赫尔康说明书

Aminomethy Acid for Injection

氨甲苯酸

本品主要成份为氨甲苯酸，其化学名为对氨甲基苯甲酸一水合物。 分子式：C₈H₉NO₂• H₂O 分子量：169.18 成 份：本品主要成份为氨甲苯酸。 本品含有辅料：甘露醇、盐酸。

本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末；无臭或稍有特异性气味。

用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。

静脉注射： 0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml灭菌注射用水中，于3~5分钟内注射。静脉滴注：0.5g、1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml灭菌注射用水、生理盐水或林格氏液中，20~30分钟内滴注。肌内注射：0.5g或1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml灭菌注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml灭菌注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1%盐酸利多卡因注射液中注射（此时须避免注入血管内）。

过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。
对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。对肝功能的影响：血清肝酶（ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高。血液系统反应：可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象。肾脏：少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。\n，局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛

对本品中任何成份过敏者禁用。

本品溶解后应尽早使用，室温保存不超过6小时，2~8℃冰箱中保存不得超过24小时；在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射；不易溶于乳酸钠溶液中；不能与其它抗生素在同一溶液中混合。与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能；发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射肾上腺素，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250~1000mg甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。

尚不明确。

尚不明确。尚不明确。尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。

与丙磺舒合用可延迟本品的排泄。本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。

山东北大高科华泰制药有限公司

86904069000462

本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本品主要对多种G+菌和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩氏摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。

单次静脉注射和滴注本品0.5g~2g后，平均高峰血药浓度分别可达133mg~394mg/L，肌注后生物利用度可达90%~100%。平均消除半衰期多为2.5小时左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。本品平均蛋白结合率为81%~88%，随浓度增高而降低。本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。在体内不被代谢，给药量的51%~94%于48小时内以原形从尿中排出。多次给药后，粪便中可排出给药量的11%~30%，胆汁中浓度甚高。

注射剂(冻干粉针剂)

0.1g

无色玻璃抗生素瓶装 每盒1瓶； 每盒10瓶。

密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。

24个月。

B02AA03

国药准字H20050339

国家基本医疗保险和工伤保险药品