盐酸贝凡洛尔片说明书

Bevantolol Hydrochloride Tablets

贝凡洛尔

本品主要成分为盐酸贝凡洛尔。 化学名：1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐 分子式：C₂₀H₂₇NO₄·HCl 分子量：381.89

本品为白色片。

适用于高血压、心绞痛。

口服，成人常用剂量为50mg/次，每日二次。如降压效果不佳时，可将剂量增加至100mg/次，每日二次，可根据病人的症状调整剂量。

心动过缓，低血压，心力衰竭，心脏传导抑制，支气管痉挛，疲乏，四肢发冷，肺炎，肺或腹膜后纤维化，胸膜炎，中枢神经系统异常，肌病，胃肠功能紊乱，皮疹，瘙痒，可逆性脱发，狼疮样综合征。男性阳痿，硬化性腹膜炎，感觉异常，周围神经病变，肌肉痉挛，血液系统反应。

Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞，窦性心动过缓，未控制的心力衰竭，支气管痉挛或哮喘，代谢性酸中毒，严重周围动脉疾病, 嗜铬细胞瘤禁用。

下述患者禁用本品: 1.糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒； 2.心源性休克； 3.充血性心力衰竭； 4.肺动脉高压引起的右心衰； 5.严重的窦性心动过缓，Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞或窦房阻滞； 6.孕妇或可能已妊娠的妇女。

尚不明确。尚不明确。孕妇或可能已妊娠的妇女禁用。

1.可与下列药物发生相互作用：引起低血压的药物，非甾体类抗炎药，其它心脏抑制剂，索他洛尔，地高辛，胰岛素和口服抗糖尿病药，拟交感神经胺，ACE抑制剂，钙通道拮抗剂或维拉帕米。同时应用麻醉剂(如乙醚、环丙烷、三氯乙烯)会导致心肌抑制。 2.严重药物相互作用: 可与下列药物发生相互作用：引起低血压的药物，非甾体类抗炎药，其它心脏抑制剂，索他洛尔，地高辛，胰岛素和口服抗糖尿病药，拟交感神经胺，ACE抑制剂，钙通道拮抗剂或维拉帕米。同时应用麻醉剂(如乙醚、环丙烷、三氯乙烯)会导致心肌抑制。

贝凡洛尔为心脏选择性β-受体阻滞剂, 无明显内在拟交感活性。该药具有弱膜稳定作用，并能扩张血管，用于治疗高血压和心绞痛。

健康成年人口服盐酸贝凡洛尔的生物利用度57%，其首过效应明显。单次口服盐酸贝凡洛尔约1h后达到最大血药浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)为0.75±0.27h，半衰期(T1/2β)为约10h。95%以上的药物与血浆蛋白结合。药物主要通过代谢失活。其代谢物为化合物和氧化物，主要经过尿排泄，其中原型不足1%。连续给药体内无积蓄。餐后服药药物的吸收延迟、达峰时间约推迟75分钟，但对生物利用率无影响。

片剂

50mg,100mg

密封。

24 月

C07AB06