莫尼卡(成人)说明书_医药百科

莫尼卡(成人)说明书

Racecadotril Tablets

药品成分：

消旋卡多曲

化学成分：

本品主要成份为消旋卡多曲。其化学名称：（±）N-{[2-(乙酰巯基)甲基]－1氧代－3－苯基丙基}甘氨酸苄酯。分子式：C₂₁H₂₃N O₄S 分子量：385.48 辅料：乳糖、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素

性状：

本品为白色片。

适应症：

用于成人急性腹泻。

用法用量：

口服，每日100mg（1片），每日3次，最好餐前服用；连续服用不得超过7天。

不良反应：

偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。

禁忌：

对消旋卡多曲过敏的患者禁用。

注意事项：

1. 如果患者出现脱水现象，本品应该与口服补液盐合用。 2. 连续服用本品5天后，腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案；或便血伴有发热、呕吐等及时就医。 3. 肝肾功能不全者慎用； 4. 与细胞色素酶P450－3A4抑制剂如红霉素、酮康唑（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用； 5. 与细胞色素酶P450－3A4诱导剂如利福平（可能降低消旋卡多曲的腹泻作用）同时治疗时慎用。

药物过量：

临床试验中，曾有患者单次服用本品2g（相当于成人常用剂量的20倍）治疗急性腹泻未引起任何不良反应，无偶用大剂量发生不良反应的报道，本品尚无特异性的解毒剂。若发现用药过量，可按常规药物过量进行处理。

用药人群：

无需调整剂量。本剂型不推荐儿童使用。孕妇及哺乳妇女慎用。孕妇及哺乳妇女慎用。

药物相互作用：

1. 红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性； 2. 利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。

生产企业：

扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

药品本位码：

86900237000067

药理作用：

消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂，脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。

毒理研究：

有文献报道，灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月，未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/Kg（2次/天）的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用药期间及停药后，未发现有毒性反应。

药代动力学：

1．吸收本品口服后被迅速吸收，对血浆中脑啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90%），对酶的抑制作用持续8小时左右，t_1/2约为3小时。 2．分布本品组织分布较少，仅有1%的药物分布组织中。血浆蛋白结合率达90%（主要与白蛋白结合）。 3．代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即（±）N-（1-氧-2-巯甲基-3-苯丙酰基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。 4．消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特征。饮食处长脑啡肽酶抑制作用的出现时间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。

剂型：

片剂

规格：

0.1g

包装：

铝塑包装，每板10片，每盒1板，每盒2板。

储藏：

密封干燥处保存。

有效期：

暂定24个月

批准文号：

国药准字H20052604

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