凯西莱说明书

Tiopronin Enteric-coated Tablets

硫普罗宁

本品的活性成份为：硫普罗宁 化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。 分子式：C₅H₉NO₃S 分子量：163.20

本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

口服，一次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。

1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。 2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。 3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停用。 4.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

对本品有过敏史的患者禁用。

在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。

尚不明确。

禁用。尚不明确。妊娠期妇女患者禁用。哺乳期妇女患者禁用。

C级：

不得与具有氧化作用的药物合并使用。

上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司

86903085000210

药理作用：动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

给大鼠口服硫普罗宁（MPG），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出；口服后60分钟血浆达高峰，直至120分钟还可检出。 在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10-12%，口服15.47%），但肌注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。

片剂（肠溶）

0.1g

药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片；每板12片，每盒1板。

遮光,密封,在阴凉（不超过20℃）处保存。

28.00元

24个月。

R05CB12

国药准字H41020799

国家基本医疗保险和工伤保险药品