法莫替丁颗粒说明书_医药百科

法莫替丁颗粒说明书

Famotidine Granules

药品成分：

法莫替丁

化学成分：

化学名称：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。分子式：C₈H₁₅N₇O₂S₃ 分子量：337.45

性状：

本品为颗粒剂，无臭、味略苦。

适应症：

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。

用法用量：

温开水冲服。成人一次1包，一日2次。24小时内不超过2包。

不良反应：

1.循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。 2.消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。 3.中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感。 4.过敏反应：偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象，应停药。 5.其他：罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。

禁忌：

1.孕妇和哺乳期妇女禁用 2.严重肾功能不全患者禁用。

警告：

肾衰竭或肝病患者、有药物过敏史者、妊娠期妇女和儿童慎用，哺乳期妇女用药时应停止哺乳。应排除肿瘤、食管和胃底静脉曲张后再给药。

注意事项：

1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.肝功能不全患者及小儿应慎用。 4.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物过量：

本品不良反应较西米替丁、雷尼替丁少而且轻，停药后即可消失。若药物过量，应洗胃，并进行支持疗法。神经系统的毒性症状能否参照西米替丁用拟胆碱药毒扁豆碱治疗，而避免与中枢抗胆碱药同时使用，以免加重中枢神经毒性反应，请遵医嘱。

用药人群：

婴幼儿慎用。由于老年患者肝肾功能低下或有潜在心脏疾病或患有高血压等，应根据老年患者的体质确定剂量，并慎用。孕妇禁用。哺乳期妇女禁用。

FDA妊娠药物分级：

B级：

药物相互作用：

1.丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师。 2.本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血药浓度。 3.本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用：

本品对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。

药代动力学：

吸收、分布、消除：国内健康自愿者口服本品后，吸收迅速，约2小时血药浓度达高峰，半衰期约为2～3h，文献报导，大鼠口服或静注14C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高，80%原型药物从尿中排出，本品对肝药酶的抑制作用较轻微。

颗粒剂

20mg

14袋/盒

密封。