百赛诺说明书_医药百科

百赛诺说明书

Bicyclol Tablets

药品成分：

双环醇

化学成分：

化学名称：4，4'-二甲氧基-5，6，5'，6'-双（亚甲二氧基）-2-羟甲基-2'-甲氧羰基联苯。本品主要成份为双环醇。分子式：C₁₉H₁₈O₉分子量：390.34

性状：

本品为白色片。

适应症：

本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。

用法用量：

口服，成人常用剂量一次25mg（1片），必要时可增至50mg（2片），一日3次，最少服用6个月或遵医嘱，应逐渐减量。

不良反应：

服用本药后，个别患者可能出现的不良反应均为轻度或中度，一般无需停药、或短暂停药、或对症治疗即可缓解。在入选2200例12岁至65岁患者的双环醇片IV期临床研究中，未见严重不良反应，研究者报告30例与本品很可能有关或可能有关的不良事件，偶见（发生率<0.5%）头晕、皮疹、腹胀、恶心，极个别（发生率<0.1%）患者出现头痛、血清氨基转移酶升高、睡眠障碍、胃部不适、血小板下降、一过性血糖血肌酐升高、脱发。

禁忌：

对本品和本品中其它成份过敏者禁用。

注意事项：

1.在用药期间应密切观察病人临床症状，体征和肝功能变化，疗程结束后也应加强随访。 2.有肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征慎用或遵医嘱。

药物过量：

本品动物毒性试验提示给药相当于人用量150倍和400倍，未出现毒性反应，如误服大量药物出现不良反应，可对症处理。

用药人群：

尚无本品对孕妇的研究资料，同其它药物一样，应权衡利弊，谨慎使用。尚无本品对哺乳期妇女的研究资料，同其它药物一样，应权衡利弊，谨慎使用。12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。70岁以上老年患者的最适剂量尚待确定。

尚无与其他药物相互作用的研究资料。

北京协和药厂

86900190000395；86900190000562;86900190000388

药理作用：

药理作用
双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现：双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBV DNA、HBsAg分泌的作用。

毒理研究：

遗传毒性：双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠微核试验，结果均为阴性。生殖毒性：大鼠灌胃给予双环醇250、500、1000mg/kg，雄性大鼠于交配前连续给药60天，雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天连续给药。雄性、雌性大鼠分别于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天处死。结果显示对妊娠率、吸收率、活胎数、胎仔性别、胎仔体重、骨骼发育、内脏发育未见明显影响。

药代动力学：

健康志愿者口服双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。吸收半衰期为0.84小时，消除半衰期为6.26小时，药峰时间为1.8小时，药峰浓度为50ng/ml。峰浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比，而其它药代动力学参数如吸收半衰期 (T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F)及达峰时间(Tpeak)均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药体内药量无过量蓄积现象。餐后口服双环醇可使峰浓度(Cmax)升高，对其它动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4'-羟基和4-羟基双环醇。

剂型：

片剂(素片,薄膜衣);片剂

规格：

25mg

包装：

1.铝塑泡罩包装。一板9片，一.盒1板。 2.铝塑泡罩包装。一板9片，一盒2板。。 3.铝塑泡罩包装。一板15片，一盒2板。

储藏：

密封保存。

价格：

34.00元

有效期：

36个月。