西南药业 注射用更昔洛韦说明书

Ganciclovir for Injection

更昔洛韦

本品活性成份为更昔洛韦。 活性成份的化学名称：9-[[2-羟基-1-（羟甲基）乙氧基]甲基]鸟嘌呤。 分子式：C₉H₁₃ N₅ O₄ 分子量：255.21

本品为白色疏松块状物或粉末；有引湿性。

本品仅用于： 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。

1.对于肾功能正常者： （1）治疗CMV视网膜炎的标准剂量： ①初始剂量：5mg／kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用14-21天。 ②维持剂量：5mg/kg，每天1次，7天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg/kg，每天1次，5天/周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。 （2）预防器官移植受者的巨细胞病毒病： ①初始剂量：5mg/kg，每12小时一次，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上，连用7—14天。 ②维持剂量：5mg／kg，每天1次，7天／周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上；或者6mg／kg，每天1次，5天／周，恒定速率静脉滴注，每次滴注时间1小时以上。 2.特殊用药指导： （1）肾功能不全者： 接受血液透析的患者剂量不可超过1.25mg/kg，每周3次，在血液透析后进行。本品需在血液透析完成后短时间内给药，因为血液透析可减少大约50％的血浆浓度。 肌酐消除率(女性)=0.85×男性值 由于对肾功能不全病人推荐使用调整剂量，其血清肌酐或肌酐清除率水平应密切监控。 （2）患者的监测：由于接受更昔洛韦的患者发生粒细胞减少症，贫血和血小板减少症的频率高(见不良事件)，建议经常进行全血细胞计数和血小板计数，特别是以前使用更昔洛韦或其他核苷拮抗剂出现血细胞减少者，或治疗开始时中性粒细胞计数小于1000个／μL者。对肾功能不全患者，需仔细依照血清肌酐或肌酐清除率调整剂量。(见剂量和用药方法)。 （3）减量：肾功能不全患者需减低剂量。对于出现中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者考虑减量(见不良事件)。更昔洛韦不可用于严重中性粒细胞减少(ANC小于500个/μL)或严重血小板减少(血小板小于25000个/μL))的患者。 本品配制方法：首先根据体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液将之溶解，浓度达50mg/ml，再加入到氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液100ml静脉滴注，滴注浓度不能超过50mg／ml。 注意：本品仅供静脉滴注给药，不可肌肉注射。本品使用时不可静脉快速注射或静脉推注，不可超过推荐剂量，不可超过推荐的滴注速率。

在对AIDS或器官移植受体的对照临床试验中，考虑“很可能”或“可能”与更昔洛韦注射制剂或口服制剂有关的其他不良事件如下： 全身反应：腹部增大，衰弱，胸痛，水肿，注射部位炎症，不适，疼痛。 消化系统：肝功能异常，溃疡性胃炎，便秘，消化不良，打嗝。 血液和淋巴系统：全血细胞减少。 呼吸系统：咳嗽增加，呼吸困难。 中枢神经系统：梦境异常，焦虑，神志错乱，抑郁，眩晕，口干，失眠，嗜睡，思维异常，震颤。 皮肤和附属器：脱发，皮肤干燥。 特殊感觉：视觉异常，味觉倒错，耳鸣，玻璃体病变。 代谢和营养异常：肌酐增加，ALT增加，AST增加，体重减轻。 心血管系统：高血压，静脉炎，血管舒张。 泌尿生殖系统：肌酐清除率降低，肾衰，肾功能异常，尿频。 骨骼肌肉系统：关节痛，腿抽筋，肌痛，肌无力。 接受更昔洛韦的患者报道的以下不良事件可能是致命的：胃肠穿孔，多器官衰竭，胰腺炎和脓毒血症。 更昔洛韦注射制剂或口服制剂上市后临床应用中报道的不良事件： 以下事件是在该药品在批准后使用中确定的。由于它们是来自未知样本的人群的自发报告，因此无法预计其发生率。 酸中毒，过敏反应，关节炎，支气管痉挛，心搏停止，心脏传导异常，白内障，胆石症，胆汁郁积，先天异常，眼干，感觉迟钝，言语障碍，甘油三脂水平增高，脑病，剥脱性皮炎，锥体外系反应，面瘫，幻觉，溶血性贫血，溶血性尿毒症，肝衰竭，肝炎，高血钙，低血钠，血清ADH异常，不育，肠道溃疡，颅内高压，易怒，记忆丧失，嗅觉丧失，骨髓病，动眼神经麻痹，外周组织缺血，肺纤维化，肾小管病变，横纹肌溶解，Stevens-Johnson综合征，卒中，睾丸发育不良，尖端扭转(Torsades de Pointes)，脉管炎，室性心动过速。

对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

1、患者须知： 所有患者需被告知更昔洛韦的主要毒性为粒细胞减少症(中性粒细胞减少症)，贫血和血小板减少症，并易引起出血和感染，必要时需进行剂量调整，包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。需通知患者更昔洛韦与测定血清肌酐水平有关。 应警告患者更昔洛韦在动物引起精子生成减少并可能对人类造成生殖力损害。 应警告可能妊娠的女性更昔洛韦可能造成胎儿损害，不建议妊娠使用。建议可能妊娠的女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施。建议男性在本品治疗期间和治疗后至少90天应避孕。 应警告患者更昔洛韦在动物可以引起肿瘤。虽然没有对人类进行相关研究的资料，更昔洛韦需被认为是一种潜在的致癌物。 所有HIV阳性患者：这些患者可能正在接受叠氮胸苷(Zidovudine)治疗。需警告患者同时使用更昔洛韦和叠氮胸苷在一些患者不耐受，可能引起严重的粒细胞减少症(中性粒细胞减少症)。AIDS患者可能正在接受didanosine治疗。需警告患者同时使用更昔洛韦和didanosine可能引起血清didanosine浓度显著捉高。 HIV阳性伴CMV视网膜炎患者：更昔洛韦不是CMV视网膜炎的治疗药物，免疫损伤的患者在治疗中和治疗后可能持续经历视网膜炎的发展过程。需建议患者在接受更昔洛韦治疗期间最少4至6周进行1次眼科随访检查。有些患者可能需要更频繁的随访。 器官移植受体：应警告器官移植受体，在对照临床试验中，接受本品的器官移植受体肾损害的发生率高，特别是合并使用肾毒性药物者，如环孢素和两性霉素B。虽然此毒性反应的特异性机制尚未确定，且大多数病例为可逆反应，但在同一试验中，接受本品的患者比接受安慰剂的患者肾损害的发生率高，提示本品起重要作用。 2、实验室检查 由于接受本品的患者出现中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症的频率高，推荐定期进行全血细胞计数和血小板计数。特别是以往使用更昔洛韦或其他核苷拮抗剂出现白细胞减少或在治疗开始时中性粒细胞计数低于1000个/μL者，应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/μL以下或血小板计数在2500/μL以下时应当暂停用药。直至中性粒细胞增至750/μL以上时方可重新给药。 在评价更昔洛韦的临床试验中均可观察到血清肌酐水平增加。在肾功能不全患者需密切监测血清肌酐和肌酐清除率以进行必要的剂量调整。 3、更昔洛韦不能治愈巨细胞病毒感染, 因此用于艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。

静脉注射本品过量可致包括不可逆转的各类血小板减少症，持续性骨髓抑制，可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少症，肝、肾功能损害和癫痫。对于用药过量患者，透析能降低药物血浆浓度。

更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女的足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应，因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品，则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅有在仔细评价且仅在潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。 接受本品治疗的所报道的儿童不良事件谱与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17％)和血小板减少症(10％)是最常报道的不良事件。本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低，故本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。 对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者，不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者反应差异。一般来说，由于老年患者肝、肾或心脏功能降低，以及合并其他疾病或药物治疗，所以对老年患者选择剂量时应特别小心，通常从剂量范围的最低点开始。

C级：

Didanosine：在更昔洛韦口服制剂用药前2小时或同时服用didanosine，稳态didanosine AUC0-12将增加111±114％(范围：10％至493％)(n=12)。更昔洛韦口服前2小时服用didanosine，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17％(范围:-44％至5％)，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响(n=12)。两种药物肾清除率均没有显著改变。 当标准更昔洛韦静脉初始剂量(5mg/kg静脉滴注维持1小时，每12小时1次)与didanosine 200mg口服，每12小时1次联合使用，稳态didanosine AUC0-12增加70±40％(范围：3％至121％，n=11)，C_max增加49±48％(范围：-28％至125％)。在另一试验中，当标准更昔洛韦静脉维持量(5mg/kg静脉滴注维持1小时，每24小时1次)与didanosine200mg口服，每12小时1次联合使用，在didanosine的第一个剂量间隔，didanosineAUC0-12增加50±26％(范围：22％至110％，n=11)，C_max增加36±36％(范围：-27％至94％)。在不与更昔洛韦联合使用时的剂量间隔，didanosine的血浆浓度(AUCl2-24)不变。更昔洛韦的药代动力学参数不受didanosine的影响。各试验中两药的肾清除率均无显著改变。 叠氮胸苷：当更昔洛韦口服制剂剂量为1000mg每8小时1次，合并叠氮胸苷100mg，每4小时1次时，平均稳态更昔洛韦AUC0-8下降17±25％(范围：-52％至23％)(n=12)。更昔洛韦存在时，叠氮胸苷稳态AUC0-4，增加19±27％(范围：-11％至74％)。 由于叠氮胸苷和更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物在全量联合使用。 丙磺舒：当更昔洛韦口服制剂剂量为1000mg每8小时1次，合并丙磺舒500mg，每6小时1次，平均稳态更昔洛韦AUC0-8增加53±91％(范围：-14％至299％)(n=10)。更昔洛韦肾清除率降低22±20％(-54％至-4％)，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。 lmipenem-cilastatin：同时接受更昔洛韦和lmipenem-cilastatin的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。 其他药物：抑制快速分裂细胞群，如骨髓，精原细胞和皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合并使用均可增加毒性。因此，此类药物如氨苯砜，戊烷脒，5一氟胞嘧啶，长春新碱，长春碱，阿霉素，两性霉素B，甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异噁唑复合物或其他核苷拮抗剂仅可在潜在获益超过风险时与更昔洛韦同时使用。 没有更昔洛韦与器官移植受体常用药物相互作用的正式研究。更昔洛韦与环孢素或两性霉素B等已知潜在肾毒性药物同时使用可增加血清肌酐的水平。在一项回顾性分析中，91例异位肝移植患者接受更昔洛韦(5mg/kg静脉滴注维持1小时，每12小时1次)和口服环孢霉素(治疗剂量)，没有观察到对环孢霉素全血浓度的影响。

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86900978004270,86900978004263

本品为一种2，-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒(CMV)编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的量比非感染细胞中的量高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1)竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；2)渗入病毒及宿主细胞的DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。更昔洛韦对病毒DNA聚合酶作用较对宿主聚合酶强。 临床已证实，本品对巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)所致的感染有效。

遗传毒性：更昔洛韦浓度分别为50-500g／ml和250—2000g／ml时，体外可增加小鼠淋巴瘤细胞的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中，更昔洛韦在150和500mg／kg(iV)(以AUC计算，相当于人暴露量的2.8至10倍)时，有致裂变作用，但在50mg／kg(以AUC计算，与人用药剂量相当)时无此作用。Ames沙门氏菌试验表明，更昔洛韦在500至5000g／m1的浓度下，无致突变作用。 生殖毒性：雌性小鼠静脉给予更昔洛韦90mg／kg／日(以AUC计算，约相当于人给药剂量为5mg／kg平均暴露水平时的1.7倍)，可引起交配行为减少，生育力降低，并增加胚胎死亡率。每日口服或静脉给予本品剂量范围为0.2—lOmg／kg时，可引起雄性小鼠生育力下降，并降低小鼠和狗的生育能力。不同种属动物显示毒性反应的最低剂量下的AUC范围为推荐人静脉剂量下AUC的0.03—0.1倍。 更昔洛韦静脉给药，对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性，并对家兔有致畸作用。在给药剂量分别为60mg／kg／日和108mg／kg／日(相当于人的2倍AUC)下，至少85％的家兔和小鼠出现胚胎重吸收。在家兔观察到的作用包括：胚胎生长迟缓，胚胎死亡，致畸和／或母体毒性。致畸作用包括：上鄂裂，无眼畸形/小眼畸形，器官发育不全(肾和胰腺)，脑积水和短颌。在小鼠，可观察到母体／胚胎毒性和胚胎死亡。 雌性小鼠在交配前、孕期和授乳期，每日静脉给予90mg／kg，可引起达1月龄的雄性动物后代睾丸和精囊发育不全，以及胃的非腺体区病理改变。以AUC计算，小鼠的暴露剂量约相当于人AUC的1.7倍。 致癌作用：小鼠经口给予更昔洛韦剂量为20和1000mg／kg／日时，有致癌作用(以AUC计算，分别相当于人静脉给予推荐剂量5mg／kg／日的0．1和1.4倍)。当剂量为1000mg／kg／日时，显著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃(非腺性粘膜)、雌性小鼠生殖组织(卵巢，子宫，乳腺，阴蒂腺和阴道)及肝脏的肿瘤发生率。当剂量为20mg/kg/日时，轻度增加雄性小鼠包皮腺和副泪腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率。当小鼠服用更昔洛韦剂量为lmg/kg/日(以AUC计算，相当于人用剂量的0.01倍)时，未观察到致癌作用。除了肝脏的组织细胞肉瘤，更昔洛韦引起的肿瘤一般为上皮或血管源性，虽然小鼠的包皮腺、阴蒂腺、前胃和副泪腺在人类没有相应的组织部位，但应考虑更昔洛韦对人体有潜在的致癌作用。

吸收：在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5％(n=6)，进食后为6％至9％(n=32)。当进餐时口服更昔洛韦剂量3g/日(500mg每3小时一次，每日6次和1000mg每日3次)，用24小时血清浓度时间曲线下面积(AUC)和最大血清浓度(C_max)测定稳定状态吸收程度，两种方法得到的结果相似，分别为AUC0-2415.9±4.2(均值±标准差)和15.4±4.3μg•h/ml，C_max1.02±0.24和1.18±0.36μg/ml(n=6)。 在静脉滴注5mg/kg更昔洛韦1小时末，总AUC范围在22.1±3.2(n=16)和26.8±6.1μg•h/ml之间，C_max范围在8.27±1.02(n=16)和9.0±1.4μg/ml(n=16)。 食物效应：20例HIV阳性个体每8小时服用剂量为1000mg的更昔洛韦口服制剂和含有602千卡热量和46.5％脂肪的食物，稳态AUC提高22±22％(范围-6％至68％)，且血清峰浓度时间(T_max)显著延长，从1.8±0.8增加至3.0±0.6小时，C_max增加(0．85±0．25至0.96±0.27μg/m1)(n=20)。 分布：静脉给药后，更昔洛韦稳态分布容积为0.74±0.15L/kg(n=98)。对更昔洛韦口服制剂，未观察到AUC和用药者体重(范围：55至128kg)之间的相关性，不需根据体重确定口服剂量。在3例每8小时或每12小时接受更昔洛韦2.5mg/kg静脉滴注的患者在用药后0.25至5.67小时测得脑脊液浓度范围从0.31至0.68μg/ml，代表相应血浆浓度的24％至70％。在更昔洛韦浓度为0.5至51μg/ml下，血浆蛋白结合率为1％至2％。 代谢：单次口服14C标记的更昔洛韦1000mg，86±3％的服用量经粪便排泄，5±1％经尿液排泄(n=4)。尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1％至2％。 消除：当静脉用药时，剂量范围在1.6至5.0mg/kg内，更昔洛韦呈线性药代动力学变化，口服时，至日总剂量4g呈线性动力学。更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泄。在肾功能正常的患者，静脉给予更昔洛韦91.3±5.0％(n=4)以未代谢原形出现在尿液中。静脉给予更昔洛韦全身清除率为3.52±0.80ml/min/kg(n=98)，而肾脏清除率为3.20±0.8ml/min/kg(n=47),为全身清除率的91±11％(n=47)。口服更昔洛韦后，在24小时内达到稳态。口服后肾脏消除率为3.1±1.2ml/min/kg(n=22)。静脉给药后半衰期为3.5±0.9小时(n=98)，口服给药后为4.8±0.9小时(n=39)。 特殊人群： 肾脏损害：10例免疫损伤伴肾损害的患者静脉给予更昔洛韦注射制剂，剂量范围在1.25至5.0mg/kg，进行药代动力学评价。 44例实体器官移植受体或HIV阳性患者接受更昔洛韦口服制剂治疗后，评价更昔洛韦药代动力学特点。随着肾功能下降(按肌酐清除率表达)，出现明显的口服更昔洛韦清除率降低和AUC0-24h增加。根据这些结果，有必要对肾功能不全患者调整更昔洛韦的剂量。 在静脉或口服给药后，血液透析均将更昔洛韦的血浆浓度降低50％。 种族和性别：研究药物对不同种族和性别的效果，受试个体接受1000mg，每8小时一次的治疗方案。虽然黑种人(16％)和西班牙裔(20％)患者数量少，但显示与白种人相比，这些亚群稳态C_max和AUC0-8呈较低的趋势。由于女性患者(12％)数量少，无法对性别差异做出肯定结论：但是，末观察到男性和女性之间的差异。 儿童：对27例年龄在2至49天的新生儿进行更昔洛韦药代动力学研究。静脉给药剂量为4mg/kg(n=14)或6mg/kg(n=13)，药代动力学参数分别为C_max5.5±1.6和7.0±1.6μg/ml，全身清除率3.14±1.75和3.56±1.27ml/min/kg，t_1/2在两种情况均为2.4小时(调和均值)。 另对10例年龄在9个月至12岁的儿科患者进行更昔洛韦药代动力学研究。在单次和多次(每12小时)静脉给药(5mg/kg)后，更昔洛韦药代动力学特点相同。稳态分布容积为0.64±0.22L/kg，C_max为7.9±3.9μg/ml，全身清除率为4.7±2.2 ml/min/kg，t_1/2为2.4±0.7小时。在儿科患者，更昔洛韦静脉给药后的药代动力学参数与在成人观察到的情况相似。 老人：目前尚无年龄大于65岁的成人的药代动力学研究资料。

注射剂

0.25g;50mg

遮光，密闭保存。

24个月

国药准字H20065294,国药准字H20065295

国家基本医疗保险和工伤保险药品