泰道说明书

Temozolomide Capsules

替莫唑胺

本品主要成份为替莫唑胺，其化学名称为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺。 分子式：C₆H₆N₆O₂ 分子量：194.15

本品为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

本品用于治疗： 1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。 2.常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者： 同步放化疗期 口服本品，每日剂量为75mg/㎡ ，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10⁹/L，血小板计数≥1.5×10⁹/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准暂停或终止服用本品。 如果符合以下标准，继续可以与TMZ同时治疗：绝对白细胞计数≥1.5*10⁹/L，血小板计数≥1.5*10⁹/L，CTC-非血液学毒性≤1级(脱发、恶心和呕吐除外) TMZ=本品；CTC=普通毒性标准 维持治疗期： 本品同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药治疗。第1周期的本品剂量是150mg/㎡/日，每日一次，共5天，然后停药23天。第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数（ANC）≥1.5 ×10⁹/L和血小板计数≥100×10⁹/L，则剂量可增至200mg/㎡/日。如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/㎡。 治疗期间，第22天（首剂本品后21天）应进行全血细胞的计数。降低剂量或终止服用本品。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞着或间变性形细胞成人患者: 对于以前未接受过化疗患者本品口服剂量是每日200 mg/m2,共5天。每28天为一周期。对于以前曾接受过化疗患者，本品起始剂量是150 mg/m2/日，如果下个周期第一天的ANC≥1.5 x 109/L和血小板计数≥100 x 109/L，则第2周期的剂量增为200 mg/m2/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量。 调整剂的实验室参数 必须符合以下实验室参数才能用药: ANC≥1.5 x 109/和血小板计数≥100x 109/L。第22天(首剂后21天)或距离这一天的48小时内进行全血细胞计数，此后每周一次，直至ANC≥1.5x 109/L和血小板计数≥100 x 109/L。如果任何一个周期内的ANC<1.0x 109/L或血小板计数<50 x 109/，下个周期的剂量必须降低一个水平。 剂量水平包括100 mg/m2、150 mg/m2和200 mg/m2。推荐的最低剂量为100 mg/m2。 在临床试验中，治疗继续到病变出现进展，最多为2年。但最佳的治疗持续时间未知。 特殊人群 儿童患者 本品仅用于3岁或3岁以上的复发或进展的恶性胶质瘤儿童患者。在这些儿童中使用该药的临床经验有限。尚未确立在3岁以下患儿使用该药的安全性和有效性。 在3岁或3岁以上的患儿中，推荐本品口服剂量是200 mg/m2/日，共5天，每28天为一周期。对于以前曾接受过化疗患儿，本品起始剂量是150 mg/m2/日，共5天;如果没有出现毒性，下个周期的剂量增至200 mg/m2/日。 老年患者 根据一项在19- 78岁患者中进行的群体药代动力学分析结果显示，TMZ的清除率不受年龄的影响。然而，老年患者(>70岁)中性粒细胞减少及血小板减少的风险似乎较大。肝肾功能损害者:肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似;严重肝功能异常( Child's Class II )或肾功能异常的患者尚无服用替莫唑胺的资料。根据替莫唑胺胶囊药代动力学特征，对于严重肝肾功能不全的病人不必降低替莫唑胺用量，但应用时需倍加小心。 用法 应空腹(进餐前至少- -小时)服用本品。服用本品前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐，当天不能服用第2剂。 不能打开或咀嚼本品，应用-杯水整粒吞服。如果胶囊有破损，应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。

实验室结果:观察到骨髓抑制(中性粒细胞减少和血小板减少)，这是大多数细胞毒药物(包括本品)的剂量限制性毒性。汇总本品同步放化疗期和单药治疗期中发生实验室异常和不良事件，有8%患者出现3级或4级中性粒细胞异常(包括中性粒细胞减少)事件;接受本品治疗患者中有14%出现3级或4级血小板异常(包括血小板减少)事件。 胶质瘸复发或进展的成人患者 临床试验中，最常发生的治疗相关不良反应是胃肠道反应，特别是恶心( 43% )和呕吐(36%)。这些反应一般为1级或2级( 24小时内呕吐0_ -5次)，具有自限性，或易于用标准止吐药控制。重度恶心和呕吐的发生率为4%。表5包括了替莫唑胺在复发或进展性恶性胶质瘤临床试验中和上市后报告的不良反应。 实验室结果:胶质瘤患者的3级或4级血小板减少和中性粒细胞减少的发生率分别为19%和17%。有8%和4%胶质瘤患者因此而住院和/或停止本品治疗。骨髓抑制是可以预见的{一般在开始几个周期的第21- -28天)，通常在1- -2周内迅速恢复。未发现有累积的骨髓抑制。曾有报道全血细胞减少、白细胞减少和贫血;淋巴细胞减少也很常见。 性别:对临床试验中不同性别进行的分析显示，达到中性粒细胞最低值的人数，女性101例，男性169例;血小板达到最低值人数，女性110例， 男性174例。治疗的第一周期4级不良反应发生率女性高于男性，其中中性粒细胞减少( ANC<500 cells/uL )女性12%，男性5%;血小板减少( <20,000 cells/uL )女性9%，男性3%。在一组400例复发性神经胶质瘤受试者的数据中，治疗的第-周期的4级中性粒细胞减少发生率，女性与男性分别为8%和4%;而4级血小板减少的发生率则分别为8%和3%。在另一个有288例受试者参加的、新近诊断的多行性胶质母细胞瘤试验中，治疗第一周期的4级中性粒细胞减少发生率，女性与男性分别为3%和0%;4级血小板减少发生率则分别为1%和0%。 上市后经验: 本品上市期间，很少有机会性感染病例的报告，包括卡氏肺囊虫性肺炎以及巨细胞病毒的初次和再活动感染。乙型肝炎再活动的病例，包括一些引起致命性结果的病例,亦有报告。单纯疱疹脑炎病例，包括引起致命性结果的病例，亦有报告。极少报告过多形性红斑、中毒性表皮坏死、斯-约二氏综合症和变态反应(包括过敏反应)病例。曾报告过间质性肺炎及肺纤维化的罕见病例。在接受本品治疗患者中报告过骨髓增生异常综合征( MDS )和继发的恶性疾病(包括髓细胞性白血病)的罕见病例。有导致再生障碍性贫血的全血细胞减少的报告，并且在一些病例出现了致命的后果。有见尿崩症的报道。曾报道过的肝脏毒性病例包括肝酶升高、高胆红素血症、胆汁淤积及肝炎。极少数使用替莫唑胺的病人出现肝脏损伤，包括致命的肝功能衰竭(详见[注意事项])。 下面是上市后报告的严重不良事件。 常见：肝酶升高；不常见：巨细胞病毒感染;再感染，如巨细胞病毒再活动和乙型肝炎病毒再活动、尿崩症、高胆红素血，胆汁郁积，肝炎，肝损伤，肝衰竭；极罕见：长期各种血细胞减少，再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征(MDS),继发性恶性疾病, 包括髓性白血病、间质性肺炎/肺炎，肺纤维化，呼吸衰竭、中毒性表皮坏死溶解，Stevens- Johnson综合征。 在中国进行的临床研究中未出现非预期的不良事件，总体结果与国外报道的数据相似。

1.对替莫唑胺胶囊或达卡巴嗪（DTIC）过敏者禁用。 2.妊娠期禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药）。 3.禁用于严重骨髓抑制的患者。

卡氏肺囊虫性肺炎: 在一项治疗时间延长到42天的小规模试验中，接受本品和放疗合并治疗的患者是卡氏肺囊虫性肺炎( PCP )的高危者。因此无论淋巴细胞计数如何，对于接受42天(最多为49天)合并治疗的全部患者，需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。如果出现淋巴细胞减少，则应继续预防至淋巴细胞恢复至≤1级。在较长期的给药方案治疗期间，接受替莫唑胺治疗期间卡氏肺囊虫性肺炎发生率可能较高。不管何种治疗方案，都应密切观察替莫唑胺治疗的全部患者发生卡氏肺囊虫性肺炎的可能性，特别是接受类固醇治疗的患者。在使用替莫唑胺的患者中曾报告致命的呼吸衰竭病例，尤其是与地塞米松或其他类固醇类联合治疗时。 肝毒性: 极少数使用替莫唑胺的患者出现肝脏损伤，包括致命的肝功能衰竭。在使用本品进行治疗前必须进行基线肝功能检查。如果基线肝功能异常，医生在开始替莫唑胺治疗前应进行风险获益评估，包括评估可能出现致命性肝功能衰竭的潜在风险。对于进行42天治疗周期的患者需要在治疗周期中间进行肝功能检查。对于所有的患者，必须在每个治疗周期后进行肝功能的检查。对于有显著肝功能异常的患者，医生需要对是否继续治疗进行风险获益评估。另外，肝脏毒性可能在使用本品后数周或更长时间出现。此外，报告了由于乙型肝炎病毒再活动引起肝炎而致死的一些病例。 在治疗开始前应对患者进行乙型肝炎病毒感染筛查。在TEMODAL治疗期间和治疗结束后几个月内，监测既往存在乙型肝炎病毒感染的患者的乙型肝炎或HBV再活动的临床和实验室指征。对有证据表明活动性乙型肝炎感染的患者应停止治疗。 止吐治疗: 恶心和呕吐常与本品相关，服用本品前后可使用止吐药。指导原则为: 新诊断多形性胶质母细胞瘤的患者: -在开始接受替莫唑胺合并治疗前，建议采用止吐药预防， -在单药治疗期间，极力建议采用止吐药预防。 神经胶质瘤复发或进展的患者:在以前治疗周期中出现过重度( 3或4级)呕吐的患者需要止吐药治疗。 骨髓抑制: 接受替莫唑胺治疗的患者可能会出现骨髓抑制，包括持续的全血细胞降低，可能导致再生障碍贫血，且在- -些病例中导致了致命的结果。在- -些病例中，如同时服用其他与再生障碍贫血有关的药物(包括卡马西平、苯妥英、复方磺胺甲恶唑)，会使评估更为困难。 男性患者: 服用替莫唑胺的男性患者应采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遗传毒性，因此在治疗过程及治疗结束后6个月之内，男性应避孕。由于接受替莫唑胺治疗有导致不可逆不育的可能，在接受该治疗之前应冰冻保存精子。 乳糖: 本品含有乳糖。患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良问题的患者，不应服用本品。 对驾驶和操作机械能力的影响 替莫唑胺可导致疲劳和嗜睡，应避免对驾驶和操作机械能力的影响。

在患者中已进行了剂量为500、750、1000和1250mg/㎡(每治疗周期服药5天的总剂量)的临床评价。剂量限制性毒性为血液学毒性，在任一剂量下均有报道，但在较高剂量时较为严重。一患者5天中每天过量服用2000mg，所报道的不良事件为全血细胞减少症、发热、多器官衰竭及死亡。在服药超过5天（最长达64天）的患者中所发生的不良事件包括骨髓抑制（伴随或不伴随感染），某些严重且持久的病例最终死亡。在药物过量事件中，应进行血液学评价。必要时应采取支持性措施。

尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验;对于3岁以上胶质瘤儿童患者，使用该药的临床经验有限。 在患复发性脑干胶质瘤或复发性高级别星形细胞瘤的患儿( 3- -18岁)中研究过口服替莫唑胺，患者接受替莫唑胺每天160 -200 mg/m2,共5天，28天-一个周期。儿童中替莫唑胺的耐受性与成人相似。 与年轻患者相比，老年患者（>70岁）中性粒细胞减少及血小板减少的可能性较大。对妊娠期妇女使用该药尚未进行研究。在用大鼠和兔所进行的临床前研究中，给药150mg/㎡曾有致畸和/或胎儿毒性的报道。因此替莫唑胺不应常规用于妊娠期妇女，如果妊娠期内必须使用该药，应将可能对胎儿造成的潜在风险告知病人。对于可能怀孕的妇女，应劝阻其在接受替莫唑胺治疗或在终止替莫唑胺治疗后6个月内怀孕。替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。

D级：

在一项单独的期研究中，同时服用雷尼替丁未改变替莫唑胺胶囊的吸收程度或对其活性代谢产物单甲基三氮烯咪唑甲酰胺( MTIC )的暴露。 根据I期试验中的一项群体药代动力学分析，同时服用地塞米松、丙氯拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥等，不影响替莫唑胺的清除。同时服用丙戊酸，替莫唑胺清除率出现轻度但有统计学意义的降低。 尚未研究考察替莫唑胺对其他药品代谢或消除的影响。然而，替莫唑胺不经肝脏代谢，且蛋白结合低，因此不太可能影响其他药品的药代动力学。 替莫唑胺胶囊与其他可导致骨髓抑制的药物联合应用时，骨髓抑制可能加重。

Orion Corporation

86904495000319,86904495000302,86978892000104,86978892000111,86980716000092.86980716000108

替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理pH状态下，迅速转化为活性产物MTIC （3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺）。MTIC的细胞毒作用主要表现为DNA分子上鸟嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通过甲基化加成物的错配修复，发挥细胞毒作用。

在小鼠、大鼠和犬进行了本品单剂量毒性研究。大鼠口服的LDso约为1900 mg/m2,比小鼠高(约1000 mg/m2)。对犬的最小致死剂量为600 mg/m2。在单剂量研究中，毒性的临床体征和死亡-般出现都较迟，显示其对导致器官功能损害增生迅速的组织具有迟发性毒性作用;毒性作用符合烷化剂的预期毒性。 口服本品后被迅速吸收，并很快排泄到尿中。人治疗剂量的暴露程度与大鼠和犬的相似。业已进行了3个周期和6个周期的大鼠和犬的毒性研究，一个周期为给药5天，停药23天。在多周期研究中，主要毒性靶器官是骨髓、淋巴网状系统，睾丸和胃肠道。本品对大鼠和犬的毒性比对人较大。人对治疗剂量( 200 mg/m2 )能很好耐受，但该剂量接近大鼠和犬多剂量的最低致死剂量。白细胞和血小板与剂量相关的减少是大鼠和犬的敏感指标。 在治疗间期，大多数血液学和生化指标以及和组织病理改变能明显恢复。在6个周期大鼠研究中考察的瘤谱包括乳腺癌、皮肤角化棘皮瘤、基底细胞腺瘤和各种间质瘤。犬研究中未考察肿瘤或癌前变化。考虑到本品是烷化剂MTIC的前体药物，预期具有致瘤的作用，这在其他烷化剂(包括产生MTIC的)中已观察到。本品对大鼠的致瘤作用似乎是物种特异的,与其他化疗药物无明显差异。 本品Ames/沙门氏菌和HPBL试验中显示有致突变作用;并在人外周淋巴细胞测定中能引起染色体畸变。

国外临床试验: 新诊断的多形性胶质母细胞瘤 573例患者随机接受替莫唑胺+局部放疗(n=287 )或单一放疗(n=286)。替莫唑胺+ 局部放疗组患者在放疗首日开始服用替莫唑胺75 mg/m2,每日一次，共42天(最多为49天)。随后在放疗结束后4周开始替莫唑胺单药治疗: 28天- -个周期，每周期的第1-5天服药，每日150- -200 mg/m2，共6个周期。对照组患者仅接受放疗。放疗和与替莫唑胺联合治疗期间需要预防卡氏肺囊虫性肺炎(PCP),并持续到淋巴细胞减少恢复到≤1级。 随访期间，282例仅接受放疗的患者中有161例( 57% )以及277例替莫唑胺+放疗的患者中有62例( 22% )都再次接受了替莫唑胺的治疗。 总生存的风险比(HR)为1.59 ( 95% CI为1.33- -1.91)，时序检验p<0.0001,有利于替莫唑胺组。替莫唑胺+放疗组2年生存率较对照组高( 26%对10%)。新诊断的多形性胶质母细胞瘤患者采用同步放化疗加替莫唑胺单药维持治疗后，总生存时间与单独放疗相比有明显提高，并有统计学意义。 常规治疗后复发或病变进展的恶性胶质瘤 手术或放疗后复发或病变进展的多形性胶质母细胞瘤患者( Karmofsky体力状态评分≥70 )的临床有效性数据是来自两项临床试验。-项是在138例患者( 29%患者曾接受过化疗)中进行的无对照试验;另一项是在225例( 67%患者曾接受过以亚硝脲类为主的化疗)中进行的替莫唑胺与丙卡巴肼(甲基苄肼)的随机、对照试验。这二项试验的主要终点为无进展生存时间(PFS)，以MRI扫描或神经系统症状恶化情况进行判断。在无对照的试验中，6个月的PFS为19%。中位PFS为2.1月，中位总生存时间为5.4月。MRI扫描的客观缓解率为8%。 随机、对照研究中，替莫唑胺组的6个月的无进展生存PFS明显高于丙卡巴肼组(21%对8%，卡方检验p=0.008)，中位PFS分别为2.89月和1.88月( 时序检验p=0.0063)。替莫唑胺组和丙卡巴肼组的中位生存时间分别为7.34月和5.66月(时序检验p=0.33)。6个月时，替莫唑胺组患者存活的比例明显高于丙卡巴肼组，分别为60%和44%，卡方检验p=0.019。以前接受过化疗患者的Karmofsky体力状态有改善，可达到80或以上。 与体力状态恶化( KPS评分保持在60以上或至少降低30 )的时间相同，神经系统症状恶化时间的数据，替莫唑胺组也优于丙卡巴肼组。对于这些终点的中位进展时间，替莫唑胺组比丙卡巴肼组长0.7- -2.1月( 时序检验p≤0.01- -0.03 )。 间变性星形细胞瘤 一项全球多中心的前瞻性、非随机的I期试验，评价了口服替莫唑胺治疗首次复发间变性星形细胞瘤患者的安全性和有效性，46%患者的无进展生存时间达到6个月。中位无进展生存时间为5.4月。中位总生存时间为14.6月。根据对ITT人群的集中评价，缓解率为35%，13例CR和43例PR。包括43例持续病变缓解，缓解率为61%。ITT人群中有6个月无事件生存时间达到44%，中位无事件生存时间为4.6月，与无进展生存时间相似。对于适合组织学检查的人群，有效性结果也相似。患者达到放射学客观缓解或维持无进展状态时，能提高和保持其生活质量。 国内临床试验 2005年在中国进行的注册临床试验为多中心、开放、随机、阳性药平行对照的试验。比较替莫唑胺和司莫司汀治疗经常规治疗后复发或进展的胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的疗效和安全性的研究。本研究共入选受试者144例，替莫唑胺组79例，司莫司汀组65例。替莫唑胺起始剂量150mg/m2/天(曾接受过化疗者)或200mg/m2/天( 未接受过化疗者) ,连续5天口服给药，每28天为一-治疗周期;司莫司汀起始剂量150mg/m2/天，1次顿服，每隔28天给药1次;两种药物治疗期均为2~6个月。治疗至6月时，替莫唑胺组和对照组的无进展生存率分别为78.29%对55.08%，p=0.0384; 临床总缓解率( 包括完全缓解和部分缓解)分别为45.83%对21.27%。 试验表明，替莫唑胺在治疗复发性胶质母细胞瘤( GBM )和间变性星形细胞瘤(AA)的疗效方面可能优于司莫司汀。

吸收 成年患者口服本品后可迅速吸收，最早在服药后20分钟就可达到血药峰浓度(平均时间为0.5- -1 .5小时)。替莫唑胺与食物同服导致Cmax降低33%，曲线下面积( AUC )降低9%，达峰时间延长。由于不能排除Cmax降低的临床意义，应空腹服用替莫唑胺。 分布 替莫唑胺的平均表观分布容积为0.4 Lkg ( %CV=13% )。本品的蛋白结合率低( 10%- -20%)，因此认为其不太可能会与蛋白结合率高的药物发生相互作用。人体和临床前PET研究的数据表明，替莫唑胺可迅速通过血脑屏障，在脑脊液( CSF)中存在。确认了-名患者中的CSF浓度;根据替莫唑胺的AUC,CSF暴露约为血浆暴露的30%，与动物数据-致。 代谢和消除 生理pH值下，替莫唑胺被自发水解为活性物质MTIC和替莫唑胺酸代谢物。MTIC进一步水解为5-氨基- _咪唑- 4酰胺( AIC) (已知是嘌呤和核酸生物合成的中间体)和甲基肼(被认为是烷基化的活性片段)。细胞色素P450在替莫唑胺和MTIC的代谢中仅起次要作用。与替莫唑胺的AUC相比，MTIC和AIC的 暴露程度分别为2.4%和23%。 排泄 口服14C-标记的替莫唑胺后，7天内回收排泄物占替莫唑胺总放射活性剂量的38%左右被: 37.7%在尿液中，0.8%在粪便中。尿液中回收的放射活性大部分是原形替莫唑胺 (5.6%)、 AIC ( 12%)、替莫唑胺酸代谢物( 2.3% )和未知极性代谢物( 17%)。替莫唑胺的总体清除率约为5.5Lhr/m2。替莫唑胺被迅速消除，平均消除半衰期为1.8小时,在治疗剂量75- -250 mg/m2/天范围内显示线性动力学。血浆清除率、分布容积和半衰期都与剂量无关。 与替莫唑胺的AUC相比，MTIC和AIC的暴露分别为~ 2.4%和23%。MTIC的体内t12与替莫唑胺相似，为1.8小时。 特殊人群 本品的群体药代动力学分析表明，本品的血浆清除率与年龄、肾功能或吸烟无关。在一项单独的药代动力学分析中，轻中度肝损伤患者中的血浆药代动力学特征与肝功能正常患者中所见相似。 儿科患者的AUC比成人患者高，但是儿童和成人每周期的最大耐受剂量(MTD )都是1000 mg/m2。

胶囊剂

20mg；100mg

铝塑袋包装。1粒/袋×5袋/盒。

于2℃～25℃保存。置于儿童接触不到的地方。

1280.00元起

36个月

国药准字J20180032,国药准字J20180033,H20171090,H20171091,H20171320,H20171321