注射用双羟萘酸曲普瑞林说明书

注射用双羟萘酸曲普瑞林说明书

Triptorelin Pamoate for Injection

曲普瑞林

双羟萘酸曲普瑞林,辅料DL-丙交酯-乙交酯聚合物、甘露醇、羟甲基纤维素钠、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯80 分子式:C64H82N18O13·C23H16O6 分子量:1699.84

本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。

局部晚期或转移性前列腺癌。

本品为3个月缓释制剂。肌注,每3个月注射一次。

如同所有药物,该药可产生不良反应,虽然不是所有人都会出现。一般来讲,临床中报道的主要不良反应是与药理特性有关。不良反应的分类如下:很常见(大于1/10);常见(1-10/100);不常见(1-10/000);罕见(1-10/10,000);非常罕见(小于1/10,000);未知(从现有资料中不能估计)。 成人 很常见:潮热、轻中度出汗,通常不需治疗即可消失。 全身 治疗开始时很常见:治疗开始时,当血睾酮一过性增高时,泌尿系统梗阻症状、骨痛、背痛、虚弱、腿部麻木等症状加重。这些症状加重是一过性的,通常在1-2周后消失。 局部 常见:注射部位疼痛、皮肤变红、局部炎症。依据上市后药物警戒所得信息,已报道有以下其他罕见的不良反应,按照受累器官或系统分组且依照发生频率降次排列; 内分泌疾病:乳房增大。 精神疾病:抑郁、人格改变. 神经系统疾病:眩晕、腿部麻木。 眼睛疾病:视力模糊或异常。 耳迷路疾病:有时伴有胃肠症状的眩晕。呼吸、胸腔、纵隔疾病:呼吸急促。 胃肠疾病:腹泻、呕吐。 皮肤及皮下组织疾病:过敏反应,如瘙痒、荨麻疹、皮肤变红,可能带有水疱、眼睑肿胀、嘴肿。 肌肉骨骼与结缔组织疾病:关节痛、肌痛、虚弱,治疗过程中男性出现骨痛发作。请见“注意事项”有关骨质疏松的风险。 全身症状或注射部位:发热、不适。 体格检查:高血压。 如果任何不良反应加重,或您发现任何未列在此说明书中的不良反应,请告知您的医生或药师。

1.对GnRH,GnRH类似物或组成成分之一高度过敏者。 2.不希望再降低睾酮水平的睾丸切除术患者。 3.临床上具有明显的骨质疏松或骨密度降低风险的患者。 4.诊断为垂体腺瘤的患者。

1.成人长期使用GnRH类似物可导致骨质流失,从而增加骨质疏松的风险。 2.高血压患者必须定期监测血压,必要时可能需要调整抗高血压的治疗。 3.前列腺癌: 治疗开始时,极少数病例有单发的一过性的临床症状加重。在治疗的最初数周应给予密切的医疗监护,尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者。 4.同理,对有脊髓压迫症状的患者应慎重考虑治疗的实施。 5.有必要的定期检查血睾酮水平,不应高于1ng/ml。

尚缺乏本品药物过量的研究资料和报道。如果发生药物过量,应给予对症治疗。

不适用。不适用。不适用。参见【注意事项】和【禁忌】。

X级:

尚缺乏本品与其他药物相互作用的研究资料。 如果同时使用其他药物,请告知医生。

曲普瑞林是一合成的十肽,是天然GnRH的类似物。 动物研究和人体研究表明,初始刺激后,长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分,从而抑制睾丸的功能。使用该药品可引起早期血LH和FSH水平升高。继续用药治疗,血LH和FSH水平降低,在注射后20天左右血睾酮降至去势水平。

动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关。

在一项涉及14名前列腺癌患者的药代动力学研究中,双羟萘酸曲普瑞林单次给药后显示曲普瑞林峰浓度出现在给药后0.11±0.66天,最大浓度为35.70±18.26ng/ml。曲普瑞林品均血药浓度的再次升高是在给药后第17-31天,峰浓度出现在第24天。此后曲普瑞林的血药浓度保持稳定,直到第91天。

注射剂

15mg

包装盒内装有冻干粉1瓶和2ml溶剂1支,并附带1个专用无菌注射用具包。

请在25℃以下贮存。在混悬液配制后立即注射。

24个月。

L02AE04 - 曲普瑞林

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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