派纾说明书_医药百科

派纾说明书

Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection

药品成分：

哌拉西林钠

化学成分：

本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和舒巴坦钠（哌拉西林和舒巴坦为 4：1）。处方中无辅料。

性状：

本品为白色或类白色粉末。

适应症：

适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β－内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性肺脓肿、支气管哮喘并感染、肺囊肿并感染等。 2.泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系感染和复杂型泌尿系感染。

用法用量：

用法：静脉滴注。临用前先将每瓶本品用适量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液溶解后，再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注，滴注时间为60-120分钟。用量：成人每次1.5g(即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g，舒巴坦2.0g)，每12小时一次。每日最大剂量为12.0g(即哌拉西林8.0g，舒巴坦4.0g)，每日舒巴坦最大剂量为4.0g。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程：7-14天。或遵医嘱。

不良反应：

一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者可能出现不良反应。 1．胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶尔恶心，呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 2．皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。 3．过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前需询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。 4．局部反应：与其它β-内酰胺类抗生素一样，本品可引起注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。 5．实验室检查异常：肝功能：谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶—过性升高。 6．其它反应：可见头痛、头晕、烦躁、焦虑、寒颤、快速房颤。

禁忌：

对青霉素类、头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。

警告：

对青霉素类、头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。哌拉西林可能引起出血。

注意事项：

使用前需做青霉素皮肤试验。肾功能不全者慎用, 用药期间应监测肾功能, 如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。哌拉西林可能引起出血, 有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝药舍用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药，血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血，因此不宜同时使用。

药物过量：

本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。血透析可清除哌拉西林。本品最大用量不得超过12克/日(舒巴坦最大推荐剂量4克/日)。

用药人群：

本品尚无用于儿童的安全有效性资料。老年患者(〉65岁)因肾功能可少减弱，用药量宜酌减。动物生殖试验未发现本品有损害，但尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除这类药对胎儿的不良影响。因此，妊娠期应用本品应权衡利弊。少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使婴儿致敏、出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，哺乳期妇女要权衡利弊。

FDA妊娠药物分级：

B级：

药物相互作用：

1．本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。 2．本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。 3．氨基糖苷类抗生素可因青霉素药物的存在而活性降低。 4．哌拉西林与非极性肌松剂维库嗅铵同时应用时，可延长维库嗅铵的神经肌肉阻滞作用。 5．哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间，应定期监查凝血指标。

生产企业：

上海上药新亚药业有限公司

药品本位码：

86900792001769,86900792001776

药理作用：

本品为哌/拉西林钠与舒巴坦`钠按 4：1 的比例组成的复方制剂。哌拉西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰阴性杆菌所致的感染，但^易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性；舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌无抗菌活性，但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。体外试验显示，本品与单用哌拉西林相比，对下列各种常见的致病菌的产酶菌株，具有协同作用（MIC 值可降低 4 倍以上）：甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌、摩根氏菌、痢疾和志贺杆菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、耶尔森菌、孤菌属。体外试验还表明本品对以下临床常见致病菌有杀菌作用：革兰阴性菌：对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强；对嗜血杆菌属（流感和副流感嗜血杆菌）、沙门菌属、志贺菌属、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属、普罗威登菌属、不动杆菌属、摩根杆菌属、弧杆菌属、耶尔森菌属、淋球菌和脑膜炎奈瑟菌等有较好的抗菌活性。革兰阳性菌：对产和不产β-内酰胺酶的链球菌属（肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌）、葡萄球菌属（金黄色葡萄球菌、MSSA、MRSA、凝固酶阴性葡萄球菌属）、肠球菌属等有较好的抗菌活性。厌氧菌：脆弱类杆菌、其它类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属等。

毒理研究：

重复给药毒性：大鼠连续腹腔注射本品 8 周，无毒性反应剂量为 1 g/kg；2 g/kg 组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大；4 g/kg 组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变；肝脾肿大，肝细胞肿胀变性，脾窦扩张、充血、肾小管上^皮细胞肿胀变性，停药 2 周后有所恢复。目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料。动物试验中，单用哌拉西林或舒巴坦未见生殖毒性。

药代动力学：

健康志愿/者静脉滴注哌拉西`林钠舒巴坦钠 2.5 g 后，哌拉西林的峰浓度为 138.70±25.53 mg/L；药时曲线下面积为 155.81±58.52 mg·h/L；消除半衰期为 0.88±0.39 小时。舒巴坦的峰浓度为 35.10±4.68 mg/L；药时曲线下面积为 42.63±5.65 mg·h/L；消除半衰期为 1.02±0.15 小时。哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织^及体液中，包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其它组织及体液中。使用本品后，12 小时内 49-68% 的哌拉西林以原形自尿中排出；24 小时约 85% 的舒巴坦经尿排出，两种成分在体内的分布、代谢、排泄基本保持同步性。

剂型：

注射剂

规格：

1.25g(含哌拉西林1.0g与舒巴坦0.25g);2.5g(含哌拉西林2.0g与舒巴坦0.5g)

包装：

低硼硅玻璃管制注射剂瓶，卤化丁基胶塞，1瓶/小盒。

储藏：

密闭，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。

价格：

12.50元,19.00元

有效期：

24个月