德谷胰岛素注射液说明书

Insulin Degludec Injection

胰岛素

活性成分：德谷胰岛素（采用重组DNA技术，用酿酒酵母制成）。1ml 溶液含有100 单位德谷胰岛素（相当于600nmol，即3.66mg 德谷胰岛素）。每支预填充注射笔装有3 ml 溶液，含有300 单位德谷胰岛素。 化学名称：赖氨酸B29（Nε-十六烷二醇-γ-谷氨酸）去（B30）人胰岛素 分子式：C274H411N65O81S6 分子量：6103.97 辅料：甘油、间甲酚、苯酚、醋酸锌、盐酸（用于调节pH 值）、氢氧化钠（用于调节pH值）、注射用水。

本品为无色液体，无浑浊，基本不含微粒物质。

用于治疗成人2 型糖尿病。

用量 本品是一种基础胰岛素，可以在每天任何时间皮下注射给药，每日一次，最好在每天相同时间给药。 胰岛素类似物，包括德谷胰岛素，其效价用单位（U）表示。一（1）单位（U）德谷胰岛素相当于1国际单位（IU）人胰岛素、1单位甘精胰岛素或1单位地特胰岛素。 在2型糖尿病患者中，本品可单独使用或者与口服抗糖尿病药物、餐时胰岛素联合使用（参见【临床试验】）。 本品的剂量将视患者个体的需求而定。建议根据空腹血糖进行剂量调整来优化血糖控制。与所有其他胰岛素药品一样，如果患者的体力活动增加、日常饮食改变或发生伴随疾病，可能需要调整剂量。 给药时间的灵活性 如果遇到不可能在每天相同时间给药的情况，本品可灵活变动胰岛素给药时间（参见【药理毒理】）。但是应确保相邻两次注射之间至少间隔8小时。 建议忘记给药的患者在发现时立即给药，此后继续常规的每日一次给药方案。 起始剂量 未使用过胰岛素的患者 推荐的每日起始剂量为10单位，随后进行个体化的剂量调整。 既往使用胰岛素的患者 对于使用基础胰岛素、基础−餐时胰岛素、预混胰岛素或自混胰岛素治疗的2型糖尿病患者，将之前的基础胰岛素部分以相等剂量转换为本品，再进行个体化的剂量调整。 改用本品期间及后续数周内建议密切监测血糖。可能需要调整联合使用的速效或短效胰岛素药品或其他伴随的抗糖尿病治疗药物的剂量和给药时间。 特殊人群 老年人（≥65岁） 本品可用于老年患者。建议加强血糖监测，并且个体化地调整胰岛素的剂量（参见【药代动力学】）。 肾功能和肝功能损害 本品可用于肾功能和肝功能损害的患者。建议加强血糖监测，并且个体化地调整胰岛素的剂量（参见【药代动力学】）。 给药方法 本品仅供皮下注射使用。 本品不得静脉注射给药，静脉注射给药可能引起严重低血糖。 本品不得肌肉注射给药，肌肉注射给药可能改变药物吸收。 本品不得在胰岛素输注泵中使用。本品可于大腿、上臂或腹壁皮下注射。注射部位应始终在相同区域内轮换，以降低脂肪代谢障碍的风险。 本品装于预填充注射笔（畅充®）内，与诺和针®配合使用。100U/ml预填充注射笔每次注射可提供1−80单位本品，最小剂量调节单位为1单位。 使用、操作和处理说明 该预填充注射笔（畅充®）应与诺和针®配合使用。 每次注射可提供1−80单位，最小剂量调整单位为1单位。务必遵守预填充注射笔随附的操作指南。 预填充注射笔（畅充®）仅供一人专用。预填充注射笔不得再灌装。 如注射液不呈透明和无色，切勿使用。 本品冷冻后不得使用。 每次注射后，患者应丢弃针头。 任何废弃材料应依照当地要求进行丢弃。 详细的使用说明请参见操作指南。

安全性特征总结 治疗期间最常见的不良反应为低血糖（参见下文的“部分不良反应的描述”）。 部分不良反应的描述 免疫系统异常 胰岛素制剂可能会引发变态反应。胰岛素本身或其辅料引起的速发型变态反应可能危及生命。 本品治疗很少报告超敏反应（表现为唇舌肿胀、腹泻、恶心、疲劳和瘙痒）和荨麻疹。 低血糖 如果胰岛素的给药剂量远高于胰岛素的需要量，则可能会发生低血糖。严重低血糖可能会引起意识丧失和/或惊厥，并且可能会导致大脑功能暂时或永久性受损，甚至造成死亡。低血糖症状通常突然发生，包括冷汗、皮肤冰凉和苍白、疲劳、紧张不安或颤抖、焦虑、异常疲倦或虚弱、意识错乱、难以集中注意力、嗜睡、极度饥饿、视力变化、头痛、恶心和心悸。 脂肪代谢障碍 注射部位可能会发生脂肪代谢障碍（包括脂肪增生和脂肪萎缩）。在特定注射区域持续轮换注射部位有助于降低这些反应的风险。 注射部位反应 已有接受本品治疗的患者发生注射部位反应（包括注射部位血肿、疼痛、出血、红斑、结节、肿胀、变色、瘙痒、热感和注射部位肿块）。这些反应通常为轻度和一过性，并且通常在继续治疗期间消退。 体重增加 使用本品在内的胰岛素产品治疗，可发生胰岛素合成代谢作用所致的体重增加。在2型糖尿病患者的全球临床试验中，本品治疗52周后，患者体重平均增加3.3%（患者平均基线体重91.0kg，体重平均增加3.0kg）。 免疫原性 与其他治疗用蛋白类产品一样，胰岛素治疗可能引起抗胰岛素抗体形成。如果出现影响疗效的抗体，可能需要调整胰岛素剂量以纠正发生高血糖或低血糖的倾向。在2型糖尿病患者的临床试验中，接受德谷胰岛素每日一次注射的患者，基线时抗胰岛素抗体检测结果为阳性的比率为14.5%；而在试验期间至少有一次抗胰岛素抗体检测结果为阳性的比率为31.5%。抗体形成检测高度依赖于分析方法的灵敏度和特异度，可能受若干因素影响，例如分析方法学、样本处理、样本采集时间、合并用药和基础疾病。出于上述原因，本品抗体阳性率与其他研究中的抗体阳性率或其他产品抗体阳性率之间的对比可能会引起误解。由于2型糖尿病患者样本中的内源性胰岛素可能干扰分析结果，抗体阳性率可能被低估。 其他特殊人群 根据临床试验获得的结果，未提示在老年患者及肾功能和肝功能损害患者中观察到的不良反应类型和严重程度与一般人群的广泛用药经验存在差异。

对德谷胰岛素或本品中任何辅料过敏者。

低血糖 漏餐或无计划的剧烈体育运动可能会引起低血糖。 如果胰岛素的给药剂量远高于胰岛素的需要量，则可能会发生低血糖。 胰岛素剂量（特别是基础−餐时胰岛素给药方案）应与食物摄入和体力活动相匹配，以尽可能降低低血糖风险。 如患者的血糖控制有极大改善（例如：通过胰岛素强化治疗），其低血糖的常见先兆征象可能会改变，需相应告知这些患者。长期糖尿病患者的常见先兆征象可能会消失。 伴随疾病，特别是感染和发热，通常会增加患者的胰岛素需要量。肾脏、肝脏的伴随疾病或累及肾上腺、垂体或甲状腺的疾病可能需要改变胰岛素的剂量。 与其他基础胰岛素药品一样，本品作用时间长，可能会延迟低血糖的恢复。 高血糖 重度高血糖建议给予速效胰岛素。 需使用胰岛素的患者如给药剂量不足和/或终止治疗可能会引起高血糖，并且可能会引起糖尿病酮症酸中毒。此外，伴随疾病（特别是感染）可能会引起高血糖，从而使胰岛素的需要量增加。 通常，高血糖的最初症状在数小时或数天内逐渐出现。这些症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干燥潮红、口干、食欲减退以及呼气丙酮味。在某些情况下，未经治疗的高血糖事件可能会引起糖尿病酮症酸中毒，这可能危及生命。从其他胰岛素药品改用本品 患者改用其他类型、品牌或生产商的胰岛素必须在严密的医疗监测下进行，可能需要更改剂量。 噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合治疗 当噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合使用时，已有心力衰竭事件的报告，特别是具有心力衰竭风险因素的患者。如果考虑噻唑烷二酮类药物与本品联合使用，应予以注意。如采用联合用药，应观察患者心力衰竭、体重增加和水肿的体征及症状。如发生心脏症状的加重，应停止使用噻唑烷二酮类药物。 眼部异常 胰岛素强化治疗后，血糖控制突然改善可能会引发糖尿病视网膜病变暂时恶化，而血糖控制的长期改善可降低糖尿病视网膜病变进展的风险。 避免用药错误 务必指导患者在每次注射前检查胰岛素标签，以免不慎将本品与其他胰岛素药品相互混淆。 患者必须确认注射笔的剂量计数器上调定的单位。因此，自行注射的患者必须能阅读注射笔上的剂量计数器。务必指导盲人或视力不佳的患者向其他视力良好并接受过胰岛素装置使用培训的人员获取帮助。 低钾血症 包括本品在内的所有胰岛素药品均会引起钾离子从细胞外转移至细胞内，可能导致低钾血症。未经治疗的低钾血症可能引起呼吸麻痹、室性心律失常和死亡。如果提示患者有低钾血症的风险（例如使用可降低血钾的药物，使用对血清钾离子浓度敏感药物的患者），应监测钾离子水平。 运动员慎用 对驾驶和操作机械能力的影响 患者的注意力和反应能力可能会受到低血糖的影响。在这些能力特别重要的情况下（如驾驶汽车或操作机器时），可能会存在风险。 应告知患者采取预防措施，以免在驾驶时发生低血糖。这对于低血糖先兆征象已减少或对于先兆征象的感知缺失或者低血糖频繁发作的患者来说尤为重要。这些情况下应考虑是否适合驾驶。 不相容性 添加到本品的物质可能会导致德谷胰岛素降解。 本品不得加到输注液中。 本品不得与任何其他药品混合。

对于胰岛素的药物过量没有特别的定义；但是，如果患者的胰岛素给药剂量高于需要量，可能会发生不同程度的低血糖： • 轻度低血糖事件可通过口服葡萄糖或其他含糖制品治疗。因此，建议患者随时携带含糖的制品。 • 严重低血糖事件时，患者不能自行治疗，则可由受过培训的人员通过肌肉注射或皮下注射高血糖素（0.5～1mg）或由医疗保健专业人员通过静脉给予葡萄糖进行治疗。如果患者在10～15分钟对高血糖素无反应，必须经静脉注射给予葡萄糖。建议患者在恢复意识后，给予口服碳水化合物，以防低血糖复发。

本品在孕妇中尚无任何临床经验。 动物生殖研究未显示德谷胰岛素与人胰岛素的胚胎毒性和致畸性存在任何差异。 总的来说，建议在整个妊娠期间以及备孕时对患有糖尿病的孕妇进行强化血糖控制和监测。在妊娠初期，对于胰岛素的需要量通常降低，随后在妊娠中期和晚期增加。分娩后，胰岛素的需要量通常很快恢复到妊娠前的水平值。尚无哺乳期间使用本品的临床经验。在大鼠中，德谷胰岛素会分泌到乳汁中；乳汁中的浓度低于血药浓度。 尚不知道德谷胰岛素是否会分泌到人乳中。母乳喂养的新生儿/婴儿预计不会发生代谢效应。本品在中国18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立。本品可用于老年患者。建议加强血糖监测，并个体化地调整胰岛素的剂量。（参见【药代动力学】。

许多药品已知与血糖代谢产生相互作用。 下列物质可能会降低胰岛素的需要量 口服抗糖尿病药物、GLP-1受体激动剂、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、水杨酸盐类、合成类固醇以及磺胺类药物。 下列物质可能会增加胰岛素的需要量 口服避孕药、噻嗪类、糖皮质激素、甲状腺激素、拟交感神经药、生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂可能会掩盖低血糖症状。 奥曲肽/兰瑞肽可能会增加或降低胰岛素的需要量。 酒精可能会增强或减弱胰岛素的降糖作用。

德谷胰岛素与人胰岛素受体特异性结合，产生与人胰岛素相同的药效学作用。胰岛素的降血糖作用机制为，胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的受体结合后促进葡萄糖的摄取，同时抑制肝脏输出葡萄糖。

在人胰岛素（NPH胰岛素）作为对照药（6.7U/kg/日）的52周研究中，SD大鼠皮下注射3.3、6.7和10U/kg/日的德谷胰岛素，暴露量（AUC）是人体皮下注射0.75U/kg/日后暴露量的5倍。给予德谷胰岛素后，雌性大鼠乳腺增生、良性或恶性肿瘤发生率未见与治疗相关的增加，未发现雌性大鼠乳腺细胞增殖有治疗相关的变化。与溶媒或人胰岛素相比，在接受德谷胰岛素给药的动物中，其他组织中的增生性或肿瘤病灶也无治疗相关变化。 生殖毒性 在雄性和雌性大鼠中开展了生育力和胚胎-胎仔合并研究，对交配前动物和怀孕雌性大鼠皮下注射最高剂量为21U/kg/日（以单位/体表面积计算）的德谷胰岛素，暴露量大约是人体皮下注射0.75U/kg/日剂量暴露量的5倍，结果本品对大鼠交配和生育力无影响。

吸收 皮下注射后，形成可溶，稳定的多六聚体，从而在皮下组织内形成胰岛素储存库。德谷胰岛素单体逐渐从多六聚体中解离，从而使德谷胰岛素、缓慢地进入循环系统。 本品每日给药2－3天后达到稳态血清药物浓度。 每日一次治疗的24小时期间，德谷胰岛素在前后12小时之间的暴露量呈均匀分布。AUCGIR，0-12h，ss与AUCGIR，t，ss的比值为0.5。 分布 德谷胰岛素对血清白蛋白的亲和力，相当于在人血浆中血浆蛋白结合率＞99％。 生物转化 德谷胰岛素的降解与人胰岛素相似：形成的所有代谢产物均无活性。 消除 本品皮下注射后的半衰期由皮下组织的吸收速率决定。德谷胰岛素的半衰期约为25小时，与剂量不相关。 线性 在治疗剂量范围内进行皮下注射后观察到，剂量与总量是比例关系。 性别 本品的药代动力学特征未见性别差异。 老年患者、种族、肾功能和肝功能损害 德谷胰岛素的药代动力学在老年患者与较年轻的成人患者之间，不同种族之间或健康受试者与肾功能或肝功能之间末见任何差异。

注射剂

3ml:300单位(畅充)

首次使用前： 密闭，2～8℃避光保存，避免冷冷冻。 注射笔应盖上笔帽，避光保存。 首次使用后或随身携带的备用品： 切勿2～8℃冷藏保存。可在室温下（不超过30℃）保存。 笔芯应在外包装盒内避光保存。

30个月 首次使用后，本品最多可保存8周。