阿莫西林咀嚼片说明书

Amoxicillin Chewable Tablets

阿莫西林

本品主要成份为阿莫西林 其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。 分子式：C₁₆H₁₉N₂O₅S·3H₂O 分子量：419.46

本品为白色或类白色片。

对本品敏感细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张症、尿路感染、皮肤及软组织感染等。

咀嚼口服。成人每人每次4～8片，每日3～4次；小儿每日每公斤体重50～100mg，分3～4次服用。或遵医嘱。

少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道副反应一般不影响治疗。偶可出现皮疹，应立即停药。

对青霉素类药物过敏者禁用。

首次使用前需做青霉素钠的皮内敏感试验，阳性反应者禁用。

动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。尚不明确。尚不明确。

B级：

1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。

药理作用：本品为广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄球菌、淋球菌、流 感嗜血杆菌、肠球菌、沙门菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。

本品耐酸，口服后吸收良好，且不受食物影响，1小时血浓度达到高峰，其峰值为氨苄青霉素的2～3倍。口服本品后正常人的血中半衰期为1小时，血清蛋白结合率17%。8小时内尿中排泄 量可达药量的77%，部分药物经胆汁排泄。本品在尿液胆汁中的浓度较高，并能渗入痰液，达到抗菌浓度，但难以通过血脑屏障。

片剂

0.125g(按C₁₆H₁₉N₃0₅S计算)

铝塑板包装。

遮光，密封保存。

2年