奥托康制药 维D2果糖酸钙注射液说明书
Vitamin D2 and Calcium Colloid Injection
果糖酸钙
本品为复方制剂,其组分为维生素D2与有机钙剂的无菌白色半透明乳溶液。每1ml中含(Ca)0.5mg及维生素D2 0.125mg。 本品所含的辅料:注射油、吐温-80、司盘-85、硝酸苯汞。
本品为白色乳状溶液。
用于缺乏维生素D所引起的钙质代谢障碍。
肌内或皮下注射。成人:一次1~2ml。每日或隔日注射一次,小儿一日1ml,用前必须摇匀。
1.钙剂按推荐剂量服用,少有不良反应,可有嗳气,便秘,腹部不适。 2.少见的不良反应有高钙血症和肾结石,易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时,表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。 3.维生素D按推荐剂量服用无不良反应,但短期内摄入超量或长期服用大量维生素D,可导致严重中毒反应,(如成人摄入维生素D每日20万~60万单位,小儿每日20万~40万单位,数周或数月或致严重毒性反应)。 4.发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现: ①便秘、腹泄、烦燥、嗜睡,持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。 ②骨痛、肌涌、尿浑浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心率失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。
1.高钙血症、高钙尿症患者禁用。 2.含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。 3.类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。 4.维生素D增多症患者禁用。 5.高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。
1.对诊断的干扰:长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。 2.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍者慎用(钙的吸收较差,而肠道排钙增多,此时对钙剂的需要量增加)。 3.慢性肾功能不全者慎用(肾脏对钙排泄减少,注意高钙血症)。 4.心室颤动者慎用。 5.长期大理用药应定期测血清钙浓度、尿钙排泄量;血清钾、镁、磷浓度;血压及心电图。 6.服用洋地黄类药物期间慎用。 7.治疗低钙血症前,应先控制血清磷的浓度,并定期复查血钙等有关指标;除非遵医嘱,避免同时应用钙、磷和维生素D制剂.血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度,维生素D疗程中磷的吸收增多,铝制剂的用量可以酌增。 8.由于个体差异,维生素D用量应依据临床反应调整。 9.维生素D对诊断的干扰:维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低,血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高,尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。 10.下列情况应慎用维生素D:动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症(可引起钙质转多);对维生素D高度敏感及肾功能不全(肾性佝偻病患者维生素D的需要量减少,婴儿可因此引起特发性高钙血症);非肾脏病用维生素D治疗时,如患者对维生素D异常敏感,也可产生肾脏毒性。 11.服用含维生素D制剂疗程中应注意检查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙(用治疗量维生素D时应定期作监测,维持血钙浓度2.00~2.50mmol/L)、以及骨X线检查等。
大剂量或长期服用钙剂每日超过2000-2500mg或存在肾功能损害时,易发生药物过量。高钙血症的早期表现有严重的便秘,进行性口干、持续头痛、食欲减退、烦躁、精神抑郁、口中有金属味、肌肉软弱无力。后期表现有倦怠、意识模糊、高血压、眼睛和皮肤的光敏感性增强、心律失常、恶心、哎吐、并有尿量增多的排尿次数增多,在严重的高钙血症,心电图Q-T间期可缩短。 逾量的处理:轻度高钙血症只需停用钙剂和其他含钙药物,减生活上饮食中钙含量,当血钙浓度超过2.9mmol/L(120mg/L)时,需立即采取下列措施: (1)输注氯化钠注射液,并应用高效利尿药如呋噻米、布美他尼等,以迅速增加尿钙排泄; (2)测定血清钾和镁浓度,如降低,应予纠正; (3)临测心电图,并可应用B受体阻滞剂,以防止严重的心律失常; (4)必要时进行血液透析,应用降钙素和肾上腺皮质激素治疗。 (5)密切随访血钙浓度。 短期内摄入大剂量或长期服用超剂量维生素D,可导致严重中毒反应。 维生素D引起的高钙血症,可引起全身性血管钙化、肾钙质沉定及其他软组织钙化,而致高血压及肾功能衰竭,上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时。儿童可致生长停滞,屡见于长期应用维生素D2每日1800单位后,中毒剂量可因个体差异而不同,即使每日应用1万单位超过数月后,对正常人亦可致毒性反应,维生素D中毒可因肾、心血管功能衰竭而致死。 治疗维生素D过量,除停用外,应给以低钙饮食,大量饮水,保持尿液酸性,同时进行对症和支持治疗,如高钙血症危象时需静脉给予氯化钠注射液,增加尿钙排出,必要时应用利尿药,皮质激素或降钙素,甚至作血液透析,并应避免曝晒光,直至血钙浓度降至正常时才改变治疗方案。
孕妇一般需补充钙剂,但用法用量应遵医嘱。目前尚无钙剂对胎儿影响的动物和人体实验。 孕妇慎用维生素D制剂。高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感,应注意剂量调整,功能上又能抑制甲状旁腺活动,以致婴儿有特殊面容,智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。哺乳期妇女一般需补充钙剂,但用法用量应遵医嘱。 哺乳期妇女慎用维生素D制剂。全母乳喂养婴儿易发生维生素D缺乏,皮肤黝黑母亲婴儿尤易发生。婴儿对维生素D敏感性个体间差异大。有些婴儿对小剂量维生素D即很敏感。血清钙和磷浓度的乘积[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。 儿童长期应用维生素D2每日1800单位后,可致生长停滞。老年人可能由于活性维生素D即维生素D3分泌减少,肠道对钙的吸收降低,故口服剂量应相应增加。
1.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制口服钙的吸收。 2.大量进食含纤维素的食物,能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。 3.本品与苯妥英或氟化物同用,二者吸收均减低。 4.与四环素、降钙素或硫酸纤维素合用,可降低它们的吸收或疗效。 5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。 6.含铝的抗酸药与本品同服时,铝的吸收增多。 7.本品与噻嗪类利尿药合用时,易发生高钙血症,(因增加肾小管对钙的重吸收)。 8.本品与含钾药物合用时,应注意心律失常的发生。 9.与钙离子通道阻滞剂(如硝苯地平)同用,血钙可明显升高至正常以上,但盐酸维拉帕米等的作用则降低。 10.与其他含钙或含镁的药物合用,易发生高钙血症或高镁血症,尤其是肾功能不全时。 11.制酸药中的镁剂与维生素D同用,特别对慢性肾功能衰竭病人可引起高镁血症。 12.巴比妥类、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D效应,长期服用抗惊厥药时应补给维生素D以防骨软化症。 13.降钙素与维生素D同用可抵消前者对高钙血症的疗效。 14.大剂量钙剂或利尿药与常用量维生素D同用,有发生高钙血症的危险。 15.考来烯胺、考业替泊、矿物油、硫糖铝等均能减少小肠对维生素D的吸收。 16.洋地黄类与维生素D同用时应谨慎,因维生素D引起高钙血症,容易诱发心律失常。 17.大量的含磷药物与维生素D同用,可诱发高磷血症。
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维生素D2必须经过肝和肾的双重转化才变成有生物活性的维生素D3,起调节钙磷的代谢的作用。在这个转化过程中,只有一部分的维生素D2最终转化成维生素D3。所以维生素D2的生物活性远远差于维生素D3。
正常时口服钙剂1/5~1/3被小肠吸收,维生素D和碱性环境促进钙的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。当机体存在钙缺乏或饮食中钙含量低时,钙的吸收增加。钙的血浆蛋白结合率约45%。口服钙剂80%自粪便排泄,其中主要为未吸收的钙,20%自肾脏排泄,其排泄量与肾功能及骨钙含量有关。 维生素D由小肠吸收,维生素D2吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,储存于肝和脂肪,维生素D2的代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。t1/2为19~48小时,作用开始时间12~24小时,治疗效应需10~14天,作用持续时间,最长6个月,重复剂量有累计作用。骨化二醇代谢活化于肾脏,骨化三醇不需要代谢活化,部分降解于肾脏。
注射剂
1ml:钙0.5mg+维生素D20.125mg
遮光,密闭,在阴凉处保存。
暂定24个月。
国药准字H33022081