美芙琼说明书

Granisetron Hydrochloride for Injection

格拉司琼

本品主要成份为盐酸格拉司琼。 分子式：C₁₈H₂₅ClN₄₀ 分子量：348.87 本品辅料为：氢氧化钠、甘露醇、注射用水。

本品为白色疏松块状物或粉末。

用于放射治疗、细胞毒素类药物化疗引起的恶心和呕吐。

成人用量通常为3mg（1支），用20～50ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1-2次，但每日最高剂量不应超过9mg（3支）。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。 2.肠胃道梗阻者禁用。

暂无相关临床资料。

目前对于盐酸格拉司琼注射液使用过量时尚无一种特殊的解毒剂。有报道指出：当本品用量达到38.5mg时，无明显的症状，只偶尔有轻微的头疼发生。

小儿用药安全性尚未确定。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。孕妇除非必需外，不宜使用。哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

B级：

本品不会影响或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统。目前，还没有一项明确的关于本品与其他药物之间药理或药代相互作用的研究。因为格拉司琼是经肝脏的细胞色素P-450药物代谢酶而代谢，任何影响或抑制这种酶的物质都将影响格拉司琼的代谢和消除半衰期。

远大医药黄石飞云制药有限公司

86901890000982

本品是一种高选择性的5-HT₃受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT₃受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT₃受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。

尚不明确。

健康受试者静注本品20或40μg/kg后，平均血浆浓度峰为13.7和42.8μg/L，血浆消除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。本品通过粪便和尿液排泄。

注射剂

3mg(以格拉司琼计)

西林瓶装。

遮光，密闭保存。

暂定18个月。

A04AA02

国药准字H20051968

国家基本医疗保险和工伤保险药品