艾悉说明书

艾悉说明书

Bismuth Subsalicylate Dispersible Tablets

次水杨酸铋

本品主要成份为次水杨酸铋。
化学名:2-羟基苯甲酸铋(+3价)盐
分子式:C7H5BiO4
分子量:362.4

本品为白色或类白色片。

1治疗各种腹泻(包括旅行者腹泻),缓解由此引起的腹部绞痛;
2迅速有效地缓解上腹饱胀、烧心、恶心等消化不良等症状。

口服,具体服用方式为在水、果汁或牛奶中分散后口服,直接吞服或嚼碎后服用。
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口服,具体服用方式为在水、果汁或牛奶中分散后口服,直接吞服或嚼碎后服用。

常见不良反应为轻度便秘,停药后即自行消失,不影响继续用药。

对阿司匹林或次水杨酸铋过敏者禁用本品。

1.与阿司匹林合用发生耳鸣者停药;
2.正在使用抗凝药、降糖药和抗痛风药者慎用;
3.腹泻伴有高热或腹泻超过2天者应尽快请医师治疗,不可随便使用本品;
4.治疗疗程一般不能超过6周;
5.老年患者应慎用;
6.本品可能引起一过性舌苔和大便变黑,对人体无害。

服药过量应立即停服本品,并根据症状需要采取支持或对症治疗,如果是短时间内服药过量且病人无禁忌,可采取催吐或洗胃的方法。

按照用法与用量服用本品。老年患者应慎用。在医师的指导下合理用药。在医师的指导下合理用药。

1.与阿司匹林合用发生耳鸣者停止服用本品;
2.正在使用抗凝药、降糖药和抗痛风药的患者应该慎用本品。

南京亿华药业有限公司

86901604000079;86901604000062

药理资料:本品治疗腹泻和功能性消化不良的机理包括以下方面:本品的活性成份覆盖于胃粘膜表面,保护胃粘膜,减少胃的不良刺激;抗分泌作用;吸附细菌素(如大肠埃希氏菌产生的毒素或霍乱弧菌产生的肠毒素);对病原性微生物的直接抗菌活性。

毒理资料:小鼠口服次水杨酸铋5g/kg/日(相当于人体每日最高推荐剂量的60倍),共91日,未出现神经中毒症状

次水杨酸铋主要通过口服用药,经过胃肠的消化,大部分被完全水解为铋和水杨酸,因此,次水杨酸铋的药代动力学能通过铋和水杨酸各自的药物动力学进行描述。
铋:次水杨酸铋口服后,1%以下的铋在胃肠道被吸收进入体循环,可分布于全身。每日口服4次,每次787mg次水杨酸铋,4周后铋的平均血药浓度为5.1±3.1μg/ml;每日4次,每次525mg次水杨酸铋,2周后铋的平均血药浓度为5ng/ml。另外,30名健康志愿者服用3.14g/d的次水杨酸铋,6星期后,铋的平均血药浓度为16±7.9ug/l,最高是34ug/l。被吸收的铋在体内的血浆半衰期t1/2约为5日,并且主要通过唾液、尿液及胆汁进行排泄,未被吸收的铋主要通过粪便进行排泄,由于部分铋以硫化物的形式存在于大便中,所以使粪便呈现黑色。
水杨酸:口服次水杨酸铋后,约有80%以上的水杨酸被吸收,其血浆蛋白结合率约为90%,分布容量为170ml/kg。口服525mg次水杨酸铋分散片后,水杨酸的平均血药浓度为13.1±3.4μg/ml;每日4次,每次525mg次水杨酸铋(PEPTO-BISMOL悬浮液),2周后,水杨酸的平均稳定状态血药浓度为24μg/ml。水杨酸在体内广泛代谢,约10%的水杨酸以原型经尿液排泄。水杨酸的代谢清除率在女性中比男性的低。

片剂

87mg;262mg

铝塑包装,6片/盒。

遮光,密闭保存

暂订一年

A02BX05

国药准字H20041438;国药准字H20070207

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