恒邦说明书
Domperidone Tablets
多潘立酮
活性成份:多潘立酮 化学名称:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氮-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 分子式:C22H24ClN5O2 分子量:425.91
本品为白色片。
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
口服。成人一次1片,一日3次,饭前15-30分钟服用。
本品应在饭前15-30分钟服用,若在饭后服用,吸收会有所延迟。
偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。 有时导致血清泌乳素水平会升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。
嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
孕妇使用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 建议儿童使用多潘立酮混悬液。 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 本品性状发生改变时禁止使用。 请将本品放在儿童不能接触的地方。 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。 本品无特定的解救药。一旦药物过量,洗胃及给予活性炭可能会有帮助,建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。
罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和細屏障的功能尚未发有完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高。因此,建议对新生儿、婴儿和幼儿应准确制定用药剂量,并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用,但也应考虑其它原因。老年患者用药同成人。本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性c因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用本品。哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%,但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最离推荐剂量时,乳汁中多潘立酮的总量低于7ug/日,尚不知是否会对新生儿产生危害。因此,哺乳期妇女在服用本品期间,建议不要哺乳。
C级:
不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 抗胆碱能药品如痛痉平、澳丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物呵降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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本品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较髙剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的试验中,未发现此现象。 在体外和体内电生理学研究中,多潘立酮在高浓度下可能会延长QTc间期。
本品空腹口服后吸收迅速,30 - 60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。健康志愿者单剂量口服本品,血浆半衰期为7-9小时,严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明,CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去烃化作用的主要形式,而参与多潘立酮芳香族羟基化作用的有CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1。通过尿液排泄总量为31%,原形药占1 % ;粪便排泄总量66%,原形药占10%。
片剂
10mg
铝塑包装,30片/板×1板/盒。
遮光,密闭保存。
6.16元起
36个月。
A03FA03
国药准字H19990107
国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品;OTC(非处方药)