利巴韦林泡腾颗粒说明书

Ribavirin Effervescent Granules

利巴韦林(病毒唑)

主要成份：利巴韦林 化学名：1-β-D-呋喃核糖-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 分子式：C₈H₁₂N₄O₅ 分子量：244.21

本品为白色或类白色可溶性颗粒；味甜。

广谱抗病毒药。适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。

本品用开水溶解后口服。 1．病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g（3包），一日3次，连用7天。 2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g（6包），一日3～4次，连用7天。 3．小儿按每日每公斤体重10mg（10mg/kg/日）计算，分4次服用，疗程7～14天，或遵医嘱。

本品毒性低。服药后较常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等，多见于应用大剂量者，以及食欲减退、恶心等。

对本品有过敏史者禁用。

1．长期或大剂量服用本品对肝功能、血象有不良影响。 2．孕妇、哺乳期妇女，肝功能异常者慎用。

大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。

目前尚缺乏详细资料的研究资料。目前尚缺乏详细资料的研究资料。孕妇慎用。哺乳期妇女慎用。

X级：

本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。

本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。

本品口服后很快被吸收，在60-90分钟内血药浓度达到高峰。进入体内经磷酸化后生成活性的代谢物--利巴韦林单磷酸，可浓集于红细胞中，消除半衰期约为24小时，主要由肾脏排泄，仅有少量由粪便排出。

颗粒剂(泡腾)

0.05g,150mg

铝塑复合膜包装。(1)每盒12包;(2)每盒18包;(3)每盒36包

密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

30个月

J05AB04