潍坊制药 洛莫司汀胶囊说明书

Lomustine Capsules

洛莫司汀

本品主要成份为洛莫司汀， 化学名称：N-(2-氯乙基）-N'-环己基-N-亚硝基脲。 分子式：C₉H₁₆ClN₃O₂ 分子量：233.70

本品的内容物为淡黄色结晶或结晶性粉末。

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。

口服给药： 100～130mg/㎡，顿服，每6～8周一次，3次为一疗程。

口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻；少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制，服药后 3～5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1周及第4周先后出现两次，第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。

有肝功能损害、白细胞低于4×10⁹/L、血小板低于80×10⁹/L者禁用。合并感染时应先治疗感染。

1．因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用。 2．对诊断的干扰：本品可引起肝功能一时性异常。 3．下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。 4．用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。 5．病人宜睡前与止吐药、安眠药共服，用药当天不能饮酒。 6．治疗前和治疗中应检查肺功能。

尚无药物可对抗药物过量，如出现严重骨髓抑制，白细胞过低可使用粒细胞集落刺激因子。

本药有致癌、致畸作用，故妊娠妇女禁用。 本药有致癌、致畸作用，故哺乳期妇女禁用。 未进行该项实验且无可靠参考文献。 未进行该项实验且无可靠参考文献。

D级：有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。

山东潍坊制药厂有限公司

86904180000372,86904180000273

本品为细胞周期非特异性药，对处于G₂-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G₂期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使 DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关；另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质，特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白，使DNA受烃化破坏后较难于修复，有助于抗癌作用。本品虽具烷化剂作用。但与一般烷化剂无交叉耐药性，与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。

对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。

口服易吸收，体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多，次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障，数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15%～30%，可经胆汁排入肠道，形成肝肠循环，故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。t_1/2为16～18小时，其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内，本品的50%以代谢物形式从尿中排泄，但4日排泄量小于75%；从粪中排泄少于5%，从呼吸道排出约10%。因其脂溶性强，可有效透过血脑屏障。脑脊液中药物浓度为血浆中的50%或更高。

胶囊剂

40mg,100mg

遮光，密封，在冷处（2～l0℃)保存

50.00元

24个月。

国药准字H37020834,国药准字H37020835

国家基本医疗保险和工伤保险药品