仙力素说明书_医药百科

仙力素说明书

athiamidine for Injection

头孢硫脒

本品主要成份为头孢硫脒。化学名称：(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N,N-二异丙基脒硫基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐。分子式：C₁₉H₂₈N₄O₆S₂ 分于量：472.59

性状：

本品为白色至微黄色结晶性粉末。

适应症：

用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。

用法用量：

肌内注射：一次 0.5g～1.0g,一日 4 次；小儿按体重一日 50mg～100mg/kg，分 3～4 次给药。静脉给药：一次 2g，一日 2～4 次；小儿按体重一日 50mg～100mg/kg，分 2～4 次给药。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解。

不良反应：

偶有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒，寒战高热、血管神经性水肿等，偶见治疗后非蛋白氮和谷丙转氨酶升高。全身性损害：过敏性休克、过敏样反应、晕厥、乏力。皮肤及其附件：皮疹、斑丘疹、红斑疹、血管性水肿、剥脱性皮炎。呼吸系统：呼吸困难、胸闷、呼吸急促、喉水肿。神经系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、局部麻木。胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻。心血管系统：紫绀、心悸、心动过速、血压升高、血压下降。肝胆系统：肝功能异常。精神紊乱：意识模糊、精神障碍、嗜睡。泌尿系统：肾功能异常、血尿血液系统：白细胞减少、粒细胞减少。其他：眼睑水肿、视觉异常、耳鸣、注射部位疼痛。

禁忌：

对头孢菌素类抗生素过敏者禁用，有青霉素过敏性休克史者。

注意事项：

1．交叉过敏反应：应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史，对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达 5％～7％；如做免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达 20％。 2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。 3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。 4．肾功能减退病人应用本品须适当减量。 5．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此阳性反应也可出现于新生儿。 6.本品可发生过敏性休克，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 7.几乎所有抗生素包括头孢硫脒在使用时都有艰难梭菌性腹泻的报道，根据病情严重程度可能为轻度腹泻至致命性结肠炎。抗生素治疗改变了结肠的正常菌群，而导致艰难梭菌的过度生长。 8.本品应即配即用，不宜长时间放置。 9.本品应单独使用，不得与其他药物混合在同一容器内使用。

药物过量：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用药人群：

参照用法用量。老年患者肾功能减退，应用时须适当减量。怀孕早期应慎用。哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报道，其应用仍须权衡利弊。

药物相互作用：

本品肌内注射合用丙磺舒 1g 后，12 小时尿排泄量降为给药量的 65.7％。

生产企业：

广州白云山制药股份有限公司

药品图片：

药品本位码：

86900381000302,86900381000296,86900381001675

药理作用：

本品对革兰阳性菌及部分阴性菌有抗菌活性，对革兰阳性球菌的作用尤强。本品体外抗菌活性试验表明：对肺炎球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布兰汉菌有较强的抗菌活性，对肺炎链球菌MIC90为0．25μg/ml，对其他3种细菌的MIC90均小于8.0μg/ml，对流感嗜血杆菌亦有较强的抗菌活性，MIC90为2.0μg/ml。对肠球菌亦显示有很强的体外抗菌活性，MIC90为2.0μg/ml。对草绿色链球菌、溶血性链球菌、非溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌均有良好抗菌作用。对金黄色葡萄球菌(MRSA菌株)、表皮葡萄球菌(MRSE菌株)的体外抗菌活性不如万古霉素。本品作用机制为抑制敏感菌的细胞壁合成，而产生杀菌作用。

毒理研究：

本品小鼠静脉注射的LD₅₀为(1.02±0.04)g/kg，腹腔注射的LD₅₀为(1.26±0.23)g/kg生殖毒性试验中，试验组小鼠的胎仔死亡率明显高于对照组(p＜0.01)。

药代动力学：

本品口服不吸收，静脉滴注1.0g后，血药峰浓度(Cmax)为(68.93±6.86)mg/L，血消除半衰期(t_1/2β)为(1.19+0.12)h，血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(94.7±9.8)mg/(L·h)，12小时尿药累计排泄率为93.1土3.2％。肌肉注射1.0g后，血药峰浓度(Cmax)为(35.12土4.34)mg/L，达峰时间为(0.78±0.08)h，血清除半衰期(t_1/2β)为（1.38土0.21）h，血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(85.3±8.0)mg/(L·h)，12小时尿中药累计排泄率为84.2±5.9％。与静脉滴注相比，肌肉注射绝对生物利用度为90.3±6.4％。本品注射后在体内组织分布广泛，以胆汁、肝、肺等处含量为高，不透过血-脑脊液屏障。血浆蛋白结合率约23％。在机体内几乎不代谢，主要从尿中排出，12小时尿中排出给药量的90％以上。肾功能减退患者，肌肉注射后血清半衰期延长至13.2小时，约为正常半衰期的10倍，24小时尿中仅排出给药量的3.2％，血液透析可排出给药量的20％～30％。

剂型：

注射剂

规格：

0.5g,1.0g,2.0g

包装：

管制抗生素瓶装，每小盒 1 瓶；管制抗生素瓶装，每盒 10 瓶。

储藏：

0.5g及1.0g:密封，在凉暗(避光并不超过 20℃)干燥处保存；2.0g：密闭，在冷暗(2～10℃)干燥处保存。

价格：

33.24元

有效期：

18个月