍/磺酰脲类药物合用时，血液学指标改变的时间和程度是相似的。罗格列酮与二甲双胍合用组患者贫血的发生事较高，可能与罗格列酮治疗前患者血红蛋白和血球压积水平较低有关。罗格列酮亦可致白细胞计数轻度下降。血液学指标降低可能与罗格列酮可增加血容量有关。

血脂:罗格列酮可使患者血脂指标发生改变(见临床作用部分)。

血清转氨酶:在多项临床试验中，共有4598例患者接受本品治疗，服用时间约为3600病人年，无证据表明有药物所致的肝毒性反应或谷丙转氨酶水平升高发生。

在安慰剂或阳性药物对照试验中，谷丙转氨酶水平超过正常上限的3倍的可逆性升高发生事分别为:罗格列酮组0.2%，安慰剂组0.2%， 阳性对照组0.5%.高胆红素血症的发生事分别为:罗格列酮组0.3%，安慰剂组0.9%6， 阳性对照组1%。

在长期开放的临床试验中，谷丙转氨酶的升高超过正常上限的3倍的发生率分别为:罗格列酮组0.35/100病人年，安慰剂组为0.59/100病人年， 阳性药物对照组为0.78/100病人年。

罗格列酮上市前的临床试验中，无例特发性药物反应性肝功能衰竭 (详见注意事项章节)。

对罗格列酮过敏者，肝肾功能不全者禁用。

有心衰病史或有心衰危险因素的患者禁用

有心脏病病史，尤其是缺血性心脏病病史的患者禁用。

骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者禁用。

严重血脂紊乱的患者禁用。

鉴于罗格列酮仅在胰岛索存在的条件下才可发挥作用, 故本品不宜用于 I 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。

本品与胰岛素或其它口服降糖药合用时, 患者有发生低血糖的危险, 必要时可减少合用药物的剂量。

排卵：本品同其它噻唑烷二酮类药物一样，可使伴有胰岛素抵抗的绝经前期和无排卵型妇女恢复排卵。随着胰岛素敏感性改善。女性患者如不注意避孕，则有妊娠的可能。

虽然临床前研究发现本品可致激素水平失调（见致癌性、致突变性和对生育力的影响章节），但此改变的临床意义尚不清楚。一旦出现月经紊乱，则应权衡是否继续使用本品。

血液学：

罗格列酮单药治疗或与二甲双胍合用对照临床试验中，可见血红蛋白和红细胞压积下降（个别试验中，平均血红蛋白和血球压积的减少可分别达到 1.0 g/dL 和 3.3%）。此改变主要出现于服药开始的 4-8 周，而后相对保持恒定。服用罗格列酮患者可见轻度白细胞计数减少。上述改变可能与血容量增加有关，无临床意义（详见不良反应实验室异常章节）。

水肿：

水肿患者应慎用本品。在健康志愿者参加的临床试验中，受试者服用罗格列酮 8 毫克/日，一日一次，连续服用 8 周，结果表明，与安慰剂组相比，给药组平均血容量增加(1.8 ml/kg).且具有统计学意义。

2 型糖尿病患者参加的对照临床试验中，有出现轻至中度水肿的报道（详见不良反应章节）。

鉴于噻唑烷二酮类药物引起体液潴留，有加重充血性心衰的危险，对有心衰危险的患者（尤其是合用胰岛索治疗者）应严密监测其心衰的症状和体征（见心功能不全部分）。

心功能不全：

临床前研究表明噻唑烷二酮类药物（包括本品）可引起血容量增加，以及因为前负荷增加所致的心脏肥大，两项超声心动图研究，以评估罗格列酮对 2 型糖尿病患者心脏的影响，结果表明患者无心脏结构各功能的异常改变。其中一项试验为服用罗格列酮 4 毫克/次，每口 2 次，连续服用 52 周（共 86 人），另一项试验为服用罗格列酮 8 毫克/日，每日 1 次，连续服用 26 周（共 90 人）。试验的终点指标为左心室容积的改变是否等于或大于 10%。心功能 3 级和 4 级（NYHA 分级）患者未参加该试验，故罗格列酮不推荐用于这类病人，除非其服用本品的预期疗效超过其潜在危险。

罗格列酮上市初期，有与血容量增加相关的不良反应报道（如：充血性心衰和肺水肿）（见水肿部分）。

体重：

本品单用和与其它服降糖药合用，可出现体重增加，且具有剂量相关性，体重增加的机制尚不清楚，但可能为体液潴留和脂肪重新分布的共同作用的结果。

肝脏反应：

另一种噻唑烷二酮类化合物曲格列酮与特应性肝脏毒性有关，在其上市后临床使用中，曾有极少数病例出现肝功能衰竭、肝移植或死亡。在上市前对照临床试验中，与安慰剂相比，2 型糖尿病患者在曲格列酮组出现有临床意义的肝酶升高（ALT＞正常上限 3 倍）的发生率高，且有极少数病例出现可逆性黄疸。

多项临床试验中，共有 4598 例患者接受罗格列酮治疗，服用时间约为 3600 病人年，无证据表明有药物所致的肝毒性反应或 ALT 水平升高发生。在罗格列酮上市初期，有极少数的肝功异常（主要为肝酶升高）的报道。造成肝功异常的原因尚不确定。

在对照试验中，ALT 水平超过正常上限的 3 倍时的发生率分别为：罗格列酮组 0.2%、安慰剂组 0.2%、阳性对照组 0.5%。服用罗格列酮患者的 ALT 升高均为可逆性，且与服用本品的因果关系尚不确定。

罗格列酮在化学结构上与曲格列酮相似，而曲格列酮与特应性肝脏毒性有关，曾有极少数病例出现肝功能衰竭、肝移植或死亡。鉴于尚无一些长期大规模的对照临床试验结果及上市后大量临床应用的安全性资料以明确罗格列酮的肝脏安全性，故推荐服用本品的患者定期监测肝功。病人开始服用本品前，应检测肝酶。若 2 型糖尿病患者血清转氨酶升高（ALT＞正常上限的 2.5 倍）时，则不应服用本品。对于肝酶基线正常的患者，建议在开始服用本品后的 12 月内，每两个月检测一次肝功，之后定期检查，对于本品治疗前或治疗中肝酶略高（ALT 为正常上限的 1-25 倍）的患者，应分析其肝酶升高的原因。对肝酶轻度升高的患者，服用本品应慎重，适当缩短临床随访时间，增加肝酶检测频率，以确定肝酶升高是否缓解或加重。如果服用本品的患者 ALT 大于正常上限 3 倍时，则需尽快复查肝酶。若复查结果肝酶仍大于正常上限 3 倍以上时，则应停止服用本品。

尚无资料显示对于那些服用曲格列酮后出现肝脏病变、肝功异常或黄疸的患者服用本品是否安全。服用曲格列酮后出现黄疸的患者不宜服用本品，对于服用曲格列酮后肝酶正常的患者改服本品时，建议在服用本品前有一周的清洗期。

如患者出现疑似肝功异常症状（不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食/或尿色加深）时，需检测肝酶。患者是否继续服药取决于实验室检测结果。若出现黄疸，则应停止服药。

实验室检查

患者应定期检查血糖和 HbAlc。

病人开始服用本品前，应检测肝酶，之后定期检测。

1．本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的 2 型糖尿病患者。 本品禁用于以下患者： 有心衰病史或有心衰危险因素的患者；有心脏病病史，尤其是缺血性心脏病病史的患者；骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者；严重血脂紊乱的患者。 65 岁以上老年患者慎用本品。

目前尚缺乏人体药物过量的资料。健康受试者单剂口服本品最高达20毫克，仍可很好耐受。一旦发生药物过量，应根据病人的临床表现给予相应的支持治疗。

目前尚无18岁以下患者使用本品的有效性及安全性资料，故18岁以下患者不应服用本品。 老年患者服用本品时毋需因年龄而调整剂量。 妊娠分类 C：给予妊娠早期的大鼠罗格列酮，对着床或胚胎无影响，但在妊娠中晚期给药，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长迟滞，分别给予大鼠和家兔罗格列酮 3 毫克/公斤和 100 毫克/公斤（分别相当于人日服最大推荐剂量 AUC 的 20 和 75 倍），未发现致畸作用。 给予大鼠罗格列酮 3 毫克/从斤/日可引起其胎盘病变。大鼠妊娠和哺乳期间连续给药可引起窝仔数减少，新生鼠成活力下降和出生后生长迟滞，但生长迟滞可于青春期后改善。罗格列酮 0.2 毫克/公斤/日和 15 毫克/公斤/日分别为大鼠和家兔的胎盘、胚胎/胎仔及子代无影响剂量，该剂量约相当于人日服最大推荐剂量 AUC 的 4 倍。 由于缺乏妊娠妇女用药资料，因此，除非所获利益大于对胎儿的潜在危险，否则妊娠妇女不应服用本品。 现有资料表明：妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率，为此大多敦专家推荐在妊娠期使用胰岛素，以尽可能保持血糖正常。 对分娩的影响：尚无罗格列酮对人分娩影响的资料。对哺乳的影响:大鼠乳汁中可检测出药物相关物质，但本品是否经人乳汁排出尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁排出，因此哺乳妇女不宜服用本品。

C级：

与其它药物的相互作用及其它形式的相互作用

经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢,极少部分经CYP2C9代谢。

尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢，因此与本品(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。

格列本脲:对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，本品(2毫克/次， 每日2次)与格列本服(3.75毫克/日至10毫克/8) 合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。

二甲双胍:对于健康受试者，本品(2毫克/次，每日2次)与二甲双肌(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。

阿卡波糖:健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次) 7天，对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。

地高辛:健康受试者连服本品(8毫克/次，每日1次) 14天，对地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。

华法林:连续服用本品对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。

乙醇:服用本品的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖的发生的危险性。

雷尼餐丁:健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次) 4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数，该结果表明胃肠道PH值升高不影响本品的吸收。

配伍禁忌:无已知配伍禁忌。

江苏黄河药业股份有限公司

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药理作用

2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。本品属咖唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γperoxisome proliferator-activatedreceptor-gamma)的高选择性、强效激动剂。人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌内组织中，均存在PPAR受体本品激活PPAR- γ核受体，可对参与葡萄糖生成，转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR- γ反应基因(PPAR- γ-responsive genes) 也参与脂肪酸代谢的调节。临床研究中空腹血糖(FPG)和HbAlc检测结果表明，该药可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后 血糖和胰岛素水平 下降。本品对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。

本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量降低)中得到提示，可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐减低的模 型动物出现低血糖。

动物毒性：本品小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为 3 mg/kg/日、4 mg/kg/日`和 2 mg/kg/日（分别相当于临床最大推荐日剂量的 5，22 和 2 倍）时，均发现心脏增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加^大有关。

遗传毒性：

体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外 DNA 合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加（约 2 倍）。

生殖毒性：

本品剂量达 40 mg/kg/日（相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 116 倍），对雄性大鼠交配和生育力无影响。本品可改变雌性大鼠的动情周期（剂量 2 mg/kg/日，相当于人日服量大推荐剂量下 AUC 的 20 倍），降低雌性大鼠的生育力（40 mg/kg/日，相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 200 倍），并伴血中的孕激素和雌激素降低。在 0.2 mg/kg/日（相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 3 倍）剂量下，未见到上述改变。

本品剂量为 0.6 和 4.6 mg/kg/日（相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 3 和 15 倍）、可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降，并出现闭经，这可能与本品直接抑制卵巢甾体激素的生成有关。大鼠怀孕早期给予本品，对着床或胚胎无影响；但在妊娠中、晚期给予本品，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞。大鼠和家兔给药剂量分别达 3 mg/kg/日和 100 mg/kg/日（分别相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 20 和 75 倍）时，未见致畸作用。大鼠给药 3 mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少，新生鼠生存能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。本品对大鼠、家兔胎盘、胚胎，胎仔和仔代的无影响剂量分别为 0.2 mg/kg/日、15 mg/kg/日，约为人日服最大推荐剂量下 AUC 的 4 倍。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用本品。大鼠乳汁中检测到了罗格列酮的相关物质，但本品是否经人乳汁分泌尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用本品。现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率，为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，以尽可能维持正常的血糖水平。

致癌性：

小鼠掺食给予本品 2 年，剂量为 0.4、1.5 和 6 mg/kg/日（高剂量相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 12 倍），未见致癌作用，但在 1.5 mg/kg/日以上剂量，可引起脂肪组织增生。大鼠经口给予本品 2 年，剂量为 0.05、0.3 和 2 mg/kg/日[高剂量分别相当于人日服最大推荐剂量下 AUC 的 10（雄性）倍和 20 倍（雌性）]，在 0.3 mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大鼠良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与本品对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。

据国外文献资料报道，在治疗剂量范围内，罗格列酮的血浆峰浓度(Cmax)与药时曲线下面积?ˋUC）随剂量增加而成比例增加，消除半衰期为3－4小时，与剂量无关。吸收：罗格列酮的绝对生物利用度为99％.血药浓度达峰时间(Tmax)为1小时。进食不改变本品的AUC值，但可引起Cmax下降约28%及Tmax延迟至1.75小时，此改变无明显临床意义，故罗格列酮在空腹或进餐时服用均可。分布：群体药代动力学表明，罗格列酮的平均口服分布容积(Vss/F)大约为17.6升(＋30%)。约99.8%的罗格列酮与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合。代谢：罗格列酮可被完全代谢，无原形药物从尿中排出，其主要代谢途径为N－脱甲基和羟化后与硫酸和葡萄糖醛酸结合。由于在循环中所有代谢产物的活性均明显弱于原形化合物，故对胰岛素增敏作用甚微。体外研究表明，罗格列酮主要经P450同功酶CYP2C8代谢，经CYP2C9代谢仅占很小部分。排泄：口服或静脉给予｛14C｝马来酸罗格列酮后，约64%从尿中排出，约23%从粪便中排出，｛14C｝相关物质的血浆半衰期范围为103－158小时。

2型糖尿病患者群体药代动力学

共642名男性和405名女性2型糖尿病患者(年龄35-80岁)参加了3项大样本的临床实验，其群体药代动力学结果表明，马来酸罗格列酮药代动力学参数不受年龄、种族、吸烟或饮酒的影响，口服清除事及口服稳态分布容积均随体重增加而增加。若患者在50-150公斤范围内，其口服清除率和稳态分布容积的变化不大于1.7倍和2.3倍。此外，马来酸罗格列酮的口服清除率受体重和性别的影响，女性患者大约低15%。

特殊人群年龄:群体药代动力学分析结果表明(716名受试者年龄小于65岁; 331名受试者年龄大于65岁)马来酸罗格列酮的药代动力学不受年龄的影响。

性别:相同体重下，女性患者(405人) 的平均口服消除事较男性患者(642人) 低大约6%。

马来酸罗格引酮单独服用或与二甲双肥合用均可有效控制男性和女性患者的血糖。马来酸罗格列酮与二甲双时合用时的疗效不存在性别差异。单服马来酸罗格列酮，女性患者的疗效较男性显著，究其原因，在相同体重指数(BM)下，女性患者的脂肪含量一般多于男性。由于分子靶点PPAR-γ在脂肪组织中表达，因而至少可部分解释本品在女性患者中疗效显著的原因。而肥胖患者则不存在此性别差异。由于糖尿病患者的治疗应个体化，故毋需根据性别进行剂量调整。

肝损害患者:与健康受试者相比，伴中、重度肝脏疾患的2型糖尿病患者服用马来酸罗格列酮后，未结合药物的口服消除事明显降低，由此导致血中未结合药物的峰浓度(Cmax) 和AUCa分别增加了2和3倍，且消除半衰期亦延长2小时。若2型精尿病患者有活动性肝脏疾患的临床表现或血清转氨酶升高 (ALT>正常上限的2.5倍)时，则不应服用马来酸罗格列酮(详见注意事项章节) 

肾损害患者:对轻至重度肾功能损害或需血液透析的患者，马来酸罗格列酮的药代动力学参数与肾功能正常者相比，无显著临床差异，故毋需进行剂量调整。因肾损害患者禁服二甲双肌，故对此类患本品不可与二甲双舰合用。

种族:对白种人、黑种人和其他种族人群的研究表明，马来酸罗格列酮的药代动力学参数不受种族的影响。

儿童使用:目前尚无儿童使用本品的有效性及安全性资料。国内临床研究资料表明:单次口服4mg马来酸罗格列酮(史克必成公司生产)与单次口服相同剂量的本品具有生物等效性。

胶囊剂

4mg(以C18H19N3O3S计)

铝塑包装，6粒/板/盒，10粒/板/盒，12粒/板/盒。

遮光，密闭保存。

10.8元起

24个月。

A10BG02罗格列酮口服

国药准字H20052455