新亚闵行 氨苯蝶啶氢氯噻嗪片说明书

新亚闵行 氨苯蝶啶氢氯噻嗪片说明书

Triamterene and Hydrochlorothiazide Tablets

氨苯蝶啶

本品为复方制剂,其组分每片含为:氨苯蝶啶50mg、氢氯噻嗪25mg。

本品为淡黄色片。

用于治疗多种原因(充血性心力衰竭、肝硬化及肾病综合征等)引起的水肿或腹水。亦用于治疗轻、中度原发性高血压。

口服。一次1片,一日2次。用于高血压时应待血压恢复后再给予一次1片,一日1次的维持量。

皮疹、血小板减少性紫癜等。

对本品成分过敏者禁用。

老年患者应用于本药较易发生肾功能损害。

1、无尿、肾功能不全者慎用。 2、糖尿病患者慎用。 3、肝功能不全者慎用。 4、痛风患者慎用。 5、长期应用仍应定期检查血电解质。

药物过量时,应尽早洗胃,给予支持、对症处理,并密切随访血压、电解质和肾功能。

老年患者应用本品较易发生电解质紊乱和肾功能损害,应慎用。孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

C级:

1、促肾上腺皮质激素,能降低本药的利尿作用。 2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用。 3、与多巴胺合用时,利尿作用加强。 4、与降压药合用时,利尿、降压作用均加强。 5、可使血糖升高,与降糖药合用时,后者剂量应适当加大。

上海新亚药业闵行有限公司

86900795000141

氢氯噻嗪: 1.对水、电解质排泄的影响。 (1)利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。 (2)降压作用。除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。 2.对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。 氨苯蝶啶:可直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+,Cl-、水排泄增多,而K+排泄减少。二者合用,利尿作用增强,不良反应(氢氯噻嗪导致低血钾而氨苯蝶啶可保留钾)减少。

氢氯噻嗪:口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,血药浓度达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。半衰期(t1/2)为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。 氨苯蝶啶:口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。

片剂

氨苯蝶啶50mg,氢氯噻嗪25mg

遮光,密闭保存。

24个月。

C03AA03

国药准字H31022289

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