盐酸氟桂利嗪口服溶液说明书
Flunarizine Hydrochloride Oral Solution
氟桂利嗪
主要成分为盐酸氟桂利嗪; 分子式:C26H26F2N2,2HCl 分子量:477.4
本品为无色澄明液体。
抗微循环障碍药。 大脑与外周循环障碍引起的下列症状:头晕、耳鸣、注意力分散、精神混乱、记忆力减退、应激性或睡眠节律紊乱、行走与躺卧时小腿痉挛、感觉异常、四肢发冷和肢体营养不良。 偏头痛的防治。
口服。一次5~10ml,一日1次,睡前服用。
最常见不良反应为:嗜睡和疲倦,部分患者还可出现体重增加或伴有食欲增加,这些反应均属一过性。 长期用药时,偶见下列严重的不良反应:抑郁症,有抑郁症史的女性患者尤其易发生此反应。锥体外系症状,如运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等,老年人较易发生。 少见的不良反应报道有:胃灼热、胃痛、失眠、焦虑、溢乳、口干、肌肉疼痛及皮疹。
对本品过敏者禁用。 急性脑出血性疾病及脑梗塞急性期的患者禁用。 有抑郁病史、巴金森病或其它锥体外系疾患者禁用。 妊娠及哺乳期妇女禁用。
肝功能不全者慎用。 如用药后出现抑郁、锥体外系不良反应时应立即停药,症状缓解后酌情降低剂量重新开始治疗。 由于可能引起困倦,驾驶车辆或操纵机器者应注意。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
禁用。禁用。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。
C级:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品是一种具有选择性的钙通道阻滞剂,能减少静脉收缩,防止各种原因刺激下Ca2+过量药膜进入细胞而造成细胞损害。
本品系胃肠道吸收,口服20mg本品,2小时左右血药浓度达峰值93.0±6.5ng/ml,半衰期为6.88±1.28小时。 据文献资料报道连续服用5~6周,血药浓度达稳定状态,血液中90%的药物与血浆蛋白结合,90%分布于血细胞中,组织浓度高于血浆浓度,易贮存于脂肪组织。 盐酸氟桂利嗪可通过血脑屏障,主要在肝脏代谢,药物的40~80%以原形及代谢产物从胆汗经粪便排出。
口服溶液剂
10ml:10mg(以氟桂利嗪计)
本品采用管制玻璃瓶装,每盒6支。
密闭保存。
30个月
N07CA03