丹东医创药业 盐酸可乐定片说明书

Clonidine Hydrochloride Tablets

盐酸可乐定

本品主要成份盐酸可乐定。 化学名称：2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基］咪唑烷盐酸盐 分子式：C₉H₉C₁₂N₃·HCl 分子量：266.56

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显白色。

用于治疗高血压（不作为第一线用药）、高血压急症、偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。

口服给药： 降低血压。起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2～4天递增，每日0.1～0.2mg。常用维持剂量为0.3～0.9mg/日，分2～4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒张压控制或总量达0.7mg，然后用维持剂量。 绝经期潮热。一次0.025～0.075mg，每日2次。 严重痛经。口服 0.025mg，每日2次，在月经前及月经时，共服14日。 偏头痛。一次 0.025mg，每日2～4次，最多为 0.05mg，每日3次。 极量。一次0.6mg，一日2.4mg。

大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。 常见：最常见口干(与剂量有关)，昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心、呕吐，失眠，荨麻疹、血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。 少见：肌肉关节痛，心悸、心动过速、心动过缓，下肢痉挛，排尿困难，男性乳房发育，尿潴留，更少见有多梦、夜游症、烦躁不安、兴奋、幻视幻听、谵妄、雷诺现象、心力衰竭，心电图异常如传导紊乱、心律失常、发烧、短暂血糖升高、血清肌酸磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。

对可乐定过敏者。

长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。 治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现，可持续数天，其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此，停药必须在1-2周内逐渐减量，同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或a阻滞剂，或再用本品。若手术必须停药，应在术前4-6小时停药，术中静滴降压药，术后复用本品。 为保证控制夜间血压，每天末次服药宜在睡前。 下列情况慎用：脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。 对诊断的干扰：应用本品时可使直接抗球蛋白(Coombs)实验弱阳性，尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。

尚无可靠参考文献。

尚无儿童用药经验。老年人对降压作用较敏感，肾功能随年龄增长降低，应用时须减量，并注意防止体位性低血压。动物研究发现对胎仔有害，人体研究尚不充分。此药只有必要时方可应用于妊娠期妇女。本品可通过乳汁分泌。此药只有必要时方可应用于哺乳期妇女。

C级：

1. 与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2. 与其他降压药合用可加强降压作用。 3. 与β受体阻滞剂合用后停药，可增加盐酸苯氨咪唑啉片的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停苯氨咪唑啉片。 4. 与三环类抗抑郁药合用，盐酸苯氨咪唑啉片须加量。 5. 与非甾体类抗炎药合用，盐酸苯氨咪唑啉片须加量。

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1.可乐定是α受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α₂ 受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α₂ 受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见，很少发生体位性低血压。3.盐酸可乐定使卧位心输出量中度（15%~20%）减少，而不改变周围血管阻力；45°倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。长期治疗后心输出量趋于正常，但周围血管阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢，但药物对血液动力学无影响。4.临床研究证实可乐定降低血浆肾素活性、减少醛固酮及儿茶酚胺分泌，但这些药理作用与抗高血压作用的确切关系并不完全清楚。5.急性使用盐酸可乐定刺激儿童和成人的生长激素释放，但长期使用不引起生长激素水平持续增高。6.可乐定可以治疗偏头疼、痛经及绝经期潮热，但其治疗机制不明，可能通过稳定周围血管发挥作用。可能通过抑制脑内α受体活性戒阿片瘾。

致癌、致突变及生殖毒性：小鼠服用32至46倍人体最大推荐剂量的盐酸可乐定132周，无致癌事件。3倍于人体最大推荐剂量的盐酸可乐定对兔子无致畸作用，无红细胞毒性作用。盐酸可乐定150mcgkg或约3倍于人体最大推荐剂量时不影响雄性或雌性小鼠的繁殖能力；但500~2000mcgkg或10~40倍人体最大推荐剂量，影响雌性小鼠繁殖能力。

本品口服后70%~80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3~5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ngml，作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7（6~23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4Lkg。肌酐清除率3.1±1.2ml(min*kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。

片剂

75ug

遮光，密封保存。

36个月。

C02AC01

国药准字H21022378

国家基本医疗保险和工伤保险药品