西弗林说明书_医药百科

西弗林说明书

Theophylline and Glucose Injection

药品成分：

茶碱

化学成分：

主要成分为茶碱化学名称为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。分子式：C₇H₈N₄O₂·H₂O 分子量：198.18

性状：

适应症：

适用于支气管哮喘，喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。

用法用量：

近期未接受过茶碱治疗的患者，静脉滴注首剂量（负荷量）按体重计成人或儿童为 4.7mg/kg，缓慢静脉滴注（输注速率不可超过20mg/分钟，滴注时间一般不低于30分钟）。维持剂量及输注速度见下表：静脉滴注茶碱剂量（急性支气管痉挛）组别 12小时的维持参考剂量 6个月至9岁儿童 0.95mg/kg体重/小时 9~16岁儿童及青年吸烟者 0.79mg/kg体重/小时不吸烟成年人 0.55mg/kg体重/小时老年病人及有心肺疾患者 0.47mg/kg体重/小时充血性心力衰竭或肝功能衰竭 0.39mg/kg体重/小时使用常规剂量时，若发生急性副作用，应立即停止给药5~10分钟或减慢给药速度。由于茶碱的治疗指数低，其代谢个体差异大，故用药剂量应个体化，并注意观察病人反应、肺功能以及药物血清浓度。对于慢性病治疗，测定用药3天的血清茶碱浓度以10~20 μg/ml为宜。

不良反应：

1.常见的不良反应为：恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退，也可见头痛、烦燥、易激动。 2.当静脉滴注过快或茶碱血浓度超过20&mu；g/ml时，可出现毒性反应，表现为心律失常、心率增快、头晕、血压剧降、肌肉颤动或癫痫。由于胃肠道受刺激，可见血性呕吐物或柏油样便。

禁忌：

对本品过敏的患者、未经控制的惊厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血压显著降低者禁用。

注意事项：

1.对诊断的干扰：本品可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高； 2.下列情况应慎用，并注意监测血清茶碱浓度：1.酒精中毒；2.心律失常；3.严重心脏病；4.充血性心力衰竭；5.肺源性心脏病；6.肝脏疾患；7.高血压；8.甲状腺功能亢进；9.严重低氧血症；10.急性心肌损害；11.(1)活动性消化道溃疡或有溃疡病史者；(2)肾脏疾患；13.年龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者；14.持续发热患者；15.使用某些药物的患者及茶碱清除率降低者； 3.静脉滴注时，应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍； 4.用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量； 5.吸烟者、茶碱的肝代谢增多，需增加用药剂量。

药物过量：

尚不明确。

用药人群：

孕妇尽量避免使用茶碱制剂。哺乳期妇女尽量避免使用茶碱制剂。小儿的药物消除率较高，达到有效的血药浓度需用较大剂量，用药时应监测其血药浓度。老年患者对茶碱的消除率可能会有不同，因此需检测血药浓度并维持在7.5～12.5mg/ml。

FDA妊娠药物分级：

C级：

药物相互作用：

1.茶碱与麻黄碱及其他拟交感胺类支气管扩张药合用疗效增加但毒性增强。 2.茶碱与别嘌醇（大剂量）、西咪替丁、普萘洛尔及口服避孕药合用可使茶碱清除率降低，血清浓度增高。 3.茶碱与利福平合用可使茶碱血清浓度降低，茶碱与苯妥英钠合用时，两药血清浓度均降低。 4.对于需用茶碱的患者，最好避免使用非选择性β受体阻滞药（如普萘洛尔），因它们的药理作用相互拮抗，本品的支气管扩张作用可能受到抑制。 5.碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和清除。 6.克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类（红霉素、罗红霉素、克拉霉素）、喹诺酮类抗菌药（伊诺沙星、环丙沙星）合用时，可降低本品在肝脏的清除率，使血药浓度升高，甚至出现毒性反应，应在给药前后调整本品的用量。 7.锂盐合用时，可加速肾脏对锂的排出，后者疗效因而降低。 8.与其他茶碱类药合用时，不良反应可增多。

生产企业：

上海华源安徽锦辉制药有限公司

药品图片：

药品本位码：

86904435001222,86904435001215,86904435001208

药理作用：

本品为茶碱和乙二胺的复合物。乙二胺可增加茶碱的水溶性。茶碱通过松驰支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，在解痉的同时还可减轻支气管的充血和水肿，解除多种原因引起的支气管痉挛；并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管平滑肌作用；增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。

药代动力学：

本品口服后，其活性成分在胃肠道定量释放，可被人体完全吸收，吸收后与血浆蛋白结合率约50%，分布容积(Vd)为0.5L/kg，一次口服400mg本品，药物血浆浓度达峰时间(tmax)和峰浓度(Cmax)、平均血浓度分别为(8.12+0.22)小时，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.83)mg/L，稳态有效血药浓度维持在5~15μg/ml之间。本品90%经肝脏代谢，其余10%以原形由尿液排出。

剂型：

注射剂

规格：

100ml：0.16g,250ml：0.2g,500毫升:0.4克

储藏：

遮光，密闭保存。

批准文号：

国药准字H19991405,国药准字H19991403,国药准字H19991404

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