泰毕全说明书

Dabigatran Etexilate Capsules

甲磺酸达比加群酯

化学名称：β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸盐 分子式：C₃₄H₄₁N₇O₅CH₄O₃S 分子量：723.86（甲磺酸盐）627.75（游离物）

本品为胶囊剂，内容物为黄色颗粒。

预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE)：

先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞

左心室射血分数 ＜ 40%

伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级 ≥ 2 级

年龄 ≥ 75 岁

年龄 ≥ 65 岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压

口服，应用水整粒吞服，餐时或餐后服用均可。请勿打开胶囊。

成人的推荐剂量为每日口服 300 mg，即每次 1 粒 150 mg 的胶囊，每日两次。应维持长期的治疗。

特殊人群：

1. 存在出血风险的患者

下面列出了增加出血风险的因素：如，年龄 ≥ 75 岁、中度肾功能损害酐清除率(CrCL)30~50 ml/min，或接受强效 P-糖蛋白(P-gp)抑制剂联合治疗(参见【药代动力学】中的殊人群)，抗血小板药物联合治疗或之前曾发生胃肠道出血(参见【注意事项】)等。对于存在上述一种或多种风险因素的患者，医生可考虑将患者的每日剂量减少为 220 mg，即每次 1 粒 110 mg 的胶囊，每日两次。

2. 肾功能损害患者

在开始本品治疗前，应通过计算肌酐清除率对肾功能进行评估，并以此排除重度肾功能损害的患者(即 CrCL<30 ml/min。尚无数据支持在重度肾功能损害患者(CrCL<30 ml/min）中用药；不推荐在这些人群中给予本品治疗(参见【禁忌】)。

轻、中度肾功能损害患者无需调整剂量，对于中度肾功能损害患者（肌酐清除率为 30~50 ml/min），应当毎年至少进行次肾功能评估。在治疗过程中，当存在肾功能可能出现下降或恶化的临床状况时如血容量不足、脱水，以及有一些特定的合并用药)，应当对肾功能进行评估达比加群可经透析清除；临床试验中的该方法应用于临床的经验有限。

3. 老年患者

80 岁及以上年龄的患者治疗剂量为每日 220 mg，即每次 1 粒 110 mg 的胶囊，每日两次。

在老年人中开展的药代动力学研究显示，年龄相关的肾功能下降的患者中，药物暴露会增加。

由于肾功能损伤在老年患者(>75 岁)中很常见，在开始本品治疗前应通过计算肌酐清除率对肾功能进行评估，并以此排除重度肾功能损害的患者(即 CrCL<30 ml/min。参见肾功能损害患者的用法用量。

4. 与其他药物的转换治疗

从本品转换为肠道外抗凝治疗

从本品转换为肠道外抗凝治疗应在本品末次给药 12 小时之后进行。

从肠道外抗凝治疗转换为本品治疗

应在下一次治疗时间前 2 小时内服用本品，如果患者正在接受维持治疗(如静脉给予普通肝素)，则应在停药时服用本品。

从维生素 K 拮抗剂转换为本品治疗

应停用维生素 K 拮抗剂。当 INR 凝血酶原国际标准化比值<2.0 时，可立即给予本品治疗。

从本品转换为维生素 K 拮抗剂治疗

应当根据患者的肌酐清除率决定何时开始维生素 K 拮抗剂(VKA）治疗；

当 CrCL ≥ 50 ml/min 时，在达比加群酯停药前 3 天开始给予 VKA 治疗；

当 30 ml/min ＜CrCL＜50 ml/min 时，在达比加群酯停药前 2 天给予 VKA 治疗。

5. 其他

心脏复律：心脏复律过程中，可维持本品治疗。

遗漏服药：若距下次用药时间大于 6 小时，仍能服用本品漏服的剂量。如果距下次用药不足 6 小时，则应忽略漏服的剂量。不可为弥补漏服剂量而使用双倍剂量的药物。

餐食或餐后服用均可

安全性总结

已经通过 11 项临床试验共 38，141 例患者对泰毕全的安全性进行了总体评估；对其中的 23，393 例泰毕全患者进行了调查。

在观察达比加群酯在房颤患者中预防卒中和 SEE 的效果的关键硏究中，共计 12，042 例患者接受达比加群酯治疗。其中 6，059 例患者接受达比加群酯每次 150m、每日两次的治疗，5，983 例患者接受每次 110 mg、每日两次的治疗。

共有 22% 接受卒中或 SE 预防的房颤患者(最长治疗时间为 3 年)出现不良反应。

最常报告的不良反应是出血，大约 16.6% 接受卒中和 SEE 预防治疗的房颤患者发生不同程度的出血。

虽然临床试验中发生频率很低，但大出血或严重出血仍有可能发生，任何部位的出血有可能会导致残疾、危及生命或致命性结果。

不良反应

表 1 为预防房颤患者血栓栓塞性卒中和 SEE 研究(RE-LY）试验中所观察到的不良反应，依据系统器官分类(SOC）列出并使用以下惯用发生频率定义进行分类：

十分常见( ≥ 1/10)；
常见(1/100，<1/10)；
偶见( ≥ 1/1，000，<1/100)；
罕见( ≥ 1/10000<1/1，000)；
十分罕见(<1/10，000）；
不明确(从现有数据无法估计)。

出血

表 2 列出了房颤患者血栓栓塞性卒中和 SEE 预防的关键研究中分类大出血和任何出血的出血事件。

满足以下一项或一项以上标准可称为大出血：

出血伴有血红蛋白水平至少下降 20 g/L，或导致需输血或血细胞至少达 2 个单位的出血。

在关键部位或器官发生症状性出血：眼内、颅内、椎管内或伴有骨筋膜室综合征的肌肉内出血、腹膜后出血、关节内出血或心包出血。

满足以下一项或一项以上标准的大出血被称为危及生命的出血：

致死性出血、症状性颅内出血；伴有血红蛋白至少下降 50 g/L 的出血；
需要输血或血细胞至少达 4 个单位的出血，伴有低血压而需静脉使用升压药的出血；
必须外科手术治疗的出血。

与接受华法林治疗者相比，随机接受达比加群酯每次 110 mg、每日两次和每次 150 mg、每日两次的患者，总体出血、危及生命的出血和颅内出血风险呈显著下降(p<0.05)。与华法林相比，随机接受达比加群酯每次 110 mg、每日两次的受试者的大出血风险显著降低（危险比 0.81，[p = 0.0027)。

与华法林相比，随机接受达比加酯每次 150 mg、每日两次的受试者的胃肠道大出血风险显著增加（危险比 1.47，[p = 0.0008)，这种情况主要出现在 ≥ 75 岁的患者中。

各亚组(如：肾功能损害、年龄、抗血小板药物或 P-gp 抑制剂等联合用约均表现岀达比加群与华法林相比在预防卒中和 SEE 方面的益处，以及颅内出血(CH）风险的下降。在使用抗凝血药治疗时大出血风险增加的特定患者亚组中，达比加群的过高出血风险是由胃肠道出血导致，一般出现在达比加群酯治疗开始后的前 3~6 个月。

心肌梗死

在 RE-LY 研究中，达比加群酯组的心肌梗死年化事件率为 0.82%（达加群酯 110 mg、每日两次）和 0.81%）达比加群酯 150 mg、每日两次)，华法林组为 0.64%(参见【临床试验】)。

已知对活性成分或本品任一辅料过敏者。

重度肾功能损害(CrCl<30 ml/min)患者(参见【用法用量】)

临床上显著的活动性出血。

有大出血显著风险的病变或状况，如当前或近期消化道溃疡，高岀血风险的恶性赘生物，近期脑或脊髓损伤，近期脑、脊髓或眼部手术，近眀颅内岀血，已知或可疑的食道静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或主要脊柱内或脑内血管异常。

联合应用任何其他抗凝药物，如普通肝素(UFH），低分子肝素(依诺肝素、达肝素等)，肝素衍生物(磺达肝癸钠等)，口服抗凝药（华法林、利伐沙班、阿哌沙班等)，除非在由该种治疗转换至本品或反之(参见【用法用量】)，以及 UFH 用于维持中心静脉或动脉置管通畅的必要剂量(参见【药物相互作用】)的这些情况下。

有预期会影响存活时间的肝功能损害或肝病。

联合使用环孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑和决奈达隆(参见【药物相互作用】)。

需要抗凝治疗的人工心脏瓣膜(参见【注意事项】)。

肝功能损害

房颤相关性卒中和 SEE 预防的临床试验中排除了肝酶増高 > 2ULN（正常值上限)的患者。对这一患者亚组无治疗经验，所以不推荐该人群使用本品。

出血风险

与其他所有抗凝药物样，出血冈险増高时，应谨慎使用达比加群酯。在接受达比加群酯治疗的过程中，任何部位都可能发生岀血。如果岀现难以解释的血红蛋白和/或红细胞压积或血压的下降，应注意寻找出血部位。

以下因素与达比加群血药浓度增高有关肾功能下降(CrCL30~50 ml/min)、年龄 ≥ 75 岁、低体重<50 kg 或联合使用强效 P-gp 抑制剂如：胺碘酮、奎尼丁或维拉帕米)(参见【用法用量】/【药物相互作用】和【药代动力学】)。

联合应用替格瑞洛会使达比加群的暴露量增加，并且可能表现出药效学相互作用，结果导致出血风险增加(参见【药物相互作用】)。

在一项预防非瓣膜性房颤成人患者的卒中和 SEE 研究中，达比加群与胃肠道(大出血发生率较高相关，达比加群酯 150 mg 每日两次给药后，大出血发生率出现統计学意乂的增加，这种冈险增加出现于老年患者( ≥ 75 岁)中。使用乙酰水杨酸(ASA）、氯吡格雷或非甾体抗炎药(NSAID）及存在食管炎、胃炎或需要使用质子泵抑制剂(PPI）或组胺 2(H2)-阻滞剂疗的胃食管反流会増加胃肠道出血的风险。在这些房颤患者中，应考虑达比加群酯的剂量为每日 220 mg，即服用 1 粒 110 mg 胶囊，每日两次(参见【用法用量】)。可考虑使用 PPI 预防 GI 出血。

联合应用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或选择性 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)的患者，出血风险可能增加参见【药物相互作用】)。

建议在整个治疗期间内进行密切临床监测（监测出血或贫血的体征），尤其是当存在合并危险因素时（参见【药理毒理】）。

表 3 周总结了可能增加出血风险的因素，请同时参见【禁忌】中的禁忌症。

表 3 可能增加出血风险的因素

当存在显著增大出血风险的病变、状况、操作和/或药物治疗（例如 NSAIDs，抗血小板药物，SSRIs 和 SNRIs，参见【药物相互作用】）时，需谨慎地进行风险获益评估。本品仅用于获益大于出血风险时。

本品不需要常规抗凝监测。但是，达比加群相关抗凝作用检测可能有助于避免在其他危险因素存在时达比加群的过高暴露。服用本品的患者的 INR 检测是不可靠的，可能会有 INR 升高的假阳性报告。因此不应进行 INR 检测。稀释凝血酶时间(dTT)，蛇静脉酶凝结时间( ECT)和活化部分凝血活酶时间(aPTT)可能提供有效的信息，但这些检查未标准化，解释结果时应谨慎（参见【药理毒理】）。

表 4 显示了可能提示出血风险增高的抗凝检测指标的下限。

表 4 可能提示出血风险增高的抗凝检测指标的下限

（参见【药理毒理】）

发生急性肾功能衰竭的患者应停用本品（参见【禁忌】）。

体重 ＜ 50 Kg 的患者中数据有限（参见【药代动力学】）。

如发生严重出血，应停止治疗，并调查出血来源（参见【药物过量】）。可能导致出血风险增加的药物不应与本品联合给予，或应谨慎给予（参见【药物相互作用】）。

急性缺血性卒中治疗中溶栓药物的使用

急性缺血性卒中的治疗时，如果患者的 dTT、ECT 或 aPTT 未超过当地参考值的正常上限，可考虑使用溶栓药物。

与 P-gp 诱导物的相互作用

预计本品与 P-gp 诱导物（如：利福平、贯叶连翘（金丝桃）、卡马西平、或苯妥英等）联合使用会降低达比加群血药浓度，因此应该避免联合使用（参见【药物相互作用】和【药代动力学】）。

手术和操作

手术或有创操作会增加使用达比加群酯患者的出血风险。因此，接受外科手术时可能需暂时停用达比加群酯。

当因为操作而暂时停用本品治疗时，应谨慎，并进行抗凝监测。肾功能不全患者的达比加群清除可能需要花费较长时间（参见【药代动力学】）。在任何操作之前必须考虑到这一点。在这类情况下，凝血检查（参见【注意事项】和【药理毒理】）可能有助于测定止血功能是否仍然受损。

手术前

表 5 总结了有创或手术操作前停药标准。

表 5 有创或手术操作前停药标准

• 如需进行紧急操作，应暂时停用达比加群酯。在可能的情况下应延迟手术/操作至末次给药后至少 12 小时。如果不能推迟手术，可能会存在出血风险增加。应就出血风险与操作的紧迫性进行权衡（心脏复律请参见【用法用量】）。

椎管内麻醉/硬膜外麻醉/腰椎穿刺

• 椎管内麻醉等操作可能需要彻底止血。

• 外伤或反复穿刺以及硬膜外导管使用时间延长可能增加椎管或硬膜外血肿的发生风险。在拔除导管后，应至少间隔 2 小时方可给予首剂达比加群酯。需要密切监测这些患者的神经系统体征和椎管或硬膜外血肿症状。

出血风险增加的手术后患者

• 有出血风险的患者或有过量暴露风险的患者，尤其是中度肾功能不全的患者(CrCL30～50 ml/min)，治疗时应谨慎（参见【注意事项】和【药理毒理】）。应在完全止血后重新开始治疗。
  

高手术死亡风险和存在血栓栓塞事件的内在危险因素的患者

• 这些患者使用达比加群的有效性和安全性数据有限，因此，他们在使用本品时应谨慎。

心肌梗死

• 在 III 期研究 RE-LY（参见【临床试验】）中，达比加群酯 110 mg 每日两次、达比加群酯 150 mg 每日两次和华法林，心肌梗死(MI)的总体年化事件率分别为 0.82%、0.81% 和 0.64%。在以下亚组中：既往曾有心肌梗死的患者、年龄 ≥ 65 岁且伴有糖尿病或冠脉疾病的患者、左心室射血分数 ＜ 40% 的患者和中度肾功能不全的患者，MI 的风险较高（与治疗药物无关）；各组间无差异。此外，联合服用 ASA + 氯吡格雷或仅氯吡格雷的患者，也观察到了较高的心肌梗死风险。
  

人工心脏瓣膜患者的血栓栓塞和出血事件

• 采用机械人工心脏瓣膜的患者禁用本品（参见【禁忌】）。在 RE-ALIGN 试验中对采用双叶式机械人工心脏瓣膜患者使用本品的安全性和有效性进行了评价。采用双叶式机械人工心脏瓣膜（最近植入或入组前植入超过 3 个月）的患者被随机分配到经剂量调整的华法林组或达比加群酯 150、220 或 300 毫克每日两次组。由于达比加群酯组比华法林组发生了更多的血栓栓塞事件（瓣膜血栓、卒中、短暂性脑缺血发作和心肌梗死）和更多的大出血事件（主要观察到为由于血流动力学不稳定而需要干预的术后心包渗出），RE-ALIGN 试验提前中止。在双叶式机械瓣膜植入术后三天内使用达比加群酯的患者和入组前瓣膜植入超过三个月的患者都观察到了出血和血栓栓塞事件。因此，采用机械人工心脏瓣膜的患者禁用本品（参见【禁忌】）。

• 尚未对有其它瓣膜性心脏病（包括存在的生物心脏瓣膜）的房颤患者使用达比加群酯预防血栓事件进行研究，因此在这些患者中不推荐使用本品。

着色剂

本品硬胶囊包含着色剂日落黄(E110)，可能引起过敏反应。

对驾驶和操作机器能力的影响

对驾驶和操作机器能力的影响尚未进行研究。

达比加群酯超出推荐剂量会使患者的出血风险增加。

在疑似药物过量的情况下，凝血检查有助于测定出血风险（参见【注意事项】和【药理毒理】）。校准定量(dTT)检查或重复性 dTT 检查可预测达到特定达比加群水平的时间（参见【药理毒理】），即使已经开始进行其他措施（如透析）。

如果出现过度抗凝，可能需要中断本品治疗。尚无针对达比加群的特定解毒剂。如果发生出血并发症，必须终止治疗，并查找出血来源。由于达比加群主要经由肾脏途径排泄，必须维持适度利尿。应该在医师的指导下采取合适的支持性治疗，例如给予外科止血和补充血容量。

可考虑使用活化的凝血酶原复合浓缩物（如 FEIBA）或重组 VIla 因子，或凝血因子 II、IX 或 X 浓缩物。有一些实验证据支持这些药物逆转达比加群抗凝效果的作用，但其在临床实践中的有效性以及导致血栓栓塞反弹的潜在风险数据有限。给予了这些逆转药物后，抗凝检测可能不可靠，因此进行这些检测时应谨慎。对于存在血小板减少症或已经使用长效抗血小板药物的病例，应考虑给予血小板浓缩物。所有对症治疗应根据医生的判断给予。

如有条件，大出血发生时，应考虑请抗凝专家会诊。

在本品下述适应症中没有儿童人群相关应用；非瓣膜性房颤患者的卒中和SEE预防。 由于缺乏18岁以下患者使用本品的安全性和有效性数据，所以不推荐本品用于18岁以下患者。80岁及以上年龄的患者治疗剂量为每日220mg，即每次1粒110mg的胶囊，每日两次。 参见用法用量项下的特殊人群。生育 尚无人体试验数据。 在动物研究中，对雌性动物生育力的影响表现为70mg/kg（比患者血浆暴露水平高5倍的水平）时着床数下降和着床前损失增加。未观察到雌性动物生育力有其他影响。对雄性动物生育力没有影响。在对母体有毒性的剂量下（比患者血浆暴露水平高5～10倍的水平），观察到大鼠和家兔胎仔体重和胚胎胎仔存活能力下降，而且胎仔变异性增加。在出生前和出生后研究中，在对母体有毒性的剂量水平下（比患者血浆暴露水平高4倍的水平），观察到胎仔死亡率增加。 妊娠 尚无关于妊娠女性暴露于本品的充分数据。 动物研究已表明有生殖毒性（参见【药理毒理】中的毒理研究）。是否存在对人类的潜在风险未知。 在接受达比加群酯治疗的育龄女性应避免妊娠。除非确定必需，否则妊娠女性不应接受本品治疗。尚无达比加群对哺乳期婴儿影响的临床数据。使用本品治疗期间应停止哺乳。

抗凝血药和抗血小板聚集药

以下与本品联合使用时可能会增加出血风险的治疗缺乏经验或经验有限：抗凝药物如普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)、和肝素衍生物（磺达肝癸钠、地西卢定）、溶栓药物、维生素 K 拮抗剂、利伐沙班或其他口服抗凝药（参见【禁忌】），以及抗血小板聚集药物如 GPIIb/IIIa 受体拮抗剂、噻氯匹定、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮（参见【注意事项】）。

从 III 期研究 RE-LY 收集的房颤患者的有限数据观察到，无论达比加群酯还是华法林，联合使用其他口服或注射用抗凝药物均增加大出血发生率约 2.5 倍，主要存在于从一种抗凝药物换至另一种的情况（参见【禁忌】和【注意事项】）。

保持中央静脉或动脉导管通畅所需剂量的 UFH 可使用（参见【禁忌】）。

从 III 期研究 RE-LY 收集的房颤患者的数据（参见【临床试验】）观察到，无论达比加群酯还是华法林，联合使用抗血小板药物 ASA 或氯吡格雷均可导致大出血发生率加倍（参见【注意事项】）。

氯吡格雷：在一项纳入健康年青男性志愿者的临床 I 期研究中，与氯吡格雷单药治疗相比，联合使用达比加群酯和氯吡格雷并未导致毛细血管出血时间的进一步延长。此外.与两者的单药治疗相比，在联合用药时，达比加群 AUCt，ss 和 Cmax，ss、用于评估达比加群效应的凝血指标、或用于评估氯吡格雷效应的指标血小板聚集抑制作用等指标基本保持不变。在使用 300 mg 或 600 mg 氯吡格雷负荷剂量时，达比加群 AUCt，ss 和 Cmax，ss 出现 30% 至 40% 的增加（参见【注意事项】）（参下面 ASA 的段落）。

ASA：曾有一项临床 II 期研究在房颤患者中考察了达比加群酯和 ASA 联合使用对患者出血风险的影响，在此项研究中随机联合使用 ASA。基于 Logistic 回归分析，81 mg 或 325 mg ASA 和达比加群酯 150 mg 每日两次联合使用，可能会使出血风险从 12% 分别增至 18% 和 24%（参见【注意事项】）。

NSAIDs：用于围手术期间短期镇痛治疗的 NSAIDs 与达比加群酯联合给药，己显示与出血风险增高无关。在 RE-LY 研究中，长期使用 NSAIDs 会使达比加群酯和华法林的出血风险增加约 50%。因此，由于出血的风险，尤其是使用消除半衰期 ＞ 12 小时的 NSAIDs 时，建议对出血的体征进行密切观察（参见【注意事项】）。

LMWH：未对 LMWH（如依诺肝素）和达比加群酯的联合使用进行专门研究。从每日一次 40 mg 依诺肝素皮下给药 3 天转为达比加群酯，依诺肝素最后一次给药 24 小时后的达比加群暴露量稍微低于达比加群酯单独给药后（单次剂量 220 mg）。依诺肝素预治疗后给予达比加群酯后观察到的抗 FXa/FIIa 活性高于达比加群酯单独给药后。这可能是由于依诺肝素治疗的后遗作用，被认为无临床相关性。依诺肝素预治疗未使其他达比加群相关抗凝血检查产生显著变化。

达比加群酯和达比加群代谢特性相关的相互作用

达比加群酯和达比加群不通过细胞色素 P450 系统代谢，而且对人细胞色素 P450 酶无体外作用。因此，预期不会发生与达比加群相关的药物相互作用。

转运蛋白相互作用

P-gp 抑制剂：
达比加群酯是外流转运体 P-gp 的底物。预计与强效 P-gp 抑制剂（如：胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁、酮康唑、决奈达隆和克拉霉素）的联合使用会导致达比加群血药浓度升高。如果另外没有专门描述，当达比加群与强效 P-gp 抑制剂联合使用时，要求进行密切的临床监测（监测出血或贫血的体征）。

凝血检查有助于发现因达比加群暴露量增加而导致出血风险增加的患者（参见【用法用量】、【注意事项】和【药理毒理】）。

禁止使用环孢菌素、全身性酮康唑、伊曲康唑、他克莫司和决奈达隆（参见【禁忌】）。与其他强效 P-gp 抑制剂（如：胺碘酮、奎尼丁或维拉帕米）联合使用时应谨慎（参见【用法用量】和【注意事项】）。

酮康唑：酮康唑单次 400 mg 给药可使达比加群总体 AUC0-∞和 Cmax 分别增加达 138% 和 135%，酮康唑 400 mg 每日一次连续给药这可使达比加群总体 AUC0-∞和 Cmax 分别增加达 153% 和 149%。酮康唑不影响本品达峰时间、终末半衰期和平均停留时间（参见【注意事项】）。禁止本品与全身性酮康唑联合使用（参见【禁忌】）。

决奈达隆：当同时给予本品和决奈达隆时，决奈达隆 400 mg 每日两次连续给药可使达比加群总体 AUC0-∞和 Cmax 分别增加 2，4 倍和 2.3 倍（ + 136% 和 125%），决奈达隆 400 mg 单次给药可使达比加群总体 AUC0-∞和 Cmax 分别增加 2.1 倍和 1.9 倍（ + 114% 和 87%）。达比加群的终末半衰期和肾脏清除率不受决奈达隆的影响。当服用达比加群 2 小时后单剂量和多剂量给予决奈达隆，达比加群 AUC0-∞分别增加 1.3 倍和 1.6 倍。禁忌本品与决奈达隆联合使用。

胺碘酮：当本品与单剂 600 mg 胺碘酮口服联合使用时，胺碘酮及其活性代谢产物 DEA 吸收程度和吸收率基本无改变。达比加群的 AUC 和 Cmax 则分别增高约 60% 和 50%。相互作用的机制尚未完全阐明。鉴于胺碘酮的半衰期较长，在胺碘酮停药后数周还存在药物相互作用的可能性（参见【注意事项】）。当达比加群酯与胺碘酮联合使用时，尤其在发生出血时，建议进行密切的临床监测，轻度至中度肾功能不全患者尤其需要进行监测。

奎尼丁：奎尼丁 200 mg 每两小时给药一次至总剂量为 1000 mg，达比加群酯每日两次连续用药超过三天，在第三天与奎尼丁联用或不联用。以上联合使用奎尼丁的情况下，达比加群 AUCt，ss 和 Cmax，ss 分别平均增加 53% 和 56%（参见【注意事项】）。当达比加群酯与奎尼丁联合使用时，尤其在发生出血时，建议进行密切的临床监测，对轻度至中度肾功能不全患者尤其需要进行监测。

维拉帕米：当达比加群酯(150 mg)与口服维拉帕米联合使用时，达比加群的 Cmax 和 AUC 增高，但其变化幅度因维拉帕米给药时间和剂型不同而存在差异（参见【注意事项】）。

在达比加群酯给药前一小时口服给予首剂维拉帕米速释剂型，达比加群暴露量出现最大增高（Cmax 增高约 180%，AUC 增加约 150%）。给予缓释剂型(Cmax 增高约 90%，AUC 增加约 70%)或维拉帕米多次给药(Cmax 增高约 60%，AUC 增加约 50%)，该效应则依次下降。

当达比加群酯与维拉帕米联合使用时，尤其在发生出血时，建议进行密切的临床监测，对于轻度至中度肾功能损害患者尤其需要进行监测。

在达比加群酯给药两小时后给予维拉帕米则未观察到有意义的相互作用（Cmax 增高大约 10%，AUC 增加大约 20%）。这可以被解释为达比加群在给药两小时后己被完全吸收（参见【注意事项】）。

克拉霉素：当健康志愿者联合使用克拉霉素 500 mg 每日两次与达比加群酯时，观察到 AUC 增加大约 19%，Cmax 增高大约 15%，无任何临床安全性问题。但是，服用达比加群的患者联合使用克拉霉素时，不能排除临床相关相互作用。因此，当达比加群酯与克拉霉素联合使用时，尤其在发生出血时，应进行密切的监测，对于轻度至中度肾功能不全患者尤其需要进行密切监测。

未对以下强效 P-gp 抑制剂进行临床研究，但根据体外研究结果，预计与酮康唑有相似效果：

伊曲康唑、他克莫司和环孢菌素，这些药物禁止与本品同时使用（参见【禁忌】）。

未获得泊沙康唑的临床和体外研究结果，不建议泊沙康唑与本品联合使用。

P-gp 诱导物：
预计与 P-gp 诱导物（如：利福平、贯叶连翘（金丝桃）、卡马西平、或苯妥英等）联合使用会降低达比加群血药浓度，因此应该避免联合使用（参见【注意事项】和【药代动力学】）。

利福平：在达比加群酯给药前给予诱导物利福平 600 mg 每日一次连续七天，可使达比加群暴露峰值和暴露总量分别降低 65.5% 和 67%。在利福平停药后第七天，诱导效应减小，从而使得达比加群暴露量接近参比值。再过七天之后，未发现生物利用度出现进一步的增高。

影响 P-gp 的其他药物：
蛋白酶抑制剂（包括利托那韦及其与其他蛋白酶抑制剂的复方制剂）会影响 P-gp（作为抑制剂或诱导物）。未对它们进行过研究，因此不建议与本品联合使用。

P-gp 底物：
地高辛：在一项纳入 24 名健康人的研究中，当本品与地高辛联合使用时，未观察到对地高辛产生影响，也未观察到达比加群暴露量产生具有临床相关性的改变。

联合应用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或选择性 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRIs)：
RE-LY 的所有治疗组中，SSRIs 和 SNRIs 均增加出血风险。

胃内 pH 值：

泮托拉唑：当达比加群酯与泮托拉唑联合使用时，曾经观察到达比加群血药浓度时间曲线下面积出现大约 30% 的下降。临床研究中曾经将泮托拉唑和其他质子泵抑制剂(PPI)与本品联合使用，并未观察到对本品疗效方面的影响。

雷尼替丁：雷尼替丁与达比加群酯联合使用未对达比加群吸收程度产生临床上相关性影响。

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

86978299000516,86978299000509,86978299000493,86978299000486,86978299000455,86978299000462,86978299000448,86978299000431

作用机制：

达比加群酯作为小分子前体药物，未显示有任何药理学活性。口服给药后，达比加群酯可被迅速吸收，并在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。达比加群是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂，也是血浆中的主要活性成分。

由于在凝血级联反应中，凝血酶（丝氨酸蛋白酶）使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，抑制凝血酶可预防血栓形成。达比加群还可抑制游离凝血酶、与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集。

药效作用：

基于动物的体内、体外试验显示：不同血栓形成动物模型中已经证实了达比加群静脉给药和达比加群酯口服给药后的抗血栓形成疗效和抗凝活性。

根据 II 期研究结果，达比加群血浆浓度和抗凝效果密切相关。达比加群可延长凝血酶时间(TT)、ECT 和 aPTT。

校准稀释 TT (dTT)检测提供了达比加群血浆浓度的估测，因此可与预期的达比加群血浆浓度进行对比。
ECT 可提供直接凝血酶抑制剂活性的直接测量。

aPTT 检查己获广泛应用，并且能够提供达比加群治疗所产生的抗凝强度的近似指示信息。但是，aPTT 检查的敏感度有限，而且不适用于抗凝效果的精确定量，尤其是在达比加群酯血药浓度较高时。高 aPTT 值解释时应谨慎。

总之，推测抗凝活性的这些检测方法能够反映达比加群水平，并且能够为出血风险的评估提供指导，例如，超过 90th 分位的达比加群谷浓度或谷值时测得的抗凝指标如 aPTT，考虑与出血风险增高相关。

每日两次 150 mg 达比加群酯给药后约 2 小时测量的稳态几何平均达比加群峰血药浓度为 175 ng/ml，范围为 117～275 ng/ml（第 25th～75th百分位数范围）。给药间隔结束时（即，150 mg 达比加群晚上剂量给药后 12 小时）在早晨测量的达比加群几何平均谷浓度为 91.0 ng/ml，范围为 61.0-143 ng/ml（第 25th～75th百分位数范围）。

对于使用 150 mg 达比加群酯每日两次预防卒中和 SEE 的非瓣膜性房颤患者，

90th分位的谷值时（前次剂量 10～16 小时后）测定的达比加群血浆浓度约为 200 ng/ml。

谷值时（前次剂量 10～16 小时后）的 ECT，大约 3 倍于正常上限，该升高相当于观察到的 90th分位的 ECT 延长，其值为 103 秒。

谷值时（前次剂量 10～16 小时后）aPTT 比值大于 2 倍正常上限，相当于观察到的 90th分位 aPTT 延长，其值大约为 80 秒。

根据安全性药理学、重复剂量毒性和遗传毒性的常规研究，非临床数据表明本品对人体无特殊危害。 重复剂量毒性研究中观察到的效果是由于达比加群放大的药效学作用所致。 对雌性动物生育力的影响表现为70mg/kg（相当于患者血浆暴露水平的5倍）时着床数下降和着床前损失增加。在对母体产生毒性的剂量下（相当于患者血浆暴露水平的5～10倍），观察到大鼠和家兔的胎仔体重和胚胎胎仔存活能力下降，而且胎仔变异性增加。在出生前和出生后的研究中，在对母体产生毒性的剂量水平下（高于患者中观察到的血浆暴露水平的4倍），观察到胎仔死亡率增加。在大鼠和小鼠中开展的终生毒理学研究中，在达比加群最大剂量达到200mg/kg时，也未发现潜在致瘤性证据。

口服给药后，达比加群酯迅速且完全转化为达比加群，后者是本品在血浆中的活性成分。前体药物达比加群酯通过酯酶催化水解形成有效成分达比加群是主要代谢反应。

本品口服给药后达比加群的绝对生物利用度约为 6.5%。健康志愿者口服本品后，达比加群在血浆中的药代动力学特点表现为血药浓度迅速增高，给药后 0.5 至 2.0 小时达到峰浓度（Cmax）。

吸收

有研究评估了达比加群酯的术后吸收情况，结果显示，与健康志愿者相比，手术后 1 至 3 小时的吸收速度相对较慢，血浆浓度一时间曲线平缓，且无明显的血浆浓度峰值出现。

在手术后阶段，由于与口服药物制剂无关的麻醉、胃肠道麻痹和外科手术效应等影响因素，导致服药后 6 小时达到血浆峰浓度。进一步研究结果显示，吸收减缓和延迟通常仅出现在手术当天。在此之后，达比加群吸收迅速，在给药后 2 小时血浆浓度达到峰值水平。

进食不会影响达比加群酯的生物利用度，但会使血药浓度达峰时间延后 2 小时。

与参比胶囊剂型相比，在去除羟丙基甲基纤维素(HPMC)胶囊外壳直接服用其中的颗粒时的口服生物利用度可能会出现最高达 75% 的增加。

因此，在临床使用过程中应始终注意保持 HPMC 胶囊的完整性以避免无意导致达比加群酯生物利用度的增高。所以应告知患者不可打开胶囊而单独服用其中的颗粒（例如，分散在食物或置于饮料中服用）。

分布

曾观察到达比加群非浓度依赖性的较低的(34～35%)人血浆蛋白结合率。达比加群的分布容积为 60～70L，后者超过了人体体液总量，提示达比加群具有中度的组织分布特性。

Cmax和血药浓度时间曲线下面积呈剂量依赖性。达比加群血浆浓度呈双幂下降，平均终末半衰期在健康老年人中约为 11 小时。在多次给药后观察到的终末半衰期约为 12 至 14 小时。半衰期不依赖于给药剂量。但如以下表 11 所示，半衰期在肾功能不全时会出现延长。

代谢和消除

在健康男性的试验中评估了单剂静脉给予放射性标记达比加群后其代谢和排泄情况。静脉给药后，达比加群相关的放射性主要经由尿液排泄(85%)。粪便排泄占给药剂量的。

对雌性动物生育力的影响表现为 70 mg/kg（相当于患者血浆暴露水平的 5 倍）时着床数下降和着床前损失增加。在对母体产生毒性的剂量下（相当于患者血浆暴露水平的 5～10 倍），观察到大鼠和家兔的胎仔体重和胚胎胎仔存活能力下降，而且胎仔变异性增加。在出生前和出生后的研究中，在对母体产生毒性的剂量水平下（高于患者中观察到的血桨暴露水平的 4 倍），观察到胎仔死亡率增加。

在大鼠和小鼠中开展的终生毒理学研究中，在达比加群最大剂量达到 200 mg/kg 时，也未发现潜在致瘤性证据。

6%。总体放射性回收量在给药后 168 小时达到给药剂量的 88～94%。达比加群可经由共轭反应形成具有药理学活性的乙酰葡糖醛酸苷共轭产物。共有 1-0、2-0、3-0 和 4-0-乙酰葡糖醛酸苷这四种位置异构体，血浆中每种成分占达比加群总量的比例低于 10%。仅可通过高敏分析方法测得存在微量的其他代谢产物。达比加群主要以原形经由尿液清除，清除率为与肾小球滤过率相应，约为 100 ml/min。

特殊人群

肾功能不全：
在一项 I 期临床研究中，与不伴有肾功能不全的志愿者相比，在中度肾功能不全(CrCL：30～50 ml/min)的志愿者中口服本品后的达比加群暴露量(AUC)大约可增高 2.7 倍。

与不伴有肾功能不全者相比，在少数伴有重度肾功能不全(CrCL 10—30 ml/min)的志愿者中，达比加群暴露量(AUC)可增高约 6 倍，半衰期大约延长 2 倍（参见【用法用量】、【禁忌】和【注意事项】）。

表 11 在健康人和肾功能不全者中的总达比加群半衰期概况。

达比加群的透析清除己在 7 例终末期肾病(ESRD)且无房颤的患者中进行了研究。透析速度为 700 ml/min，时间为 4 小时，血流速度为 200 ml/min 或 350-390 ml/min，结果是达比加群浓度的 50% 至 60% 分别被清除。当血流速度升高至 300 ml/min 时，透析清除的药物量与血流速度呈等比例。达比加群的抗凝活性随着血浆浓度的下降而下降，而 PK/PD 关系未受操作影响。

RE-LY 研究中的中位 CrCL 为 68.4 ml/min。近一半(45.8%) RE-LY 患者的 CrCL 在 50～80 ml/min 之间。与无肾功能不全的患者(CrCL ≥ 80 ml/min)相比，中度肾功能不全的患者（CrCL 在 30-50 ml/min 之间）在给药前和给药后达比加群血药浓度分别平均高 2.29 倍和 1.81 倍。

老年人：
Ⅰ期研究中，老年人的药代动力学研究显示，AUC 较年轻人增加 40% 至 60%，Cmax 则增高超过 25%。

年龄对达比加群暴露量的影响在 RE-LY 研究中也得到了证实，该项研究显示，与年龄介于 65 岁至 75 岁之间的受试者相比，年龄 ≥ 75 岁者的血药浓度谷值增高约 31%，年龄 ＜ 65 岁者的血药浓度谷值降低约 22%（参见【用法用量】和【注意事项】）。

肝功能不全：
与 12 例对照者相比，12 名伴有中度肝功能不全（Child PughB）患者的达比加群暴露量无改变（参见【注意事项】）。

体重：
与体重介于 50 至 100 kg 者相比，体重 ＞ 100 kg 的患者的达比加群血药浓度谷值降低约 20%。大多数受试者(80.8%)体重介于 50 kg～100 kg 范围内，并未发现明显差异（参见【注意事项】）。体重轻于 50 kg 的患者的相关数据有限。

性别：
在房颤患者中，女性的谷浓度和给药后浓度平均高出 30ch。不需要进行剂量调整。

种族：
白种人、非洲裔美国人、西班牙人、日本人或中国人之间在达比加群药代动力学和药效学方面未观察到临床上相关的种族差异。

药代动力学相互作用

前体药物达比加群酯是外流转运体 P-gp 的底物，而达比加群则不是它的底物。因此，己对与 P-gp 转运蛋白抑制剂（胺碘酮、维拉帕米、克拉霉素、奎尼丁、决奈达隆和酮康唑）和诱导剂（利福平）的联合用药进行过研究（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。

体外相互作用研究未发现对细胞色素 P450 主要同功酶的任何抑制或诱导。这也通过健康志愿者的体内研究得到了确认，未发现本品治疗和以下活性物质有相互作用：阿托伐他汀(CYP3A4)、地高辛（P-gp 转运蛋白相互作用）和双氯芬酸(CYP2C9)。

胶囊剂

（1）110mg（以达比加群酯计）和（2）150mg（以达比加群酯计）

双铝泡罩包装：每盒 10 粒（1 × 10 粒/板），每盒 30 粒（3 × 10 粒/板）或每盒 60 粒（6 × 10 粒/板)胶囊

密封，在25℃以下干燥保存

198.00元起

36个月

B01AE07

国药准字J20171035,国药准字J20171036,H20170135,H20170136,H20170137,H20170138,H20170148,H20170149