醋酸去氨加压素鼻喷雾剂说明书

Octostim

醋酸去氨加压素

化学名称为：1-去氨基-8-D精氨酸加压素醋酸盐 分子式：C₄₆H₆₄N_14O12S₂ 分子量：1069.2

1.主要用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症。 2.用于尿崩症的诊断和鉴别诊断。 3.治疗夜间遗尿症(6岁或6岁以上的患者)。 4.用于肾脏浓缩功能试验。 5.治疗血友病A(FⅧ：C缺乏症)、血管性血友病(vWD)。 6.用于血小板减少症(国外资料)。

成人 经鼻给药 常规剂量 1.中枢性尿崩症：(1)鼻喷雾剂：开始时10μg，睡前喷鼻，以后根据尿量每晚递增2.5μg，直至获得良好睡眠。若全天尿量仍较大，可于早晨再加10μg喷鼻，并根据尿量调整用量，直至获得满意疗效。维持用药，一日10-40μg，1次或分2-3次喷鼻。 2.夜间遗尿症：开始时睡前每侧一次10μg，一日总量20μg。维持用药，根据患者反应调整用量，通常一日总量10-40μg。 3.血友病A：剂量同“静脉给药”。 4.血管性血友病：用于轻度出血者，剂量同“静脉给药”。 5.肾脏浓缩功能试验：40μg。

空腹或餐后服用均可

1.常见头痛、恶心、胃痛。还可见鼻充血、鼻出血、鼻炎、子宫绞痛、低血钾、过敏反应。 2.偶见血压升高、紫绀、心肌缺血、面部潮红、皮肤红斑、肿胀、烧灼感等，极少数患者可引起脑血管或冠状血管血栓形成、血小板减少等。 3.大剂量可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及眩晕。 4.此外，注射给药时，可致注射部位疼痛、肿胀。

醋酸去氨加压素不可用于以下情况：习惯性及精神性烦渴症者（尿量超过40 mL/kg/24小时）；心功能不全或其它需要服用利尿剂的患者；中至重度肾功能不全者（肌酐清除率低于50 mL/min）；抗利尿激素异常分泌综合征（SIADH）患者；低钠血症患者；对去氨加压素及其辅料过敏者。

1.慎用 (1)体液及(或)电解质紊乱的患者。(2)颅内压易升高的患者。(3)高血压性心血管病者(国外资料)。(4)冠状动脉疾病者(国外资料)。(5)婴儿。(6)老年患者。 2.药物对妊娠的影响 本药致畸仅有个案报道，但孕妇应慎用。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。 3.药物对哺乳的影响 经鼻给予高剂量(300μg)后，测试母乳中本药含量，发现母乳中药物的含量远低于能影响利尿所需的剂量。 4.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)用药期间需监测患者的尿量、渗透压和体重，必要时需监测血浆渗透压。(2)用于治疗或控制出血时，需密切观察患者的血压。

常规剂量 经鼻给药 中枢性尿崩症： 3个月以下婴儿的用药剂量目前尚无完整资料。 3个月至12岁：开始时5μg，睡前喷鼻，以后根据尿量每晚递增2.5μg，直至获得良好睡眠。若全天尿量仍较大，可于早晨再加5μg喷鼻，并根据尿量调整剂量，直至获得满意疗效。维持用药，一日2- μ. /kg或一日5-30μg喷鼻(一日总量不超过30μg)，一日1次或分2次给药。 夜间遗尿症： 6岁以下儿童：用药剂量目前尚无完整资料。 6岁以上儿童：开始时睡前每侧一次10μg，一日总量为20μg。维持用药则根据患者反应调整用量，一日总量10-40μg。 肾脏浓缩功能试验：1岁以上儿童10-20μg。

B级：

1.辛伐他汀、吲哚美辛增强患者对本药的反应，但不影响本药作用持续时间。 2.与利尿药、三环类抗抑郁药、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯贝丁酯和卡马西平等合用可增加水潴留或抗利尿作用，应避免合用。必需合用时，本药的剂量要从较小剂量开始，逐渐调整至最适剂量。 3.格列本脲可抑制本药效应。

本药为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的2000至3000倍，作用维持时间也较加压素长(可达6-24小时)，对神经垂体功能不足引起的中枢性尿崩症具有良好的抑制作用，可减少尿量，提高尿渗透压，降低血浆渗透压。此外，本药的催产素活性明显减弱，仅为精氨酸加压素的1.3%-25%。 血友病A患者缺乏FⅧ:C，血管性血友病患者缺乏vWF抗原缺乏(或结构异常)。FⅧ:C和vWF以复合物的形式存在于血浆中，前者具有凝血活性，被激活后参与因子Ⅹ的内源性激活；后者作为一种粘附分子，参与血小板与内皮的粘附，并有稳定及保护FⅧ:C的作用。本药可促进内皮细胞释放FⅧ:C，也可促进vWF释放而增加FⅧ:C的稳定性，使FⅧ:C活性升高，故可用于治疗血友病A和血管性血友病。

本药经鼻、舌下、口腔或口服给药均能迅速吸收，皮下或肌内注射吸收迅速而完全。本药经鼻给药1小时、或口服给药1-2小时产生抗利尿作用，口服4-7小时达最大效应。血药浓度达峰时间分别为：口服54-90分钟、经鼻给药30-240分钟、皮下给药87分钟。多次给药，抗利尿作用的持续时间分别为：口服6-12小时、经鼻给药5-24小时。 经鼻给药的生物利用度约为10%-20%；口服给药后，大部分药物在胃肠道内被破坏，生物利用度仅为0.5%，但能产生足够的抗利尿作用，达到临床治疗效果。经鼻给药后的血浆半衰期变化较大，约为24-240分钟，平均90分钟；静脉注射本药2-20μg后，血浆半衰期约为50-158分钟(呈剂量依赖性)。

2-8℃冷藏

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