晨菲制药盐酸托烷司琼注射液说明书_医药百科

晨菲制药盐酸托烷司琼注射液说明书

Tropisetron Hydrochloride Injection

药品成分：

托烷司琼

化学成分：

本品活性成份为盐酸托烷司琼，辅料名称为醋酸钠、氯化钠、醋酸。化学名称：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]辛-3-基酯盐酸盐分子式：C₁₇H₂₀N₂O₂·HCl 分子量：320.81

性状：

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症：

预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐，及外科手术后的恶心呕吐。

用法用量：

儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：在2岁以上的儿童剂量0.1mg/公斤，最高可达5mg/天。第1天静脉给药：将本品溶于100ml常用输注液中(生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天可口服给药。儿童口服给药：可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。成人：成人推荐剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天：第1天静脉给药：将本品5mg(1安瓿)溶于100ml常用输注液中(生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时(至少于早餐前一小时)用水送服。用于外科手术后的恶心呕吐： 2mg，溶于生理盐水、林格氏溶液或5%的葡萄糖溶液内静脉输注或缓慢静脉注射。代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5mg/天共六天的给药方案，则不必减量。

不良反应：

盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。

禁忌：

对盐酸托烷司琼过敏者禁用。

注意事项：

1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。 2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。

药物过量：

症状：多数大剂量使用时可有幻视。高血压患者的血压可升高。处理：对症治疗，应对患者的重要生命体征做严密观察。

用药人群：

一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。老年人应用无需调整剂量。孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。

药物相互作用：

1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 2.细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响极微，在正常使用的情况下无需调整剂量。

青海晨菲制药有限公司

86906474000082

本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT₃)受体的强效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原突触前5-HT₃受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT₃受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有关。

毒理研究：

1.遗传毒性：文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。 2.生殖毒性：动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可进入乳汁，因此哺乳期妇女不应使用本品。

临床试验：

本品2002年10月经国家食品药品监督管理局批准进行了临床研究，128例含顺铂方案化疗患者随机接受本品（试验组61例，化疗前1日开始使用，每日一次，每次5mg，连用6日）或进口盐酸托烷司琼注射液（欧必亭）（对照组67例，化疗前1日开始使用，每日一次，每次5mg，连用6日）的治疗，以食欲减退和恶心、呕吐为主要观察指标。结果显示，本品与进口盐酸托烷司琼注射液，均可有效、安全的用于抑制顺铂等化疗药物引起的食欲减退、恶心和呕吐，两者疗效相当，安全性也相当。

药代动力学：

健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t_1/2β)约为7.3～30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600升，蛋白结合率约为59～71%。托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，然后经尿或胆汁排泄(代谢物经尿和粪排出的比例为5:1)。代谢物对5-HT3受体的作用极弱，故不呈现药理作用。代谢正常者的消除半衰期(β相)约7～10小时，在代谢不良者中，该值可能延长至45小时。本品的总体清除率约为1升/分钟，其中经肾清除的约为10%。在代谢不良的患者中，尽管经肾清除的比例不变，但总体清除率降为0.1～0.2升/分钟。这种降低可导致消除半衰期延长约4～5倍、AUC值提高5～7倍，而Cmax和分布容积与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者中，经尿液排出的药物原型比例较代谢正常者大。在剂量超过10毫克、每天二次的多天用药期间，参与本品代谢的肝酶系统的代谢能力可达饱和，并可造成本品血浓度的剂量依赖性增高。然而，即使在代谢不良者中，这类剂量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因此，如果采用5mg/天、共六天的给药方案，不必担心药物的蓄积作用。

注射剂

5ml:5mg

低硼硅玻璃安瓿装。5ml/支×1支/盒。

室温，密闭保存。

24个月。

国药准字H20090245

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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