药友制药 盐酸普萘洛尔注射液说明书

药友制药 盐酸普萘洛尔注射液说明书

Propranolol Hydrochloride Injection

普萘洛尔

化学名:1—异丙氨基—3—(1—萘氧基)—2—丙醇盐酸盐

为无色的澄明液体。

室上性和室性心动过速、心绞痛、高血压、肥厚性心肌病、心肌梗死等,也用于嗜铬细胞瘤的心动过速、甲状腺机能亢进症的心率过快等。

抗心律失常: 成人,口服,10mg~30mg/次,3~4次/日,根据疗效和耐受程度调整用量。静脉注射,1mg~3mg,缓慢注射,必要时5min后可重复,总量5mg。 儿童,口服,每日0.5mg~1mg/kg,3~4次/日;静脉注射,0.01mg~0.1mg/kg,缓慢注入(>10min),不宜超过1mg。 心绞痛:口服,开始5mg~10mg,3~4次/日,每3日增加10mg~20mg,可增至每日200mg。 高血压:口服,5mg~10mg,3~4次/日,按疗效及耐受程度调整。 肥厚性心肌病:口服,10mg~20mg/次,3~4次/日。 嗜铬细胞瘤:口服,10mg~20mg/次,3~4次/日,术前用3日。与α受体阻滞药同用,一般先用α受体阻滞药,稳定后再加用本品。

常见眩晕、头昏(低血压所致)、心动过缓;较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭、神志模糊(尤老年人)、精神抑郁,反应迟钝等;偶见发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(变态反应)、血小板减少等。

尚不明确

妊娠分类C。孕妇、哺乳期妇女、失代偿充血性心力衰竭、心源性休克、传导阻滞、肺水肿、哮喘者禁用。本品血药浓度不能完全预示药理效应,应根据心率及血压等临床征象指导临床用药;冠心病、甲亢患者用药不可骤停。长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3日,一般为2周。

逾量的处理:对症处理,心动过缓,给予阿托品或异丙肾上腺素,必要时安装人工起搏器;室性早搏,给予利多卡因或苯妥英钠;心力衰竭,给氧、给予洋地黄苷类或利尿药;低血压时输液并给升压药;抽搐,给予地西泮或苯妥英钠;支气管痉挛,给予异丙肾上腺素。

孕妇禁用。哺乳期妇女禁用。

C级:动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。

西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普罗帕酮、奎尼丁等可升高本品血药浓度。 单胺氧化酶抑制剂、维拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增强本品作用和毒性反应,不宜合用。 口服避孕药、环丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰岛素等药可增强本品作用。 本品与茶碱相互拮抗,可拮抗高血糖素的作用,增强胰岛素、酰脲降糖药的作用,可使非去极化肌松药如氯比筒箭毒碱、加拉碘铵等增效,时效也延长;与利血平同用可能出现心动过缓及低血压。 可升高华法林等的血药浓度。

重庆药友制药有限责任公司

86901066002994

本品为β-受体阻断药,阻断心肌的β受体,减慢心率,抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。

口服tmax 约1~1.5h,首过效应明显,生物利用度为30%,PB为93%,主要经肾脏排泄,t1/2为2~3h。透析不能清除本品。

注射剂

5ml:5mg

密闭,在凉暗干燥处保存。

C07AA05

国药准字H50021242

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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