水杨酸钠碘化钠注射液说明书

Sodium Salicylate and Sodium Iodide Injection

碘化钠

本品的主要成份为水杨酸钠和碘化钠。

本品为无色的澄明液体。

用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎。

静脉注射 常用量一次5～10ml，每周1～2次。

本品的主要不良反应是胃肠道反应和水杨酸反应，表现为恶心、呕吐、头痛、眩晕、耳鸣及听力、视力减退。

对水杨酸类药或碘过敏者禁用。

1．使用前需做碘过敏试验。 2．肝肾功能不全患者慎用。 3．消化性溃疡患者慎用，甲状腺疾病者慎用。 4．注射时宜缓慢注入，并酌服适量碳酸氢钠及多饮水。 5．曾用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎，现已少用。

水杨酸钠易透过胎盘，诱发畸胎，故孕妇禁用。

X级：

1．本品与其他水杨酸类药物合用时，可增强它们的毒性。 2．本品与双香豆素合用时，因从血浆蛋白结合部位置换后者，提高游离型双香豆素血浓度，增强其抗凝作用，易致出血。 3．本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲，增强其降血糖作用，易致低血糖反应。 4．与肾上腺皮质激素合用，也因蛋白置换而使激素抗炎作用增强，但诱发溃疡的作用也增强。 5．本品减少甲氨蝶呤从肾小管分泌而增强其毒性。 6．与呋塞米合用，因竞争肾小管分泌系统而使水杨酸排泄减少，造成蓄积中毒。

本品的活性成分为水杨酸，其作用机制与阿司匹林相似，通过抑制环氧合酶，减少抑制前列腺素的合成，起到抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似，但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。

急性毒性试验结果：大鼠腹腔注射LD₅₀为780mg/kg。

本品可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。本品为阿司匹林的代谢产物，根据阿司匹林的药代动力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量使用时t_1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。

注射剂

10ml：水杨酸钠0.5g，碘化钠0.5g

密封保存。

24个月