苯丁酸钠片说明书

Sodium Phenylbutyrate Tablets

苯丁酸钠

所有新生儿酶缺乏(出生后28d内表现为完全酶缺乏的)、有高血氨性脑病家族史的迟发性酶缺乏(出生的第一个月后表现为部分酶缺乏)的患者。应尽早诊断、及早治疗以提高生存率。给予苯丁酸钠时应限制饮食蛋白摄入，有时需补充必需氨基酸。

体重低于20 kg者苯丁酸钠的日剂量是450 mg*kg-1～600 mg*kg-1，体重高于20kg者为每日9.9 g*m-2～13.0 g*m-2。每日剂量超过20 g时疗效和安全性尚未知。 本药可终身服用，或服用至肝移植术后。 苯丁酸钠片剂为500 mg。口服粉剂为0.94 g*g-1(通过口服、胃管或鼻饲管)。每个包装中有一个勺子，一茶勺相当于3.6g苯丁酸钠，一汤勺相当于8.6 g苯丁酸钠。 每日剂量可分成3等分与饭同服，粉剂可与饮食混合后服用(但不得用酸性饮料)。苯丁酸钠口感较咸，但无不良气味。

常见的副作用为闭经或月经失调(经期患者中的发生率为23%)，食欲下降(4%)，体臭(3%，可能是苯基乙盐所致)，味觉差或较差(3%)。亦有临床检验指标异常，如酸中毒(14%)、低蛋白血症(11%)和贫血(9%)。 由于本药物中含有125 mg*g-1的钠，应在下列情况下慎用此药：充血性心衰、严重肾功能不全、水肿和限钠患者。 本品属孕期用药C级(美国FDA颁布的妊娠期间使用药物危险性等级的分类)，仅在必要时才给孕妇使用。是否在乳汁中排泄尚未知，故哺乳期妇女慎用。 苯丁酸钠主要在肝脏和肾脏代谢，剂量的80%～100%可在24 h内以苯乙酰谷氨酸的形式由肾脏排出。肝、肾功能不全的患者用药时应密切观察。与丙磺舒合用时排出率下降。

苯丁酸钠可降低高血氨症或高血氨性脑病的发作频率，但多数患者在治疗期间亦会出现这类病情，需紧急抢救。氟哌啶醇(haloperidol)和丙戊酸盐(depakote)会增加血氨浓度，应避免用于尿素循环紊乱的患者。甾体激素类药物可能会促进机体蛋白的利用因而使血氨水平升高。

苯丁酸钠是前体药物，可迅速代谢成苯乙酸盐。它可与谷氨酸和氨结合生成苯乙酰谷酰胺，通过肾脏排泄，是含氮废物排泄的又一个途径。服用苯丁酸钠可使过高的血氨水平和血谷氨酸浓度下降，以形成苯乙酰谷酰胺的形式增加含氮废物的排泄。 为了观察鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏(OTCD)患者体内的代谢能力，有人用质谱法测定口服同位素标记的15 N H4Cl后血中15 N-尿素和(5-15 N)谷氨酸的浓度。结果表明： ①此测定方法可有效地测定体内含氮代谢物，也许能在将来取代对OTCD患者做肝脏活检法测定酶活性的需要。 ②无症状OTCD患者以正常速率生成尿素，表明在酶活性低于正常水平时仍然有能力生成尿素。 ③虽然无症状者生成尿素的速率正常，但其含氮代谢物水平不正常，即(5-15 N)谷氨酸的浓度较高。 ④此测定新方法对于评价肝移植和基因治疗等方法治疗OTCD后的疗效有十分重要意义。 新生儿期发生高血氨脑病则通常在一岁以内死亡。血透、服用苯丁酸等药物、限制蛋白饮食，可使在出生后一个月内确诊患者的存活率提高到约80%，但智力发育障碍的发生率较高。后天发病并服用苯丁酸钠等治疗的病人可保留认知能力。治疗不能使已有的神经系统损害发生逆转，某些病人还可能出现神经系统损伤的恶化。 由于OTC是X染色体携带的线粒体酶，直接催化鸟氨酸与氨酰磷酸合成瓜氨酸。对32名1岁～17岁发作过至少一次高血氨脑病的女孩作长期疗效观察发现，5年存活率在90%以上，并维持适宜的身高体重比，随着年龄的增长，高血氨症的发作次数减少，认知力下降不明显。说明对有症状OTCD女孩的药物治疗促进了体内含氮废物的排泄。

苯乙酸盐是相对无毒的抗肿瘤药物，但因其不良气味而致部分患者无法接受。前体药物苯丁酸钠无不良气味，在体内可经β-氧化作用而迅速转换成苯乙酸盐。 HPLC测得苯乙酸钠和苯丁酸钠在血浆中的游离分数分别为0.442±0.008和0.188±0.001，血浆pH值对其蛋白结合率影响不大，若白蛋白水平低，则蛋白结合率亦下降。 Ⅰ期临床研究中对14名癌症患者，年龄(51.8±13.8)岁，分别给予3个剂量的苯丁酸钠(600，1 200和2 000 mg*m-2)，静脉输注15 min，分别采集血样和24 h尿，用HPLC测定苯丁酸钠、苯乙酸盐、苯乙酰谷酰胺。苯丁酸钠的峰浓度为0.5 mmol*L-1～2.0 mmol*L-1，消除呈饱和性［(Km为(34.1±18.1)μg*ml-1，vmax为(18.1±18)mg*h-1*kg-1］。苯乙酸盐和苯乙酰谷酰胺在体内达到峰浓度的时间分别为1 h和2 h。由苯丁酸钠转换成苯乙酸盐的转换率为(80±12.6)%。苯乙酸盐又迅速转换成苯乙酰谷酰胺，因而其血清水平很低。

片剂