捷诺维® Januvia®说明书

Sitagliptin Phosphate Tablets

磷酸西格列汀

磷酸西格列汀的化学名称：7-[（3R）-3-氨基-1-氧-4-（2，4，5-三氟苯基）丁基]-5，6，7，8-四氢-3-（三氟甲基）-1，2，4-三唑酮[4，3-a]吡嗪磷酸盐（1：1）一水合物。 分子式：C₁₆H₁₅F₆N₅O·H₃PO₄·H₂O 分子量：523.32。

25mg: 粉红色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 50mg: 微褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 100mg: 浅褐色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与磺脲类药物联用 本品配合饮食控制和运动，用于改善经一种磺脲类药物单药治疗或经一种磺脲类药物联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 与胰岛素联用 本品配合饮食控制和运动，用于改善经胰岛素单药治疗或胰岛素联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。

本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日1次。本品可与或不与食物同服。 肾功能不全的患者 ： 轻度肾功能不全患者（肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性 ≤ 1.7 mg/dL和女性 ≤ 1.5 mg/dL）服用本品时，不需要调整剂量。 中度肾功能不全患者（肌酐清除率 [CrCl] ≥ 30 mL/min至<50 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性 > 1.7 mg/dL至≤ 3.0 mg/dL，和女性 > 1.5 mg/dL至≤ 2.5 mg/dL）服用本品时，剂量调整至50 mg每日1次。 严重肾功能不全患者（肌酐清除率[CrCl]<30 mL/min，相应的血清肌酐水平大约为男性 > 3.0 mg/dL和女性 > 2.5 mg/dL）或需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病（ESRD）患者服用本品时，剂量调整至25 mg每日1次。服用本品不需要考虑血液透析的时间。 由于需要根据患者的肾功能调整剂量，因此开始使用本品治疗之前建议对患者的肾功能进行评估，之后定期评估。

空腹或餐后服用均可。

临床试验的经验 由于临床试验在一系列不同情况下进行，因此某类药物在临床试验中的不良反应发生率无法与另一类药物在临床试验中的不良反应发生率进行直接比较，并且不能反映临床实践中的不良反应发生率。 在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中，不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。本品与格列美脲联合治疗，加用或不加用二甲双胍时，本品治疗组临床不良反应的总体发生率高于安慰剂组，部分原因是本品治疗组的低血糖发生率较高（参见表1）；在本品治疗组中，因临床不良反应导致停药的发生率与安慰剂治疗组相似。 在2项分别为期18周和24周的安慰剂对照的单药治疗研究中，患者接受了本品100mg，每日一次、本品200mg，每日一次和安慰剂治疗。此外，研究者还进行了3项为期24周的安慰剂对照、联合治疗研究，分别为联合二甲双胍、联合吡格列酮和联合格列美脲，加用或不加用二甲双胍的治疗研究。除了稳定剂量的二甲双胍、吡格列酮、格列美脲或格列美脲加二甲双胍外，糖尿病控制不良的患者还接受了本品100mg，每日一次或安慰剂治疗。不考虑研究者对因果关系的评估结果，在本品100mg，每日一次单药治疗组、本品加吡格列酮联合治疗组或本品加格列美脲，加用或不加用二甲双胍联合治疗组中发生率≥5％并且高于安慰剂治疗组的不良反应，在本品与二甲双胍联合治疗的临床研究中，不考虑研究者对因果关系的评估结果，没有发生率≥5％并且高于安慰剂治疗组患者的不良反应。 在包括2项单药治疗研究，二甲双胍联合治疗研究和吡格列酮联合治疗研究的汇总分析中，接受本品100mg和安慰剂治疗的患者中低血糖不良反应的总体发生率相似（分别为1.2％和0.9％）。低血糖不良反应来自所有低血糖症报告；不需要同时测定患者的血糖水平。在接受本品治疗的患者中，特定的胃肠道不良反应的发生率如下所示：腹痛（本品100mg治疗组，2.3％；安慰剂治疗组，2.1％）、恶心（本品100mg治疗组，1.4％；安慰剂治疗组，0.6％）和腹泻（本品100mg治疗组，3.0％；安慰剂治疗组，2.3％）。 在另一项关于西格列汀和二甲双胍初始联合治疗的为期24周、安慰剂对照的析因研究中，发生率≥5％的不良反应（不考虑研究者对因果关系的评估）。在接受安慰剂、西格列汀单药治疗、二甲双胍单药治疗和西格列汀加二甲双胍联合治疗的患者中，低血糖的发生率分别为0.6％、0.6％、0.8％和1.6％。 胰腺炎：在对包含随机接受西格列汀100mg/天（N=5429）或相应的（活性或安慰剂）对照药（N=4817）的10246名患者数据的19项双盲临床试验进行的汇总分析中，各组患者的急性胰腺炎年发病率均是0.1人/100患者（接受西格列汀的4780患者中有4名患者发生一次事件，接受对照药的3942患者年中有4名患者发生一次事件）。（参见注意事项，胰腺炎）。 在接受本品治疗的患者中，生命体征或心电图（包括QTc间期）参数没有生有临床意义的变化。 实验室检查 在不同临床研究中，接受本品100mg与安慰剂治疗的患者的实验室不良反应发生率相似。患者的白细胞计数（WBC）略有升高，原因是中性粒细胞计数升高。白细胞计数升高（在4项安慰剂对照临床研究的汇总结果中，与安慰剂治疗组相比，升高约200/microL，患者的平均基线白细胞计数约为6600/microL）无临床意义。在一项91名慢性肾功能不全患者参加的为期12周的研究中，37名中度肾功能不全患者被随机分入西格列汀50mg，每日一次治疗组，而14名中度肾功能不全患者被随机分入安慰剂治疗组。血清肌酐水平升高的均数（标准误）分别为西格列汀组[0.12mg/dL（0.04）]和安慰剂组[0.07mg/dL（0.07）]。与安慰剂治疗组相比，西格列汀治疗组的血清肌酐水平升高的临床意义未知。 上市后经验 在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。由于这些不良反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常无法可靠估计这些不良反应的发生率或确定不良反应与药物暴露之间的因果关系。 超敏反应，包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征[参见禁忌和注意事项]。急性胰腺炎，包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎（参加注意事项，胰腺炎）肝酶升高；胰腺炎；肾脏功能减退，包括急性肾衰竭（有时需要透析）；上呼吸道感染；鼻咽炎；便秘；呕吐；头痛、关节痛关节痛、肌肉痛、四肢痛、背痛、瘙痒。

对本品中任何成份过敏者禁用。

概述：本品不得用于1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全患者用药：本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似，在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中，建议减少本品的剂量（参见【用法用量】肾功能不全患者）。 与磺酰脲类药物联合使用时发生低血糖：在本品单药治疗或与已知不导致低血糖的药物（即二甲双胍或吡格列酮）进行联合治疗的临床试验中，接受本品治疗的患者报告的低血糖发生率与安慰剂组相似。与其它抗高血糖药物和磺酰脲类药物联合使用时的情况相似，当本品与已知可导致低血糖的磺酰脲类药物联合使用时，磺酰脲类药物诱导的低血糖发生率高于安慰剂组（参见【不良反应】）。因此，为了降低磺酰脲类药物诱导发生低血糖的风险，可以考虑减少磺酰脲类药物的剂量。目前尚未充分研究本品与胰岛素的联合使用。 超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3个月内，有些报告发生在首次服用之后。如怀疑发生超敏反应，停止使用本品，评估是否有其他潜在的原因，采用其他方案治疗糖尿病。（参见【禁忌】和【不良反应】“上市后经验”部分。）

在健康受试者中进行的对照临床研究中，本品单剂量给药达800 mg耐受性良好。仅在一项给药剂量达800 mg的研究中，观察到心电图QTc间期有轻微延长，这些变化没有临床意义。目前没有剂量大于800 mg的人体用药经验。在多剂给药I期研究中，连续达10天服用本品达每日600 mg和每日400 mg达28天，未观察到剂量相关的临床不良反应。 在出现药物服用过量时，采用通常的支持措施是合理的，例如从胃肠道中排出未被吸收的药物，采用临床监测（包括获取心电图），以及如有必要可采用支持治疗。 西格列汀可少量经透析清除。在临床研究中，大约13.5%的药物可以经3 - 4小时的血液透析被清除。如果临床情况需要，可以考虑延长血液透析时间。尚不清楚西格列汀是否能经腹膜透析被清除。

目前，尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。临床研究中，本品在老年患者（≥65岁）中使用的安全性和有效性与较年轻的患者（< 65岁）是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品，因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。（见【用法用量】，“肾功能不全的患者”的部分）。在胚胎器官形成期，大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250 mg/kg和125 mg/kg时未产生畸形（按照成人每日推荐剂量100 mg计算，分别达人体暴露量的32倍和22倍）。在大鼠口服给予剂量达每日1000 mg/kg时，观察到胚胎肋骨畸形（缺失、发育不全和波状肋骨）的发生率有轻度升高（按照成人每日推荐剂量100 mg计算，大约是人体暴露量的100倍）。在大鼠口服给予剂量达每日1000 mg/kg时，观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低，雄性后代断奶后体重增加。然而，动物生殖研究结果并不总是能够预测人体的反应情况。 目前没有在怀孕妇女中进行充分的和对照良好的研究 ；因此，本品在怀孕女性中使用的安全性未知。同其它口服抗高血糖药物一样，不建议在怀孕女性使用本品。西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此，本品不宜应用于哺乳期女性。

在药物相互作用研究中，西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据，西格列汀不会对CYP同工酶CYP 3A4、2C8或2C9产生抑制作用。根据体外研究数据，西格列汀也不会抑制CYP 2D6、1A2、2C19或2B6或诱导CYP 3A4。 在2型糖尿病患者中，二甲双胍每日2次多剂给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。 在2型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示，联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2型糖尿病患者常用的药物，其中包括降胆固醇药物（例如他汀类药物、贝特类药物、依折麦布）；抗血小板药物（例如氯吡格雷）；抗高血压药物（例如ACE抑制剂、血管紧张素受体阻断剂、β受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、氢氯噻嗪）；镇痛剂和非甾体类抗炎药（例如萘普生、双氯芬酸、塞来考昔）；抗抑郁药物（例如布普品、氟西汀、舍曲林）；抗组胺类药物（例如西替利嗪）；质子泵抑制剂（例如奥美拉唑、兰索拉唑）以及治疗勃起功能障碍的药物（例如西地那非）。 地高辛与西格列汀联合使用时，前者的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC，11%）以及平均血浆峰浓度（C_max，18%）略有升高。这些变化没有临床意义。对同时接受地高辛治疗的患者应该进行适当监测，不需要对地高辛或本品的使用剂量进行调整。 本品单剂量口服100 mg和环孢素A（一类强效的p-糖蛋白探针抑制剂）单剂量口服600 mg联合用药时，受试者西格列汀的AUC值和C_max值分别升高约29%和68%。西格列汀在研究中所观察到的药代动力学变化没有临床意义。当与环孢素A或其它p-糖蛋白抑制剂（例如酮康唑）联合用药时，不需要对本品的使用剂量进行调整。

Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd.

86978642001030，86978642000972，86978642000897

作用机制 ：本品是一类被称为二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂的口服抗高血糖药物，在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP），由肠道全天释放，并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时，GLP-1和GIP可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β细胞合成并释放胰岛素。在2型糖尿病动物模型中，GLP-1或DPP-4抑制剂治疗可以改善胰腺β细胞对葡萄糖的反应性并促进胰岛素的生物合成与释放。随着胰岛素水平的升高，组织对葡萄糖的摄取作用增加。此外，GLP-1还可以抑制胰腺α细胞分泌胰高糖素。胰高糖素浓度的降低和胰岛素水平的升高可降低肝葡萄糖生成，从而降低血糖水平。GLP-1和GIP的作用具有葡萄糖依赖性，当血糖浓度较低时，GLP-1不会促进胰岛素释放，也不会抑制胰高糖素分泌。当葡萄糖水平高于正常浓度时，GLP-1和GIP促进胰岛素释放的作用增强。此外，GLP-1不会损伤机体对低血糖的正常胰高糖素释放反应。GLP-1和GIP的活性受到DPP-4酶的限制，后者可以快速水解肠促胰岛激素，产生非活性产物。西格列汀能够防止DPP-4水解肠促胰岛激素，从而增加活性形式的GLP-1和GIP的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平，西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2型糖尿病患者，胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c（HbA1c），并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰脲类药物的作用机制不同，即使在葡萄糖水平较低时，磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌，从而在2型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4酶抑制剂，在治疗浓度下不会抑制与DPP-4密切相关的DPP-8或DPP-9。 动物药理学 ：在接受葡萄糖激发后的瘦小鼠和饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠中以及糖尿病（db/db）小鼠中，对西格列汀改善葡萄糖耐量的能力进行了评估。在瘦小鼠和DIO小鼠中，单次口服给药的西格列汀以剂量依赖的方式降低血糖水平。在糖尿病（db/db）小鼠中，西格列汀也具有急性降血糖效应。瘦小鼠接受最大有效剂量1 mg/kg的西格列汀后，活性GLP-1水平可升高2-3倍。这些结果与2型糖尿病患者中进行的临床研究中得到的数据一致，并且与西格列汀作为抗高血糖药物的作用一致。 在啮齿类动物中进行的非临床研究的数据表明，DPP-4抑制剂对胰腺β细胞功能具有有益作用。在2型糖尿病动物模型中，GLP-1或DPP-4抑制剂可以改善β细胞对葡萄糖的反应性、促进胰岛素的生物合成与释放、增加β细胞的再生并减少β细胞死亡。在2型糖尿病小鼠模型中进行的使用与西格列汀结构相似的选择性DPP-4抑制剂的研究表明，DPP-4抑制剂可以使β细胞再生，并提高产胰岛素的β细胞与产胰高糖素的α细胞的比值。尚未在人体中对DPP-4抑制剂在β细胞再生与β细胞死亡中的作用进行研究。 药效学 总论 ：在2型糖尿病患者中，单次口服本品可在24小时内抑制DPP-4酶活性，从而使活性GLP-1和GIP的循环浓度升高2-3倍、增加胰岛素和C肽的血浆水平、降低胰高糖素水平、降低空腹血糖并减少口服葡萄糖负荷或进食后的血糖波动。 在二甲双胍单药治疗后血糖控制不良的2型糖尿病患者参加的临床研究中，接受西格列汀每日100 mg（50 mg，每日2次）和二甲双胍联合治疗的患者的全天血糖水平显著低于接受安慰剂联合二甲双胍治疗的患者。 为期18周和24周的III期临床研究中，本品每日100 mg在2型糖尿病患者中能够显著改善β细胞功能，后者可通过若干指标进行评估，包括HOMA-β（稳态模式评估法胰岛素分泌指数）、胰岛素原/胰岛素比值以及由频繁采样膳食糖耐量试验测定的β细胞反应性。 在II期临床研究中，本品50 mg每日2次的降血糖疗效不优于本品100 mg每日1次。 在健康成人受试者参加的随机化、安慰剂对照、双盲、双模拟、4阶段交叉设计研究中，研究者比较了西格列汀和二甲双胍联合治疗以及西格列汀单药治疗、二甲双胍单药治疗或安慰剂对餐后活性GLP-1，总GLP-1和血糖浓度的影响，每种治疗方案为期2天。与安慰剂相比，受试者单独服用西格列汀或单独服用二甲双胍后，餐后4小时的加权平均活性GLP-1浓度增加约2倍。受试者接受西格列汀和二甲双胍联合治疗对活性GLP-1浓度的效应具有叠加作用，相比安慰剂增加活性GLP-1浓度约4倍。西格列汀单药治疗仅增加活性GLP-1浓度，表明它对DPP-4的抑制作用，而二甲双胍单药治疗可程度相似地增加活性和总GLP-1浓度。这些数据与药物增加活性GLP-1浓度的不同机制相一致。这项研究的结果还证明，西格列汀而不是二甲双胍，可以增加活性GLP浓度。 在健康受试者参加的研究中，本品不会降低血糖水平或导致低血糖，表明药物的促胰岛素分泌作用和胰高糖素抑制作用具有葡萄糖依赖性。

毒理学 ：非临床研究中的毒性反应仅当药物暴露量充分超过最大人体暴露量时才出现，这与人类使用情况的相关性极小。在临床前安全性研究中，西格列汀未显示遗传毒性或诱导突变作用。 一系列在犬中进行的多剂给药的毒性研究最长达53周，试验剂量为每日2、10和50 mg/kg。经过53周的治疗后，每日剂量10 mg/kg组动物没有出现任何毒性反应，按照成人每日推荐剂量100 mg计算，上述剂量水平大约相当于人体暴露量的6倍。在接受西格列汀每日剂量50 mg/kg治疗的犬中，出现了一过性治疗相关的体征，其中包括张口呼吸、流涎症、呕吐白色泡沫、共济失调、震颤、活动减少和/或弓背体态。此外，在为期14周和27周的毒性研究中，每日剂量50 mg/kg组动物的组织学检查结果提示极轻度至轻度的骨骼肌退化。然而，在为期53周的毒性研究中没有发生骨骼肌退化，表明这一变化随着治疗持续时间的延长没有重现或进展。每日剂量50 mg/kg的动物全身暴露量为人体暴露量的26倍。 在最大耐受剂量为每日500 mg/kg时，西格列汀在接受2年经口给药的小鼠中无致癌性。在雄性和雌性大鼠进行一项为期2年的致癌性研究，口服药物西格列汀剂量为每日50、150和500 mg/kg。在高剂量雄性大鼠组中，观察到肝腺瘤和肝癌发病率增加 ；在高剂量雌性大鼠组中，观察到肝癌发病率增加。按照西格列汀在成人中的每日推荐剂量100 mg计算，上述剂量水平大约相当于人体暴露量的58倍。这样的药物剂量水平与大鼠的肝毒性相关。未观察到诱发肝肿瘤作用的药物剂量水平为每日150 mg/kg，按照成人每日推荐剂量100 mg计算上述剂量水平相当于大约是人体暴露量的19倍。由于已经发现药物的肝毒性与诱发大鼠肝肿瘤相关，因此大鼠肝肿瘤发生率的增高可能是继发于高剂量药物的慢性肝脏毒性作用。这一发现对人类临床使用的意义不明。 在雄性和雌性大鼠交配前和交配过程中，西格列汀口服给药剂量达每日1000 mg/kg（按照成人每日推荐剂量100 mg计算，上述剂量水平大约相当于人体暴露量的100倍）没有观察到药物对生育力存在不良作用。 生殖毒性研究表明，在大鼠口服给药剂量达每日1000 mg/kg时，观察到与治疗相关的胚胎肋骨畸形（缺失、发育不全和波状肋骨）的发生率有轻度升高。在药物剂量达每日250 mg/kg（按照成人每日推荐剂量100 mg计算，上述剂量水平大约相当于是人体暴露量的32倍）时未观察到致畸作用。西格列汀可通过哺乳大鼠的乳汁分泌。 在为期16周的口服毒性研究中，雌犬单独服用了剂量为每日20 mg/kg的二甲双胍或联合服用二甲双胍和剂量为每日2、10或50 mg/kg的西格列汀。在高剂量联合治疗组中，动物出现了一过性共济失调和/或震颤。由于这些体征在先前进行的西格列汀每日50 mg/kg单药治疗的犬类研究中出现，因此被视为西格列汀导致的毒性反应。在这项研究中，治疗相关变化的无不良反应水平为西格列汀每日10 mg/kg加二甲双胍每日20 mg/kg，其西格列汀全身暴露量约为接受西格列汀每日100 mg的患者暴露量的6倍，二甲双胍的全身暴露量约为接受二甲双胍每日2000 mg的患者暴露量的2.5倍。

2项临床研究评估了本品单药治疗的疗效和安全性。相比安慰剂，本品100 mg每日1次能够显著改善患者的HbA1c水平（在为期18周和为期24周的研究中，本品治疗组患者的HbA1c水平的变化相比安慰剂分别为0.60%和0.79%）、空腹血糖水平（FPG）和2小时餐后血糖水平（PPG）。在确诊糖尿病时间较短（小于3年）或基线HbA1c水平较高的患者中，HbA1c水平的降低程度较大。在为期18周和24周的临床研究中，对于研究入组时未接受抗高血糖药物治疗的患者，本品治疗组患者的HbA1c水平与基线相比分别降低0.67%和0.85%，安慰剂治疗组患者的HbA1c水平与基线相比分别降低0.10%和0.18%。在这两项研究中，本品治疗组患者在第3周的空腹血糖水平与安慰剂治疗组相比显著下降（为期18周的研究，19.3 mg/dL ；为期24周的研究，15.8 mg/dL），第3周是研究测定空腹血糖水平的第一个时间点。本品每日100 mg治疗2型糖尿病患者能够显著改善β细胞功能，后者可通过若干指标进行评估，包括HOMA-β（稳态模式评估法胰岛素分泌指数）、胰岛素原/胰岛素比值以及由频繁采样膳食糖耐量试验测定的β细胞反应性。在接受本品治疗的患者中，低血糖的发生率与安慰剂组相似。在两项研究中，本品治疗组患者的体重与基线相比没有增加，而安慰剂组患者的体重与基线相比略有减轻。 在2型糖尿病合并慢性肾功能不全（肌酐清除率< 50 mL/min）患者参加的一项研究中，本品的安全性与耐受性和安慰剂基本相似。此外，与安慰剂相比，本品降低HbA1c水平和空腹血糖水平的程度与其它单药治疗临床研究的结果基本相似。（参见药代动力学，特殊患者，肾功能不全。）

对西格列汀药代动力学特征的研究已经在健康受试者和2型糖尿病患者中广泛地进行。健康受试者口服给药100 mg剂量后，西格列汀吸收迅速，服药1 - 4小时后血浆药物浓度达峰值（T_max中值）。西格列汀的血药AUC与剂量成比例增加。健康志愿者单剂量口服100 mg后，西格列汀的平均血药AUC为8.52 uM/hr，C_max为950 nM，表观终末半衰期（t_1/2）为12.4小时。服用西格列汀100 mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。个体自身和个体间西格列汀AUC的变异系数较小（5.8%和15.1%）。西格列汀在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。 吸收：西格列汀的绝对生物利用度大约为87%。因为本品和高脂肪餐同时服用对药代动力学没有影响，本品可以与或不与食物同服。 分布：健康受试者单剂静脉注射西格列汀100 mg平均稳态分布容积大约为198公升。西格列汀可逆结合血浆蛋白的结合率较低（38%）。 代谢：西格列汀主要以原型从尿中排泄，代谢仅是次要的途径。大约79%西格列汀是以原型从尿中排泄的。 口服[₁₄C]标记的西格列汀后，从西格列汀的代谢产物中检测到大约16%的放射活性。检测到6种微量的代谢产物，且对于西格列汀抑制血浆DPP-4的活性没有作用。体外试验证实了参与西格列汀少量代谢过程的主要酶是CYP 3A4，及CYP 2C8。 排泄：健康受试者口服[₁₄C]标记的西格列汀1周内，由粪便（13%）或由尿（87%）中检测出的放射性活性约100%。西格列汀口服给药100 mg表观终末半衰期t_1/2大约为12.4小时，肾清除率大约为350 mL/min。 西格列汀的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。西格列汀是人类有机阳离子转运子-3（hOAT-3）的作用底物，hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清除。hOAT-3与西格列汀转运的临床相关性未明。西格列汀也是一种p-糖蛋白的作用底物，p-糖蛋白可能也参与介导了肾脏对西格列汀的清除。然而，p-糖蛋白的抑制剂环孢霉素，并不会减少西格列汀的肾脏清除。 特殊患者 肾功能不全：一项单剂量、开放性的研究评估了本品50 mg在不同程度慢性肾功能不全患者中的药代动力学，并与正常健康对照受试者比较。本研究包括的肾功能不全患者按照不同的肌酐清除率水平分为轻度（50至<80 mL/min）、中度（30至<50 mL/min）和重度（<30 mL/min），重度还包括终末期肾病（ESRD）进行血液透析治疗的患者。肌酐清除率通过测量24小时尿肌酐清除值计算或通过血清肌酐水平应用Cockcroft-Gault公式估计： 肌酐清除率 = [140 - 年龄（岁）] x 体重 (kg)÷[72 x 血清肌酐(mg/dL)] 女性患者：上述数值 x 0.85 轻度肾功能不全的患者与对照的正常健康受试者相比，对西格列汀的血浆浓度影响没有临床意义。与对照的正常健康受试者相比，观察到中度肾功能不全的患者西格列汀血浆AUC大约增加2倍；重度肾功能不全和终末期肾病正在进行透析的患者，观察到西格列汀血浆AUC大约增加4倍。西格列汀可以少量被透析清除（用药后4小时开始透析，透析时间为3 - 4小时，大约13.5%被透析清除）。为了达到与正常肾功能患者相似的血浆浓度，建议对中、重度和终末期肾病需要透析的患者降低药物剂量。（见【用法用量】“肾功能不全患者”部分） 肝功能不全：与作为对照的健康受试者相比，中度肝功能不全的患者（Child-Pugh积分7 - 9）单剂服用本品100 mg后，西格列汀平均AUC和Cmax分别增加约21%和13%。这些差异没有临床意义。对于轻度或中度肝功能不全的患者，不需要对本品进行剂量调整。 目前尚没有严重肝功能不全患者（Child-Pugh积分>9）的临床用药经验。然而，由于西格列汀主要通过肾清除，预计严重肝功能不全不会对西格列汀的药代动力学产生影响。 老年患者：无需根据年龄调整剂量。依据对I期和II期的人群药代动力学数据分析的结果，年龄未对西格列汀的药代动力学产生有临床意义的影响。与年轻受试者相比，老年受试者（65 - 80岁）的西格列汀血浆浓度大约高19%。 儿童：本品未在儿童患者中进行临床研究。 性别：无需根据性别调整剂量。依据对I期药代动力学数据和I期II期人群药代动力学数据分析的结果，性别未对西格列汀药代动力学产生有临床意义的影响。 种族：无需根据种族调整剂量。依据对包括白种人、西班牙裔人、黑人、亚洲人和其他种族人群受试者的I期药代动力学数据和I期II期人群药代动力学数据的分析结果，种族未对西格列汀的药代动力学产生有临床意义的影响。 体重指数（BMI）：无需根据体重指数调整剂量。依据对I期药代动力学数据和I期II期人群药代动力学数据的分析结果，体重指数未对西格列汀的药代动力学产生有临床意义的影响。 2型糖尿病：2型糖尿病患者西格列汀药代动力学的结果与健康受试者基本相似。

片剂

25mg;50mg;100mg

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A10BH01

H20140383，H20140385，H20140151，H20140153，H20140152，H20140384