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海诺欣说明书

海诺欣说明书

Tiopronin Injection

药品成分：

硫普罗宁

化学成分：

本品主要成份为：硫普罗宁。辅料：依地酸钙钠

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

用法用量：

静脉滴注，一次2支，一日一次，连续4周。临用前用5%～10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释后，按常规静脉滴注。

不良反应：

过敏反应：可有皮疹、皮肤搔痒、面色潮红等。消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。

对本品有过敏史的患者禁用。

尚不明确。

注意事项：

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。

药物过量：

尚不明确。

用药人群：

儿童禁用。尚不明确。妊娠期妇女禁用本药。哺乳期妇女禁用。

FDA妊娠药物分级：

C级：

药物相互作用：

不得与具有氧化作用的药物合并使用。

生产企业：

沈阳光大制药有限公司

药品图片：

药品本位码：

86901291000017

药理作用：

动物试验表明：本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCl4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

药代动力学：

给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.0015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆水平达高峰，直至120分钟可检出。人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10-12%，口服15.4%），但肌注后排泄时间延长，需8～24小时，血浆水平也较口服为高。

注射剂

2ml:0.1g

安瓿；6支/盒。

遮光，密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

24个月。

批准文号：

国药准字H20041604

监管分级：

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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