武都力说明书
Compound Amiloride Hydrochloride Tablets
盐酸阿米洛利
本品为复方制剂,其组份为:每片含盐酸阿米洛利2.5mg,氢氯噻嗪25mg。
本品为类白色至微黄色片。
用于高血压病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水肿和腹水。
口服,一次1~2片,一日1次,必要时一日2次,早晚各一次或遵医嘱,与食物同服。
与食物同服。
可有口干,恶心、腹胀、头昏、胸闷等副作用,一般不需停药。
高钾血症、严重肾功能减退患者禁用本品。
长期服用本品,应定期查血钾、钠、氯水平。 运动员慎用。
过量服用仍无明确的治疗方法,也没有特效药,只能根据症状进行治疗和支持疗法。治疗时应停药并密切观察病人。建议措施包括诱导呕吐和洗胃。若出现高血钾,应采取有效措施以降低血钾水平。
尚不明确。尚不明确。尚不明确。尚不明确。
B级:
不宜与其他保钾利尿药或钾盐合用。
江苏迪赛诺制药有限公司
86901495000295
复方盐酸阿米洛利片具有利尿、抗高血压作用(主要归功于氢氯噻嗪),而阿米洛利可防止接受噻嗪类利尿剂治疗病人的钾过度流失。与单用噻嗪或袢利尿药相比,复方盐酸阿米洛利片的尿镁排泄量较少。复方盐酸阿米洛利片的利尿作用在l—2小时内起效,并可持续24小时左右。 盐酸阿米洛利 盐酸阿米洛利是保钾(抗尿钾排泄)药,具有微弱的(相对于噻嗪类利尿药)促尿钠排泄、利尿及抗高血压作用。在某些临床实验中发现这些作用已部分附加在噻嗪类利尿药的作用上。盐酸阿米洛利对服用排钾利尿药的病人具有保钾作用。 盐酸阿米洛利不是醛固酮拮抗剂,即使不存在醛固酮时也能显现其作用。 盐酸阿米洛利通过抑制肾远曲小管、皮质集合小管和集合总管处的钠再吸收而降低管状腔的净负电位并减少钾、氢排泄及其后续排泄从而发挥其保钾作用。该机理解释了阿米洛利保钾作用的主要机理。 盐酸阿米洛利通常在口服后2小时内起效,其对电解质排泄的作用在6-10小时达到高峰并可持续24小时左右。3—4小时内达到血浆浓度高峰,血浆半衰期为6-9小时不等。增加盐酸阿米洛利的单剂量直到15mg左右会增强其对电解质的作用。 盐酸阿米洛利不由肝脏代谢,而是以原形经肾排泄。服用20mg盐酸阿米洛利后,在72小时内,约有50%排至尿中,40%排至粪便中。盐酸阿米洛利对肾小球滤过率或肾血流几乎无作用。因盐酸阿米洛利不经肝脏代谢,所以对于肝功能损害患者不会产生药物蓄积作用,但若发生肝肾综合症则可能出现蓄积作用。 氢氯噻嗪 噻嗪类的抗高血压机理至今不明,其通常不影响正常血压。 氢氯噻嗪有利尿、抗高血压作用。它影响肾远曲小管的电解质再吸收。 氢氯噻嗪能近等量地增加钠和氯的排泄。尿钠排泄可能伴随有钾、碳酸氢盐的流失。 口服后两小时内产生利尿作用,约4小时内达到高峰并可持续6—12小时。 氢氯噻嗪不由肾脏代谢但经肾脏快速消除,血浆水平至少可跟踪24小时,血浆半衰期在5.6—14.8小时范围内变动。口服剂量的61%以上在24小时内以原药排泄。氢氯噻嗪可透过胎盘屏障但不能透过血—脑屏障,会排至乳汁。
本品口服后2小时内起效,血清浓度峰值3~4小时,作用半衰期为6~9小时,有效作用时间6~10小时,口服后经胃肠道迅速吸收,约50%以原型药从尿中排泄,40%从粪中排泄,长期服用无药物蓄积作用。 本复方制剂,具有保钾利尿和抗高血压等协调作用,兼用阿米洛利和氢氯噻嗪两药作用特点,对肾小管远端和近端同时具有排钠利尿作用,故本品既能保钾又能利尿并可避免单用氢氯噻嗪引起低钾和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。本品口服后2小时起效,血清浓度峰值约4小时,有效作用可持续6~12小时。
片剂
每片含盐酸阿米洛利2.5mg、氢氯噻嗪25mg。
铝箔板 12 片/板 x2 板/盒、24 片/板/盒 塑料瓶 100 片/瓶
遮光,密封保存。
100片(2.5mg:25mg):40.00元左右
24个月
C03DB01
国药准字H10900029