双可说明书

双可说明书

Pentoxifylline and Sodium Chloride Injection

己酮可可碱

主要成分:己酮可可碱和氯化钠(NaCl)。 化学式 C13H18N4O3 分子量 278.3

本品为无色的澄明液体。

1.脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;2.外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛;3.内耳循环障碍如突发性耳聋、老年性耳鸣及耳聋;4.眼部血循环障碍如糖尿病性视网膜动脉栓塞。

静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg,于2-3小时内输入,最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg,但每次用药量不可超过200mg,每日1-2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。

胃肠不适,如上腹部压迫感或饱胀感、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、眩晕、头痛,在个别情况下可能需要停药。少数病人可能出现烦躁不安和睡眠障碍。潮红、心动过速、心绞痛及血压下降的报道非常少见,多发生在大剂量应用本品时。对于这种病例,通常考虑减少每日用量或终止治疗。罕见皮肤或全身过敏反应,如瘙痒、皮疹及血管神经性水肿,停药后一般很快消失。偶然情况下,有发展为过敏性休克的报道。少数患者可见血小板减少。

对己酮可可碱过敏者,脑出血患者及广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者,严重的心律失常者禁用本品。

①低血压和循环状态不稳定者应慎用本品,因为本品可引起一过性低血压,并伴有虚脱的倾向;②根据肾功能调整剂量;③本品为含钠制剂,需低钠者慎用。④渗透压摩尔浓度为 260~320mOsmol/kg。

目前尚没有此方面的资料。


儿童不推荐使用。 1.动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊; 2.己酮可可碱及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停用药。1.动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊; 2.己酮可可碱及其代谢产物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停用药。

C级:

本品可增强降压药、降糖药及抗凝药的作用。

石家庄四药有限公司

86902763000160,86902763000733

本品能改善脑和四肢的血液循环,增加动脉及毛细血管的血流量,降低周围血管阻力,但对血压无影响。还能通过改善受病理损害的红细胞变形能力,抑制血小板聚集,减低血液粘滞度,使血液的流变特性得到改善,从而增加缺血局部的营养性微循环。本品还能改善缺氧组织的氧化能力,对支气管也有舒张作用。

遗传毒性:小鼠体内微核试验(Ames试验)、多种沙门氏菌致突变试验、体外培养哺乳细胞试验(程序外DNA合成试验)结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠和家兔分别经口给予576和264mg/kg(以体重计,分别为人每日最大推荐剂量的24和11倍,以体表面积计,分别为人每日最大推荐剂量的4.2倍和3.5倍),未发现胎儿畸形。大鼠576mg/kg组,发现再吸收的增加。在怀孕妇女身上尚无充分的和严格对照的研究。怀孕期间,己酮可可碱只有在对胎儿利大于痹时才可使用。己酮可可碱及其代谢物可以分泌到乳汁。由于本品可致大鼠肿瘤发生,在考虑对哺乳期妇女重要性后,需在停止哺乳或停止用药中做出选择。 致癌性:大鼠连续18个月给予本品,剂量为450mg/kg(以体重计,约为人每日最大推荐剂量的19倍,以体表面积计,约为人每日最大推荐剂量的3.3倍),然后再以非暴露量给药6个月,己酮可可碱可明显增加雌性鼠的良性乳腺纤维腺瘤的发生。此发现与人使用的相关性尚不明确。在同等剂量下的小鼠长期致癌试验中未见异常。

本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原型药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。

注射剂

100ml:己酮可可碱0.1g与氯化钠0.9g,250ml:己酮可可碱0.1g与氯化钠2.25g

聚丙烯输液瓶(含双阀易折式),100 ml/瓶,多层共挤膜输液袋(含双管型、双阀易折式、折断式),100 ml/袋。

遮光、密闭保存。

24个月

国药准字H20020098,国药准字H20068082

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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