氨溴特罗片说明书

Ambroxol Hydrochloride and Clenbuterol Hydrochloride Tablets

氨溴特罗

本品为黄色圆形片剂。

用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。

12岁以上儿童及成人： 口服，1次1片，1日2次；对严重呼吸困难患者，最初2～3天，口服，1次1片，1日3次。

本品耐受性良好，偶见轻微胃肠道反应以及皮疹等，个别患者偶有轻度口干、手颤、头晕、心悸等现象，停药即消失。 1）精神神经系统：偶见头痛、手颤、嗜睡、不安、头晕、失眠、兴奋、四肢发麻等。 2）循环系统：偶见心悸、心动过速、血压升高、心律不齐等。 3）过敏症：偶见过敏性皮疹，且在部分特异体质患者中，可发生全身性过敏，表现为瘙痒、支气管痉挛、低血压、虚脱等，此时应停药。 4）其它：偶见ALT、AST升高、倦怠、胃肠不适等。

肥厚型心肌病患者；对本品过敏者禁用。

1）甲状腺机能亢进症、高血压、心脏疾病（心功能不全、心律不齐等）、糖尿病、重度肾功能不全患者慎用。 2）曾有服用β2受体激动剂导致血清钾含量降低的报导，而黄嘌呤类药物、甾体类药物及利尿剂可能加剧β2受体激动剂降低血清钾的作用，合用时应特别注意。尤其在低氧血症时，血清钾的降低对心律的影响更大，应监测血清钾。

长期过量用药时，可致心律不齐或心麻痹，应特别注意。长期用药的过量的症状，一般在停药后即消失。过量时的解毒剂为心脏选择性β受体阻断药，但有支气管痉挛史的患者应慎用。

本品规格设计不适合12岁以下儿童用药。据报导，动物试验（大鼠）中，孕后期使用本品后，子宫平滑肌收缩受到抑制，从而引起分娩推迟，胎盘痛。 本品对胎儿的安全性尚不明确，因而孕妇尤其是妊娠3个月内的孕妇应慎用。 本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女应慎用。由于老年人的生理机能低下，应注意减量。

1）有研究表明氨溴索可增加抗生素在呼吸道的浓度。 2）与肾上腺素、异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用，可致心律不齐，故不宜合用。 3）正在服用MAO抑制剂或三环类抗抑郁药的患者，服用本品后，可增强本品对血管系统的作用，应特别注意。 4）不宜与普萘洛尔等非选择性β受体阻断药合用。 5）正在服用大量的其他交感神经兴奋剂的患者，服用本品时，应注意。

氨溴特罗片是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂，有松弛支气管平滑肌，增强纤毛运动、溶解粘液，促进痰液排出的作用。

盐酸氨溴索：自胃肠道吸收快而完全，达峰时间在0.5～3小时。吸收后迅速从血液分布至组织，血浆蛋白结合率为90%，肺组织浓度高，血浆半衰期约7小时。未观察到累积效应。氨溴索主要通过结合反应在肝脏代谢，约90%由肾脏清除，粪便仅排除极小部分。 盐酸克仑特罗：口服后易从胃肠道吸收，15分钟起效，2～3小时血药浓度达峰值，作用时间可维持6～8小时。分布中枢多于心血管。具双相消除特点，慢性相消除半衰期为26小时。主要经肾排除（43%服药量），大部分以原型药物由尿排泄。

片剂

每片含盐酸氨溴索30mg和盐酸克仑特罗0.02mg。

10片/盒。铝塑泡罩包装（PTP），该包装材料由药用聚氯乙烯（PVC）硬片和铝箔组成。

遮光，密封保存。

暂定36个月。

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