吸附无细胞百白破联合疫苗说明书
Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed
破伤风类毒素
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含适量硫柳汞防腐剂。有效成分:百日咳杆菌有效组分、白喉类毒素及破伤风类毒素。 辅料:氢氧化铝佐剂,硫柳汞防腐剂。
为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂硫柳汞。
接种本疫苗后,可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。 接种对象: 3个月~6周岁儿童。
(1)臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。 (2)基础免疫: 共3针,自3月龄开始至12月龄,每针间隔4-6周,每次注射0.5ml。 加强免疫通常在基础免疫后18-24月龄内进行,注射剂量为0.5ml。
常见不良反应: (1)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。 (2)全身性反应可有低热、哭闹等,一般不需处理即可自行缓解。 罕见不良反应: (1)烦躁、厌食、呕吐、精神不振等。 (2)重度发热反应:应给予对症处理,以防高热惊厥。 (3)局部硬结,1~2个月即可吸收。严重者可伴有淋巴管或淋巴结炎,应及时就诊。 极罕见不良反应: (1)局部无菌性化脓:一般需反复抽出脓液,严重时(破溃)扩创清除坏死组织,病程较长,最后可吸收愈合。 (2)过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。 (3)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。 (4)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。 (5)血管神经性水肿。 (6)神经系统反应,临床表现为抽搐、痉挛、惊厥、嗜睡及异常哭叫等症状,神经炎及神经根炎,变态反应性脑脊髓膜炎
(1)已知对该疫苗的任何成分(包括硫柳汞、戊二醛)过敏者。 (2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 (3)患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 (4)注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。
(1)以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 (2)使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。 (3)疫苗开启后应立即使用,如需放置,应置2~8℃,并于1小时内用完,剩余均应废弃。 (4)注射后局部可能有硬结,1~2个月即可吸收,注射第2针时应换另侧部位。 (5)应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 (6)注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不再注射第2针。 (7)严禁冻结。
注射剂
每支0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。
安瓿包装。每盒5支。
于2-8℃避光保存和运输。
24个月。