克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液说明书

Clindamycin Phosphate and Glucose Injection

克林霉素磷酸酯

本品主要成分为克林霉素磷酸酯，其化学名:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。 分子式:C₁₈H₃₄ClN₂O₈PS 分子量:504.96

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品适用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、和手术后感染等。 泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 本品适用于厌氧菌引起的各种感染性疾病： 脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 皮肤和软组织感染、败血症。 腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

成人，静脉滴注给药，剂量如下： 中度感染： 0.6～1.2g/日，分2、3、4等剂量。每12、8、6小时一次； 严重感染： 1.2～2.7g/日，分2、3、4等剂量。每12、8、6小时一次，或遵医嘱。 儿童，静脉滴注给药，剂量如下： 中度感染： 15～40mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。 重度感染： 25～40mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次，或遵医嘱

局部反应：在注射部位偶可出现轻微疼痛，长期静脉滴注应注意静脉炎的出现。 胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。 过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。 对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等，一般轻微为一过性。 少数病人可发生一过性碱性磷酸酯、血清转氨酶轻度升高及黄疸。 极少数病人可产生伪膜性结肠炎。

本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

氯林可霉素的药物动力学研究业已证明，口服或静脉注射氯林可霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者之间药代动力学无明显差异。 氯林可霉素的临床研究还未包括有充分数量的65岁和65岁以上的患者，目前尚难以判断是否他们的临床反应与年轻患者有明显不同。 但是，临床经验提示与抗生素有关的结肠炎和所见到的腹泻（由艰难梭状芽孢杆菌引起的）在老年人中发生较多（)60岁），而且是比较严重的。 因此，老年患者使用本品时，应注意仔细观察或监测这些病人所发生的腹泻。

本品与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇哺乳期妇女使用本品应注意分析利弊。哺乳期妇女不宜使用本品。 使用本品时，应注意可能发生伪膜性肠炎。如出现伪膜性肠炎，选用万古霉素口服0.125～0.5g，每日4次进行治疗。 本品每100ml滴注时间不少于30分钟。

尚不明确。

目前尚无详细的研究资料，尚不能做出明确的判定。因此，孕妇使用本品应注意利弊。如确实很需要这种药物时，应该给予使用。曾有报导口服克林霉素150㎎，静脉滴注克林霉素磷酸酯600㎎时，乳汁中出现的药量范围为0.7～3.8mcg/ml，因为克林霉素有可能在新生儿中引起不良反应，哺乳期妇女必须停止使用本品。儿童（新生儿到16岁）使用本品时，应注意器官系统功能监测。1.克林霉素的药物动力学研究业已证明，口服或静脉注射克林霉素后正常肝肾功能的年轻患者与老年患者之间药代动力学无明显差异。2.氯林可霉素的临床研究还未包括有充分数量的65岁和65岁以上的患者，目前尚难以判断是否他们的临床反应与年轻患者有明显不同。但是，临床经验提示与抗生素有关的结肠炎和所见到的腹泻(由艰难梭状芽孢杆菌引起的)在老年人中发生较多(>60岁)，而且是比较严重的。因此，老年患者使用本品时，应注意仔细观察或监测这些病人所发生的腹泻。

B级：

1.氯林可霉素具有神经肌肉阻滞作用，可能会提高其他神经肌肉阻滞剂的作用。所以，大凡在使用这些药物的病人中使用氯林可霉素时都应该慎用。 2.已证实氯林可霉素与红霉素之间的拮抗作用具有临床意义，两种药物不应同时使用。 本品与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可产生配伍禁忌。

本品为化学半合成的克林霉素衍生物。它在体外无抗菌活性，进人体内迅速水解为克林霉素而显示药理活性，故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可口服也可静脉注射和肌肉注射给药。与林可霉素相比其抗菌作用强4-8倍，吸收好，骨浓度高，且对厌氧菌感染具有良好疗效。 本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰氏阳性球菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，链球菌（磷链球菌除外），肺炎链球菌，微球菌属等；厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。

遗传毒性：Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚未对妊娠妇女进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。 致癌性：在动物上尚未进行长期致癌潜在性的研究。

克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶的作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血浓度为1.69±0.35mg/L。单次肌注600mg，血液中克林霉素1-2小时达高峰，浓度为5.92±1.45mg/L，8小时血浓度为2.51+0.91mg/L，有效血浓度可维持8小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄。每6小时静脉滴注600mg，胆汁中浓度可达48-55mg/L，部分经尿排泄。静脉滴注600mg，8小时排泄率为11.72±1.33%。

注射剂

100ml：克林霉素0.3g与葡萄糖5.0g

玻璃输液瓶装，250 ml/瓶。

遮光，密闭，在阴凉处保存。

一年半。

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