舒降之说明书

Simvastatin Tablets

辛伐他汀

本品主要成份为辛伐他汀。化学名称：2，2-二甲基丁酸-8-{(4R，6R)-6-{2-[(1S，2S，6R，8S，8aR)-1，2，6，7，8，8a- 六氢-8-羟基-2，6-二甲基-1-萘基 ] 乙基 } 四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮 } 酯。　 分子式：C₂₅H₃₈O₅ 分子量：418.57

本品为黄褐色椭圆形薄膜衣片，一面标有“MSD740”，另一面平整。除去包衣后显白色或淡黄色。

高脂血症 ​​对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白 B 和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固酶的比率。 对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，结合饮食控制及非饮食疗法，本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白 B。 冠心病 对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，本品适用于： 降低死亡的危险性； 降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性； 降低卒中和短暂性脑缺血的危险性； 降低心脏血管重建手术（冠状动脉旁路移植术及经皮腔内冠状动脉成形术）的危险性； 延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。 患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童患者 对于患有杂合子家族性高胆固醇血症的 10~17 岁的青春期男孩和女孩（至少初潮 1 年后），结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白 B。

患者接受本品治疗以前，应接受标准的降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。 推荐剂量范围为每天 5-40 mg，晚间一次服用，所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平、推荐的治疗目标和患者反应进行个体化调整。调整剂量应间隔 4 周或以上。 推荐的起始剂量为每天 10 mg 或 20 mg，晚间一次服用。对于因存在冠心病、糖尿病、周围血管疾病、卒中或其他脑血管疾病史而属于 CHD 事件高危人群的患 者，推荐的起始剂量为 20~40 mg/天。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者，起始剂量为 10 mg ----限制 80 mg/天剂量的使用 由于导致包括磺纹肌溶解在内的肌病风除增加（尤其在使用的第一年内），本品 80 mg 剂量仅限于已经长期使用（ ≥ 1 年）并耐受该剂量，并没有发生肌病的患者，并且该药物属于合并用药禁忌或者合并用药对本品有剂量限制，则应当将本品转换为药物相互作用可能性较低的其他他汀。对于 40 mg/天剂量未能使低密度脂蛋白胆固醇达标的患者，不应再增加剂量，而应转换为其他疗效更强的疗法 ----合并使用其他药物 同时服用维拉帕米、地尔硫卓或决奈达隆：本品的剂量不能超过 10 mg/天； 同时服用胺碘酮、氨氯地平、雷诺嗪或含有 elbasvir、grazoprevin 的药物：本品的剂量不能超过 20 mg/天。 ----纯合子家族性高胆固醇血症 根据一项对照临床研究的结果，对于纯合子家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量为每天 40 mg，晚间一次服用。本品可与其他降脂疗法联合应用（如低密度脂蛋白血浆分离置换法），当无法使用这些方法时，可单独使用本品。 同时服用洛美他派，本品的剂量不能超过 40 mg/天。 ----肾功能不全的患者 由于本品经肾脏排泄不明显，故轻、中度肾功能不全患者不需调整剂量。然而，对于严重肾功能不全的患者（肌酐清除率<30 ml/分钟）应慎用本品，此类患者的起始剂量应为每天 5 mg，并密切监测。 ----杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10~17 岁） 对杂合子家族性高胆固醇血症 10~17 岁的儿童患者，本品推荐的起始剂量为每天 10 mg，晚间一次服用。推荐的剂量范围为每天 10~40 mg，推荐的最大剂量为每天 40 mg。所用剂量应根据推荐的治疗目标进行个体化调整。 ----中国患者使用调脂剂量的烟酸或含烟酸药物 中国患者合并使用辛伐他汀 40 mg/天与调脂剂量的烟酸或含烟酸药物时，肌病风险增高，因此，中国患者合并使用超过 20 mg 剂量的辛伐他汀与调脂剂量的烟酸或含烟酸药物要谨慎。 因为肌病的风险与剂量具有相关性，中国患者不应合并使用 80 mg 剂量辛伐他汀与调脂剂量的烟酸或含烟酸药物。 中国患者肌病风险增加的原因尚不明确。尚不清楚在其他亚裔患者中，联合应用是否会导致肌病的风险增加。

晚间一次服用

本品一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在对照临床研究中不足 2% 的患者因本品的不良反应而中途停药。 在上市前的对照临床研究中，研究者认为与药物有关（分为可能、很可能或肯定）且发生率 ≥ 1% 的不良反应有腹痛、便秘和胃肠胀气；发生率为 0.5~0.9% 的不良反应有疲乏无力和头痛。 肌病的报道很罕见。见注意事项，肌病/横纹肌溶解 在 HPS 研究中（见临床试验），共有 20536 名患者每日服用本品 40 mg（n = 10269）或安慰剂（n = 10267），平均观察时间为 5 年，两组间的安全性相似。这项大型试验只记录了严重不良反应和因副作用而退出研究的人数。两组间因不良反应退出的比例是相似的（辛伐他汀组 48%，安慰剂 5.1%）。辛伐他汀组中的肌病发生率小于 0.1%。辛伐他汀组和安慰剂组的转氨酶升高（重复检查中，超过正常值上限 3 倍以上）的比例分别为 0.21%（n = 21）和 0.09%（n = 9）。 在北欧辛伐他汀生存研究（4 S）中，4444 名患者每天服用本品 20~40 mg（n = 2221）或安慰剂（n = 2223），随访时间的中位数为 5.4 年，两组间的安全性及耐受性相似。 在无对照临床研究或上市后的应用中报道过下列不良反应：恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、失眠、抑郁、呕吐，贫血，勃起功能障碍和间质性肺病。极少发生横纹肌溶解和肝炎/黄疸，极军见有致命及非致命肝衰竭的发生。 罕见有与使用他汀有关的免疫介导性坏死性肌病（IMNM）（一种自身免疫性肌病）的报告。IMNM 的特征为：近端肌无力和血清肌酸激酶升高（停用他汀后症状仍然存在）；肌肉活检显示为无显著炎症的坏死性肌病；应用免疫抑制剂后改善（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 包括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合症罕有报道：血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、皮肤肌炎、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性细胞增多、红细胞沉降率（ESR）升高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感、发烧、潮红、呼吸困难以及不适。 上市后经验：他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。 实验室检查发现 血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报道。曾报道过碱性磷酸酶和γ-谷氨酸转肽酶升高的情况。肝功能检查异常为轻微和一过性的。来源于骨骼肌的血清肌酸激酶（CK）升高的情况已有报道（见注意事项）。 他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告，部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。 对于辛伐他汀，有升高糖化血红蛋白和空腹血糖的报告。 儿童患者（年龄 10-17 岁） 在一项包括年龄 10~17 岁的儿童杂合子家族性高胆固醇血症患者的研究中（n = 175），辛伐他汀治疗组的安全性和耐受性总体与安慰剂治疗组类似（见注意事项；儿童用药；临床试验）。

以下情况禁用： 1.对本品任何成份过敏者。 2.活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高者。 3.怀孕及哺乳期妇女。 4.禁止与四氢酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。

肌病横纹肌溶解 辛伐他汀偶尔能引起肌病，表现为肌肉痛、触痛或乏力，并伴随肌酸激酶（CK）升高，超过正常上限的 10 倍。肌病有时形成横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋尿的急性肾功能衰竭，由此发生的致命性事件罕见。血浆中 HMG-CoA 还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加。可预知的引起肌病的因素包括老龄（ ≥ 65 岁）女性，未控制的甲状腺机能减退及肾功能不全。 肌病/横纹肌溶解的风险与剂量相关。在一个临床试验数据库中，有 41413 名患者接受了辛伐他汀治疗。这些研究中有 24747 人（约为 60%）中位随访期为至少 4 年，20，40 和 80 mg/天的肌病发生率分别约为 0.03%，0.08% 和 0.61%。在这些试验中，对患者进行了仔细的监测，并排除了某些相互作用的药品。 在一项临床试验中，共入选 12064 名心肌梗死病史的患者，平均随访 6.7 年，接受辛伐他汀 80 mg/天治疗肌病的发生率约为 1.0%，而接受 20 mg/天的患者则为 0.02%。 横纹肌溶解的发生率，接受辛伐他汀 80 mg/天治疗的患者发生率约为 0.4%，而接受 20 mg/天的患者则为 0%。约有半数的肌病病例，是在治疗的第 1 年中发生的。在以后治疗的每 1 年中，肌病的发生率约为 0.1%。 接受辛伐他订 80 mg 的患者，与接受具有相似的 LDL-C 降低效应的以其他他汀类为基础的治疗相比，肌病的风险较高。 应向所有开始辛伐他汀治疗的患者，或正在增加辛伐他汀剂量的患者提醒包括横纹肌溶解在内的肌病的风险，并且告知他们应及时报告任何原因不明的肌肉痛、触痛或肌无力。如果诊断或怀疑肌病，应立即停用辛伐他汀。出现这些症状，并且 CK 水平超过 10 倍正常上限，表明发生了肌病。在大多数病例中，当患者及时停用治疗时，肌肉症状和 CK 升高可以得到缓解（见不良反应）。在开始辛伐他治疗或正在增加剂量的患者中，可考虑定期测定 CK。这种监测并不一定可以预防肌病。 在辛伐他汀治疗期间发生横纹肌溶解的患者，多数具有复杂的病史。这些病史中包括肾功能不全-通常是由长期的糖尿病导致的。对此类患者应进行更为严密的监测。在行择期大手术之前和任何严重的内科或外科疾病发生的情况下，辛伐他汀治疗可以暂停几天 在一项临床试验中，处于高心血管疾病风险的患者接受 40 mg/日辛伐他汀（中位随访期为 3.9 年）治疗，结果表明，非中国裔患者（n = 7367）中肌病发生率约为 0.05%，与之相比，中国裔患者（n = 5468）的发生率为 0.24%。然而，这项临床试验在亚裔群体中只评估了中国商患者，因此，在开具辛伐他汀处方给亚裔患者时应该慎重，并应采用最低的必要剂量。 药物相互作用 辛伐他汀与下列药物联合应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险： 禁忌联合应用的药物 CYP3A4 强抑制剂：禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对 CYP3A4 具有强抑制作用的药物（例如，伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮或含有 cobicistat 的药物）。如果短期内不可避免的需要应用 CYP3A4 强抑制剂治疗，在此治疗期间要暂停辛伐他汀治疗。（见禁忌；药物相互作用） 吉非贝齐，环孢菌素或达那唑：辛伐他汀禁忌与这些药物合用。（见禁忌；药物相互作用）。 其他药物 夫西地酸：应用夫西地酸治疗的患者同时应用辛伐他汀治疗时，可能会增加发生肌病/横纹肌溶解的风险。（见药物相互作用，其他药物相互作用，药代动力学）。 辛伐他汀治疗期间不推荐合用夫西地酸。对那些需要全身性使用西地酸的病人，有必要考虑在整个夫西地酸用药期间停用辛伐他汀。在特殊情况下，需要延长全身性使用夫西地酸，例如为了治疗严重的感染，应该具体分析每个患者的情况，并在严密的医疗监测下考虑是否需要辛伐他汀与夫西地酸合用。 其他贝特类：在同时处方除吉非贝齐之外的其他贝特类和辛伐他汀时应谨慎，因为这两类药物单用时都能导致肌病。而两者联台应用时肌病的风险会增加。应当仔细权衡使用的获益与风险。 胺碘酮、氨氯地平或雷诺嗪：联合应用胺碘酮、氨氯地平或雷诺嗪的患者，辛伐他汀的剂量不应超过每天 20 mg。 维拉帕米、地尔硫卓或决奈达隆：联合应用维拉帕米、地尔硫卓或决奈达隆的患者，辛伐他汀的剂量不应超过每天 10 mg。 洛美他派：在 HoFH 患者中同时服用洛美他派和辛伐他汀，辛伐他汀的剂量不应超过每天 40 mg。（见药物相互作用，其他药物相互作用） CYP3A4 中效抑制剂：应用说明书上列举的对 CYP3A4 有中等抑制作用的药物的患者，联合应用辛伐他汀，尤其是较高剂量的辛伐他汀，其肌病的风险增加。当辛伐他汀与 CYP3A4 中效抑制剂合用时，有必要对辛伐他汀的剂量进行调整。 乳腺癌耐药蛋白抑制剂（BCRP）：联合应用 BCRP 抑制剂时（例如 elbasvir 和 grazoprevir），可导致辛伐他汀血药浓度的增加从而增加肌病的风险，因此有必要对辛伐他汀的剂量进行调整。尚无辛伐他汀与 elbasvir 和 grazoprevir 联合应用的研究资料；在联合应用 elbasvir 或 grazoprevir 的患者中，辛伐他汀的剂量不应超过每天 20 mg。（见药物相互作用，其他药物相互作用） 烟酸（ ≥ 1 g/天）：在辛伐他汀与调脂剂量（ ≥ 1 g/天）的烟酸联合应用时，观察到了肌病/横纹肌溶解病例。 在一项临床试验（中位随访期 3.9 年）中，处于高心血管疾病风险且 LDL-C 水平控制良好的患者，在联合或不联合使用 10 mg 依折麦布的情况下接受 40 mg/日辛伐他汀治疗，结果表明，增加调脂剂量（1 g/日）的烟酸没有增加心血管结局的获益。因此，联合使用辛伐他汀与烟酸时，应对联合使用的获益与其潜在风险进行仔细权衡。 此外，在这项试验中，接受辛伐他汀 40 mg 或依折麦布辛伐他汀 10/40 mg 治疗的中国裔患者的肌病发生率约为 0.24%，与之相比，接受辛伐他汀 40 mg 或依折麦布辛伐他汀 10/40 mg 与缓释烟酸拉罗匹仑 2 g/40 mg 联合治疗的中国裔患者的肌病发生率为 1.24%。然而，这项临床试验在亚裔群体中仅评估了中国裔患者，由于中国裔患者中肌病发生率高于非中国裔患者，所以不推荐本品与调脂剂量（ ≥ 1 g/日）烟酸联用在亚裔人群中的使用。（见药物相互作用，其他药物相互作用） 肝功能损伤 临床研究中，大约 1% 接受辛伐他汀治疗的成年患者出现血清转氨酶持续升高（高于正常值上限 3 倍）。这些患者间断或终止用药后，转氨酶水平通常缓慢地降低到治疗前水平。 这种转氨酶升高不伴有黄疸或其他的症状或体征，没有过敏的表现，这些患者中的一部分人在辛伐他汀治疗前肝功能检查异常和/或饮用过大量的酒精。 在北欧辛伐他汀生存研究中，整个研究期间有一种以上转氨酶升高超过正常值上限 3 倍的患者数，在辛伐他汀组和安慰剂组之间没有显著差异【14（0.7%）：12（0.6%）】。辛伐他汀组 SGPT（ALT）单项升高达到正常值上限 3 倍的出现频率在研究的第一年中明显较高（20：8，P = 0.023），但此后就不再明显。 转氨酶的升高导致辛伐他汀治疗组（n = 2221）中 8 名患者及安慰剂组（m = 2223）中 5 名患者停药 4 S 研究中，用辛伐他汀治疗的 1986 名患者在基线时肝功能检查（LFTs）正常，仅有 8 人（0.4%）在 5.4 年（中位随访期）中转氨酶连续超过正常值上限 3 倍和/或由于转氨酶升高而停药。此研究中所有患者辛伐他汀的起始剂量均为 20 mg，其中 37% 的患者在治疗过程中调整到 40 mg。 在包括 1105 名患者的 2 项对照临床研究中，认为与药物有关的肝转氨酶持续升高 6 个月的发生率，在 40 mg 和 80 mg 剂量组分别为 0.7% 和 1.8%。 在 HPS 研究中，20536 名患者被随机分配服用辛伐他汀每日 40 mg 或安慰剂，转氨酶升高超过正常值上限 3 倍的发生率在辛伐他汀组和安慰剂组分别为 0.21% 和 0.09%。 建议在治疗开始前和随后的有临床指征时进行肝功能检查。应特别注意出现血清转氨酶升高的患者，对这些患者应及时重复测定并于此后增加肝功能检查的频率。如果转氨酶水平表现为上升趋势，尤其是转氨酶值上升到正常值上限 3 倍并持续不降时，应停药。 应注意丙氨酸转氨酶可能来自肌肉，因此丙氢酸转氨酶伴随肌酸激酶升高，有可能提示肌病（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 现在已有极少数关于患者应用他汀类，包括本品，发生致命和非致命的肝衰竭的上市后报告。假如在应用本品治疗期间发生严重的肝损伤伴随临床症状，和/或高胆红素血症，或发生黄疸，立即停止应用本品。如果没有找到致病源，不要再重新应用本品。 对饮用大量酒精和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用该药。辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾病或原因不明的转氨酶升高的患者。 与其他降脂药一样，辛伐他订治疗后有血清转氨酶中度（低于正常上限的 3 倍）升高的报道。这些变化在辛伐他汀治疗开始后很快出现，但往往是暂时的，不伴有任何症状并且不需要中断治疗。 眼科检查 即使在没有任何药物治疗时，随着年龄的增长晶状体混浊的发病率也会增加。长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人的晶状体无不良影响

有少数服药过量的报道；最大服用剂量为 3.6 g。所有患者均康复且无后遗症。一般采取常规措施处理服药过量。

辛伐他汀在年龄 10~17 岁的杂合子家族性高胆固醇血症患者中的安全性和有效性已在一个在青春期男孩和女孩（至少初潮 1 年后）中进行的对照试验得到评价。 辛伐他汀治疗组患者的不良事件总体与安慰剂组类似。在此人群中未进行剂量大于 40 mg 的研究。 在这个有限的对照研究中，未发现辛伐他汀对青春期男性或女性的生长或性成熟有明显的影响，或对青春期女性的月经周期长度有影响（见用法用量；不良反应；临床试验）。 建议青春期女性辛伐他汀治疗时采用适当的避孕方法（见禁忌；注意事项；孕妇及哺乳期妇女用药）。未在年龄小于 10 岁的患者及月经初潮前的女孩中进行辛伐他汀的研究。在老年患者（>65 岁）应用辛伐他汀的对照临床研究中，其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果与其他人群的结果相似，不良反应和实验室检查异常的总发生率也无明显增多。 然而，在一项患者接受 80 mg/天辛伐他汀治疗的临床试验中，65 岁及以上的患者发生包括横纹肌溶解在内的肌病的风险相对高于 65 岁以下的患者。尚未有妊娠期妇女服用辛伐他汀的安全性数据。在妊娠妇女中尚未进行辛伐他汀的对照临床试验。由于在孕期使用 HMG-CoA 而导致的先天缺陷也很少有报道。 但是，在对大约 200 名孕期的前三个月使用过辛伐他汀或其他密切相关的 HMG-CoA 抑制剂的患者回顾性分析时发现，先天缺陷的发生率与普通人群相似。 这种回顾的患者数在统计学上已经能够排除先天缺陷的发生率不高于普通发生的 2.5 倍或更高。 尽管没有明确的证据能说明怀孕妇女使用辛伐他汀会造成先天缺陷发生增多，但是辛伐他汀能降低胎儿的甲羟戊酸（胆固醇生物合成的前体）水平。 动脉粥样硬化是慢性过程，所以妊娠期停用降脂药对治疗原发性高胆固醇血症的长期效果影响甚小。因此好娠期妇女、准备怀孕或可能怀孕的妇女禁用本品。在怀孕期间应暂停使用本品（见禁忌）。目前还不了解辛伐他汀及其代谢产物是否经人乳分泌，因为许多药物经人乳分泌且可能引起的严重不良反应，服用本品的妇女不宜哺乳（见禁忌）。

X级：

CYP3A4)和/或转运蛋白(如OATP1B)通路的药物或草药产品可能会使辛伐他汀和辛伐他汀酸的血药浓度升高，导致肌病/横纹肌溶解的风险增加。查阅所有联合用药的处方信息以获取与辛伐他汀潜在的相互作用和/或酶、转运机制的变化以及给药剂量和方案调整的更多信息。 药物禁忌 禁忌联合应用以下药物: CYP3A4 强抑制剂： 辛伐他汀通过 CYP3A4 代谢但没有 CYP3A4 抑制活性；因此它不会影响通过 CYP3A4 代谢的其他药物的血浆浓度。 有效的 CYP3A4 抑制剂（如下）通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险。禁止联合应用说明书上列举的对 CYP3A4 具有强抑制作用的药物（例如，伊曲康唑，酮康唑，泊沙康唑，伏立康唑，红霉素，克拉霉素，泰利霉素，HIV 蛋白酶抑制剂，波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮或含有 cobicistat 的药物）合用。（见禁忌；注意事项，肌病/横纹肌溶解） 吉非贝齐，环孢菌素或达那唑：禁止与辛伐他汀联合使用（见禁忌；注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 其他药物相互作用 其他贝特类：联合应用除吉非贝齐之外的其他贝特类会增加肌病的风险；联合使用时应当谨慎权衡获益与风险 胺碘酮：胺碘酮与辛伐他汀联合应用时，肌病/横纹肌溶解的风险可能会增加（见用法用量；注意事项，肌病/横较肌溶解）。 钙通道阻滞剂：维拉帕米、地尔硫卓或氨氯地平和辛伐他汀联合应用时，肌病/横纹肌溶解的风险可能会增加（见用法用量；注意事项；肌病/横纹肌溶解）。 洛美他派：联合应用洛美他派和辛伐他汀的患者，其肌病/横纹肌溶解发生的危险性可能会增加。（用法用量；注意事项，药物相互作用） CYP3A4 中效抑制剂：应用说明书上列举的对 CYP3A4 有中等抑制作用的药物的患者，联合应用辛伐他汀，尤其是较高剂量的辛伐他汀，其肌病发生的危险性可能会增加。 OATP1B1 转运蛋白抑制剂：辛伐他汀酸是 OATP1B1 转运蛋白的底物。与 OATP1B1 转运蛋白抑制药物联合应用时，可能引起辛伐他汀酸的血浆浓度升高，增加肌病的风险。 乳腺癌耐药蛋白抑制剂（BCRP）：辛伐他汀是外排性转运体 BCRP 的底物，联合应用 BCRP 抑制剂时（例如 elbasvir 和 grazoprevir），将导致辛伐他汀血药浓度的增高从而增加肌病风险。在联合应用辛伐他汀与 elbasvir 或 grazoprevir 的患者中，有必要调整辛伐他汀的剂量（见用法用量；注意事项，其他药物） 烟酸（ ≥ 1 g/天）：在辛伐他汀与调脂剂量的烟酸（ ≥ 1 g/天）联合使用中观察到了肌病/横纹肌溶解的病例（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 夫西地酸：联合应用夫西地酸可能会增加肌病/横纹肌溶解的风险（见注意事项，肌病/横较肌溶解；药代动力学）。 秋水仙碱：有报告显示，在肾功能不全的患者中，联合应用秋水仙碱和辛伐他汀会引起肌病和横纹肌溶解。建议对联合应用这些药物的患者，给予密切临床监测。 其他相互作用 葡萄柚汁含有一种或多种抑制 CYP3A4 的成份，能增加经 CYP3A4 代谢的药物的血浆水平。常规饮用量（每日一杯 250 ml 所产生的影响很小（通过测定浓度-时间曲线下面积，血浆 HMG-CoA 还原酶抑制活性增加了 13%）且无临床意义。但是较大量的饮用则显著增加血浆 HMG-CoA 还原酶抑制剂的活性，因此，在辛伐他汀治疗期间应避免饮用葡萄柚汁（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 香豆素衍生物 在一项健康志愿者和另一项高胆固醇血症患者参加的临床研究中，每天服用辛伐他汀 20~40 mg，能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果，以凝血酶原时间际标准化比率（INR）计，健康志愿者组的凝血酶原时间从基线的 1.7 延长到 1.8 秒，高胆固醇血症患者组从 2.6 延长到 3.4 秒。 对于使用香豆素抗凝剂的患者，应在使用辛伐他汀之前测定其凝血酶原时间，并在治疗初期经常测量，以保证凝血酶原时间无明显变化。 一旦记录下稳定的凝血酶原时间，应建议患者在服用香豆素类抗凝剂期间定期监测凝血酶原时间。如调整辛伐他汀剂量或停药，应重复以上步骤。对于未服用香豆素类抗凝剂的患者，出血或凝血酶原时间变化与服用辛伐他汀无关。 地高辛 一项研究发现，同时服用地高辛和辛伐他汀使地高辛的血药浓度轻度升高。联合使用地高辛和辛伐他汀时应当监测地高辛血药浓度。

Merck Sharp & Dohme Limited

86978639001494,86979325000142,86979325000227,86904495000265,86904495000289,86979325000036,86979325000043,86978642000092

辛伐他汀能降低正常及升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度。LDL 由极低密度脂蛋自（VLDL）形成，主要通过高亲和力的 LDL 受体分解代谢。辛伐他汀降低 LDL-C 的机制主要包括：降低 VLDL-胆固醇的浓度，诱导 LDL 受体，导致 LDL 胆固醇的减少并增加 LDL-C 的分解代谢。辛伐他汀治疗期间，载脂蛋白 B（apo B）的水平也显著下降。 由于每个 LDL 微粒含有一分子的 apo B，而且 apo B 也很少会出现在其他的脂蛋白中，这也提示了辛伐他汀不仅能使胆固醇从 LDL 中丢失，同时还能降低循环中的 LDL 微粒的浓度。此外，辛伐他汀能升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的浓度和降低血浆甘油三酯（TG）。这些均可以导致总胆固醇/HDL-C 及 LDL-C/HDL-C 的降低。 动物试验、病理学和临床研究都已经证明了 LDL-C 在动脉粥样硬化中的作用。流行病学的研究表明高浓度的总胆固醇、LDL-C、apo B 是冠心病的危险因素，而较高的 HDL-C 和 apo-A-I 水平会降低风险。 辛伐他汀的口服 LD50在小鼠中约为 3.8 g/kg，在大鼠中约为 5 g/kg。 给多种动物服用大剂量辛伐他汀以及相关的类似物，显示出一些组织改变。鉴于使用的剂量很大，而且这些药物具有抑制甲羟戊酸合成的功效，同时靶酶在维持细胞内环境稳态中起着基本作用，因此这些改变的出现并非意外。从这些改变中获得的大量资料表明，它们是这些药物的生化作用在量效曲线高端上的超常表现。因此，大鼠肝脏的形态学改变，大鼠和小鼠责门窦鳞状上皮增生，以及家兔的肝脏毒性，均被证实与 HMG-CoA 还原酶受到抑制直接相关 用狗进行的研究发现，高剂量辛伐他汀会引起白内障，尽管发生率非常低。虽然在血清脂质水平下降的程度与白内障的生成之间没有明显的联系，但是已经观察到在辛伐他汀和有关的 HMG-COA 还原酶抑制剂引发白内障与药物的高血清水平之间存在着一致的关系 狗给予辛伐他汀的最小致白内障剂量为一日 50 mg/kg，药物的血清浓度（以总抑制剂表示）比人预期接受最大治疗剂量 1.6 mg/kg（按 50 kg 体重男子每日服用 80 mg 计算）时的血清浓度高 5 倍。​ 在接受了辛伐他汀的狗中观察到血清转氨酶水平升高。约有 10%~40% 接受了该受试药物的狗出现这种情况，血清转氨酶或以缓慢的低水平形式升高或一过性的急速升高。在这些出现转氨酶水平升高的狗中未发现任何疾病的症状；尽管继续应用，转氨酶水平的升高也没有导致明显的肝脏坏死。在所有接受了辛伐他汀处理的狗中，未观察到它们的肝脏有任何组织病理学方面的改变。 用狗进行的两项辛伐他汀安全性研究中发现有睾丸变性。由于这些作用的重复性差，而且与剂量、血清胆固醇水平或处理的持续时间无关，因此，为阐明这些变化而设计的特殊研究并未获得成功。狗给予辛伐他汀一日 50 mg/kg，长达 2 年的研究中未发现任何对睾丸的影响。 在一项给予大鼠辛伐他汀 90 mg/kg 每日两次的研究中，观察到骨骼肌的坏死，但对于大鼠而言，这一剂量是致死剂量。

中枢神/经系统(CNS)毒性:犬经口给予辛伐他汀 180 mg/kg/天(基于暴露水平推算,约为人体剂量 80 mg/天的 12 倍或更高),连续给药 14 周,可见视神经退化。 犬经`口给予与辛伐他汀化学性质类似的药物 60 mg/kg/天(基于总酶抑制活性推算,约为人最大推荐剂量的 30 倍或更高,可见视神经退化(视网膜膝状体(神经)纤维的华勒(氏)变性),该效应具有剂量相关性。犬经口给予辛伐他汀 180 mg/kg/天,连续给药 14 周,可见前庭(耳)蜗的 Wallerian--like 样变质和视网膜神经节细胞染质溶解,该剂量产生的平均血浆药物水平与每日 60 mg/kg/天剂量下的水平相似。 CNS 血管性损害:犬经口给予辛伐他汀剂量达 360 mg/kg/天(基于暴露水平推算,约为人体 80 mg/天的 14 倍或更高),可见血管周围出血和水肿,血管周隙单核细胞渗透、血管周隙纤维蛋白沉着和小血管坏死,同类药物也观察到类似的 CNS 血管病变。 雌性大鼠经口给予辛伐他汀 50 和 100 mg/kg/天基于暴露水平推算,分别约为人体 80 mg/天的 22 和 25 倍),连续给药 2 年;犬经口给予辛伐他汀 90mgkg/天(19 倍)连续 3 个月,以及 50 mg/kg/天(5 倍连续 2 年,可见动物出现白内障。 遗传毒性: 辛伐他汀在使用或未使用大鼠或小鼠肝脏代谢活化的微生物致突变性(Ames)试验、大鼠肝细胞遗传物质损伤试验、V-79 乳动物细胞正向突变试验和 CHO 细胞染色体畸变试验,以及体内小鼠微核试验结果均为阴性。 *生殖毒性: * 雄性大鼠重复经口给予辛伐他汀 25 mg/kg,给药 34 周,可见生育力降低(基于暴露水平推算,约为人体 80 mg/天的 4 倍),但在随后的雄性大鼠重复给予辛伐他汀 25 mg/kg 的 11 周毒性试验,观察至完整的精子周期,包括附睾成熟,未见对生育力的明显损伤,未见睾丸明显组织病理学改变,但在 180 mg/kg(基于暴露水平推算,约为人体 80 mg/天的 22 倍可见生精小管退化(坏死和生精上皮细胞丢失)。犬重复给予辛伐他汀 10 mg/kg(基于暴露水平推算,约为人体 80 mg/天的 2 倍)可见药物相关的睾丸萎缩、精子生成降低、精母细胞退化、巨细胞形成,临床相关性尚不明确。 妊娠大鼠和兔分别经口给予辛伐他汀 25mgkg 和 10 mg/kg(约为人体暴露量的 3 倍),未见胚胎胎仔生长发育明显异常,但其他结构类似的他汀类药物在可见大鼠和兔的子代骨骼肌畸形。大鼠经口给予辛伐他汀活性羟酸化代谢产物 60 mg/kg/天,可见母体体重下降、胚胎吸收率增加和骨骼肌畸形增多。之后的类似试验显示,胚胎吸收和骨骼肌畸形仅发生于啮齿类动物,且与母体毒性(前胃损害并伴有体重下降)有关。 致癌性: 小鼠经口给予辛伐他汀 25、100 和 400mgkg/天,给药 72 周,平均血浆药物水平分别约相当于人体剂量 80 mg/天暴露量的 1、4 和 8 倍,肝细胞癌在高剂量雌性和中、高剂量雄性动物的发病率模型升高,其中在雄性动物的最高发病率达 90%,中、高剂量组雌性肝脏腺瘤的发病率模型升高,高剂量组哈德腺(啮齿类动物眼部腺体)腺瘤的发病率模型升高,未见 25 mg/kg 组致瘤作用的证据。在一项独立的 92 周小鼠致癌性研究中,未观察到 25 mg/kg 组(基于暴露水平推算,约相当于人体 8 mg/天)致瘤作用的证据。大鼠 2 年致癌性试验,25 mg/kg 剂量组雌性动物,甲状腺滤泡细胞腺瘤的发病率明显增加,暴露水平约为人体剂量 80 mg/天暴露量的 11 倍。 另一项大鼠 2 年致癌性试验,50 和 100 mg/g 剂量组肝细胞腺瘤和肝细胞癌发生率增加(两个剂量组的雌性动物和高剂量组雄性动物均出现),两个剂量组雌雄动物甲状腺滤泡细胞腺瘤的发病率明显增加,100 mg/kg 剂量组雌性动物的甲状腺滤泡细胞癌发生率增加,以上甲状腺肿瘤发生率增加与他汀类其他药物相似,分别约为人体 80 g/天血浆暴露水平的 7 倍和 15 倍(雄性)以及 22 倍和 25 倍(雌性)。

在北欧辛伐他汀生存研究（4S）中，观察辛伐他汀治疗的总死亡率。共观察了4444名患有冠心痛的病人，基线总胆固醇水平为212—309mg/dl（5.5—8.0mmol/l），中位随访时间是5.4年。在这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究中，辛伐他汀分别降低总死亡率，冠心病死亡率，和经医院证明的非致死性心肌梗塞的风险分别达30%，42%和37%。辛伐他汀降低37%的需进行心肌血管再通术（冠状动脉旁路移植术或经皮腔内冠脉成型术}的危险性。在糖尿病人中，辛伐他汀可以降低55%的主要冠脉事件发生的风险。此外，辛伐他汀显著降低致死/非致死脑血管事件（中风和—过性脑缺血）的发生，达28%。 在心脏保护研究（HPS）中，评价了辛伐他汀的治疗效果。共观察了20536名病人，平均观察时间为5年。这些病人伴有或不伴有高脂血症，由于患糖尿病，中风史或其他脑血管疾病，外周血管疾病或冠心病，是冠心病事件的高危人群。在基线时，33%病人的LDL水平低于116mg/dl，25%的病人在116mg/dl-135mg/dl之间，42%的病人高于135mg/dl。 在这项多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究中，与安慰剂相比，每天使用辛伐他汀40mg，能降低冠心病导致的死亡率（18%），从而使总死亡危险性降低13%。同时，辛伐他汀降低主要冠脉事件（非致死性心梗或冠心病死亡）的危险性，需要进行冠脉再通术（冠状动脉旁路移植术和经皮冠状动脉成型术）和需要外周及其他非冠脉血管再通术的比例分别为27%，30%和16%。辛伐他汀能降低中风危险性达25%，降低心绞痛导致的住院危险性17%。在伴或不伴冠心病的病人中。包括糖尿病和外周血管病、心脑血管病，辛伐他汀能降低主要冠脉事件和主要血管事件（主要冠脉事件，中风或血管再通术）的危险性达25%。此外，在伴有糖尿病的病人组里，辛伐他汀能降低大血管并发症发展（包括进行外周血管再通术，下肢切除或腿部溃疡）的风险达21%。无论病人的年龄、性别、基础LDL－C、HDL－C、TG、ApoA－1、apoB水平，是否伴发高血压，入选时肌酶水平达2.3mg/dl，基线是否伴服心血管药物（阿司匹林、β受体阻断剂，ACE抑制剂或钙通道拮抗剂），吸烟，饮酒，肥胖状况如何，辛伐他汀降低主要血管事件和主要冠脉事件的危险发生率都是显著而且一致的。到5年时32%的安慰剂组病人同时服用了他汀类药物（治疗方案外用药），所以观察到的危险降低情况要低于辛伐他汀的实际效果。 在一项多中心，安慰剂对照的临床研究中，采用定量冠脉造影术共观察了404名病人，结果证明辛伐他汀能减慢动脉粥样硬化的进展。降低新的损伤和闭塞的进展。而在接受标准治疗的病人中，动脉粥样硬化造成的损伤在4年中持续恶化。 两项共计147名高甘油三酯血症病人（FredricksonIV型高脂血症）的亚组研究结果表明，每天使用辛伐他汀20至80mg能降TG21%－39%（安慰剂－11%至－13%），LDL－C23%－35%（安慰剂+1%至+3%），非HDL－C26%－43%（－1%至－3%），增高HDL-C9%-14%（安慰剂3%）。 分析另一个7名血β脂蛋白异常的病人亚组的结果（FredricksonⅢ型高脂血症），每天使用辛伐他汀80mg能降低LDL－C（包括中等密度脂蛋白（IDL）降低达51%（安慰剂：8%），降低VLDL－C+IDL降低达60%（安慰剂：4%）。 儿童患者中进行的临床研究（10－17岁） 在一项双盲，安慰剂对照研究中，175名（99名青春期男孩和76名初潮后女孩）10－17岁患有杂合子家族性高胆固醇血症（heFH）的儿童患者被随机分组接受为期24周的安慰剂或本品治疗（基线研究）。入选进入本研究的标准还包括：基线LDL－C在160－400mg/dl之间，且其父母至少有一方的LDL－C＞189mg/dl。本品最初8周的剂量（晚间一次服用）为10mg，第二个八周的剂量为20mg，随后是40mg服八周。在24周后，144名患者继续服用本品40mg或安慰剂。 本品能显著降低血浆总胆固醇，LDL-C，TG，和ApoB水平。延长至48周的试验结果与在基线研究中观察到的结果相似。 24周的治疗后，本品40mg剂量组的平均LDL－C达到124.9mg/dl（范围为64.0－289.0mg/dl），而安慰剂组为207.8mg/dl（范围为128.0－334.0mg/dl）。 与基线时的平均值比较，本品可降低总胆固醇26.5%（安慰剂：与基线值相比升高1.6%）降低LDL-C36.8%（安慰剂：与基线值相比升高1.1%）．降低TG7.9%（placebo：3.2%）平均降低Apo水平32.4%（安慰剂：0.5%），并平均升高HDL－C8.3%（安慰剂：3.6%）。 每天剂量超过40mg以上时的安全性和有效性尚未在患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童患者体内进行研究。儿童患者服用本品是否降低成年时的患病率和死亡率的长期疗效尚未建立。

辛伐他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织，辛伐他汀的大部分在肝脏进行广泛的首过吸收，主要作用在肝脏，随后经胆汁排泄。只有低于 5% 剂量的辛伐他汀活性成份在外周中发现，而其中 95% 可与血浆蛋白结合 一项药代动力学试验显示，同时服用地尔硫卓导致辛伐他汀酸的暴露量增加了 2.7 倍，推测是由 CYP3A4 的抑制作用引起（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 一项药代动力学试验显示，同时服用氨氯地平导致辛伐他汀酸的暴露量增加了 1.6 倍（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 一项药代动力学试验显示，2 g 单剂量缓释烟酸与辛伐他汀 20 mg 联用时，可导致辛伐他汀和辛伐他汀酸的 AUC 及辛伐他汀酸血浆浓度 Cmax的升高（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。 夫西地酸在肝脏的特定代谢途径尚不清楚，但仍怀疑夫西地酸和经 CYP3A4 代谢的 HMG-CoA 还原酶抑制剂有相互作用（见注意事项，肌病/横纹肌溶解）。

片剂

40mg;20mg

5片/盒，7片/盒；10片/盒；72993片/桶；7片/盒；7片X2板/盒；145631片/桶；194175片/桶

密闭，在 30 ℃ 以下保存。

20.29元起

24个月

ATC-C10AA01

国药准字J20130181,H20181101,H20181100,国药准字J2018007,国药准字J20180007,H20171161,H20171162,BH20030704

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