康酮索说明书

Tiopronin Injection

硫普罗宁

本品主要成份为硫普罗宁 化学名称:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。 化学结构式: 分子式：C₅H₉NO₃S 分子量：163.20

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。 2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。 3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。 4、用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

静脉滴注，一次 0.2 g，一日一次，连续 4 周。加至 5%~l0% 的葡萄糖溶液或生理盐水 250~500 ml 中，按常规静脉滴注。

过敏反应：可有皮疹、皮肤搔痒、面色潮红等。 消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。

以下患者禁用: 1．对本品成分过敏的患者。 2．重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3．肾功能不全合并糖尿病者。 4．孕妇及哺乳妇女。 5．儿童。 6．急性重症铅、汞中毒患者。 7．既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

1．出现过敏反应的患者应停用本药。 以下患者慎用（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者, 使用本药应从较小的剂量开始。 2．用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用；外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24 小时尿蛋白。此外, 治疗中每 3 个月或每 6 个月应检查一次尿常规。

儿童禁用。老年人禁用。妊娠期妇女禁用本药。本药可通过乳汁排泄，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用。

C级：

本药不应与具有氧化作用的药物合用。

海南灵康制药有限公司

86905793000025

硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物实验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氣化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢 性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATPSI的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。

给大鼠口服硫普罗宁（MPC)，自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。在人体口服、肌内注射后，尿中排泄量相近（肌注为10%~12%，口服15.47%），但肌注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。

注射剂

2ml:0.1g

安瓿瓶装，6 支/盒。

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

暂定18个月。

国药准字H20050726

国家基本医疗保险和工伤保险药品