硫酸奎宁片说明书

Quinine Sulfate Tablets

硫酸奎宁

本品主要成分为硫酸奎宁。化学名(8S,9R)-6'-甲氧基-金鸡纳-9-醇基硫酸盐二水合物。 分子式：(C₂₀H₂₄N₂O₂)₂·H₂SO₄·2H₂O 分子量：782.96

本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。

用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。

1. 成人用量 用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时，每日1.8g，分次服用，疗程14日。 2. 小儿常用量 用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时，小于1岁者每日0.1～0.2g，分2～3次服，1～3岁0.2～0.3g，4～6岁，0.3～0.5g，7～11岁为0.5～1g，疗程10日。

1．奎宁每日用量超过1g或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复。 2．24小时内剂量大于4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现视野缩小、复视、弱视等。 3．大剂量中毒时，除上述反应加重外，还可抑制心肌、延长不应期、减慢传导，减弱心肌收缩力，扩张外周血管，有时可致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、烦燥、谵妄等，多死于呼吸麻痹。 4．奎宁致死量约8g。 5．少数病人对奎宁高度敏感，小量即可引起严重金鸡纳反应。 6．少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血(黑尿热)致死。 7．奎宁还可引起皮疹、瘙痒、哮喘等。

孕妇禁用。

1．对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。 2．对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。

孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。

C级：

1．制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收。 2．抗凝药与奎宁合用后，抗凝作用可增强。 3．肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同，可能会引起呼吸抑制。 4．奎尼丁与奎宁合用，金鸡纳反应可增加。 5．尿液碱化剂如碳酸氢钠等，可增加肾小管对奎宁的重吸收，导致奎宁血药浓度与毒性的增加。 6．与维生素K合用可增加奎宁的吸收。 7．与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺、氨基苷类抗生素合用可导致耳鸣、眩晕。 8．与硝苯地平(硝苯啶)合用，游离的奎宁浓度增加。

奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。 奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。 本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。

口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1～3小时血液浓度达到峰值，t_1/2 为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解，迅速失效，其代谢物及少量原形药(约10%)均经肾排出，服药后15分钟即出现于尿中，24小时后几乎全部排出，故奎宁无蓄积性。

片剂

0.3g

0.3g×24s/盒。

遮光，密封保存。

24个月

M09AA

国家基本医疗保险和工伤保险药品