阿酚咖片说明书_医药百科

阿酚咖片说明书

Aspirin,Paracetamol and Caffeine Tablets

药品成分：

对乙酰氨基酚

化学成分：

本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚126毫克，阿司匹林230毫克，咖啡因30毫克。

性状：

本品为复方制剂，每片含主要成份为对乙酰氨基酚126毫克，阿司匹林230毫克，咖啡因30毫克。

适应症：

本品用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

用法用量：

口服，成人一次1片，若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。

不良反应：

1. 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。 2. 较少见或罕见的有：胃肠道出血或溃疡，多见于大剂量服用本品的患者；过敏性支气管哮喘；皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等；血尿、眩晕和肝脏损害。

禁忌：

1. 孕妇、哺乳期妇女禁用。 2. 喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及其他解热镇痛药过敏者禁用。 3. 血友病或血小板减少症患者禁用。 4. 活动性出血性疾病患者禁用。 5. 严重肝肾功能不全者禁用。

注意事项：

1. 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2. 痛风、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史者慎用。 3. 肝、肾功能不全者慎用。 4. 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 5. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 6. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8. 本品性状发生改变时禁止使用。 9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 10. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物过量：

对乙酰氮基酚过量时可引起肝毒性，早期症状包括：恶心、呕吐、出汗和不适。过量服用阿司匹林可引起急性中毒，其症状为：头痛、眩晕、耳鸣、视力减退、呕吐、大量发汗、谵妄，甚至高热脱水、虚脱、昏迷而危及生命。过量的咖啡因可导致神经过敏、易激惹、失眠以及偶尔出现心跳过快。解救措施：用洗胃或吐根糖浆催吐的方法使胃排空。尽早获得对乙酰氰基酚的血药浓度。首先查肝功能，服药24小时后复查。乙酰半胱氮酸是对乙酰氨基酚过量的解毒剂，它可以降低肝损害的程度。乙酰半胱氨酸主要在过量后16小时内给药起解毒作用，其有效性依赖于早期给药。因此应立即、全程给药。

用药人群：

儿童和青少年患水痘和流感后禁用本品，否则可能导致由阿司匹林诱发的Reye's综合征。 18岁以下患者服用本品以治疗偏头痛时请咨询医生。 12岁以下患者服用本品以缓解轻度的持续性隐痛、以及头痛、鼻窦炎、感冒、肌肉痛、经前与经期疼痛、牙痛所伴有的疼痛和轻度关节炎痛时请咨询医生。50岁以后第一次发作偏头痛的患者，服用本品前请咨询医生。孕妇，尤其是临产前三个月的孕妇请慎用，服用本品前应咨询医生。哺乳期妇女请慎用，服用本品前应咨询医生。

药物相互作用：

1. 不宜与抗凝药（如双香豆素、肝素）同用。 2. 本品与皮质激素类同用，可增加胃肠道不良反应。 3. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类、颠茄类药物同服。 4. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用：

对乙酰氨基酚有解热镇痛作用，解热作用类似阿司匹林，但镇痛作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。可能通过抑制中枢神经系统中前列腺素的台成以及阻断痛觉神经末梢的冲动(可能与抑制前列腺素或其它能使痛觉受体敏感的物质，如5-羟色胺、缓激肽等的合成有关）而产生镇痛作用，可能通过作用于下丘脑体温调节中枢产生血管扩张、出汗与散热而起作用，也可能与下丘脑的前列腺素合成受到抑制有关。阿司匹林：镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下丘脑）的可能性；抗炎作用：可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素和其它能引起炎症反应的物质（如组胺）的合成而起扰炎作用。抑制溶菌酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；解热作用：可能通过作用于下丘脑体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用，也可能与下丘脑的前列腺素台成受到抑制有关；抗风湿作用：其机理除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用；抑制血小板聚集的作用：通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。咖啡因对中枢兴奋作用较弱，小剂量能增强大脑皮层兴奋过程，振奋精神，减少疲劳，剂量增大时兴奋延脑呼吸中枢及血管运动中枢，特别当这些中枢处于抑制状态时，作用更为显著。咖啡因还可增加肾小球的血流量，减少肾小管的重吸收，有利尿作用，但远不及其它利尿剂显著。

毒理研究：

动物实验表明咖啡因可引起仔鼠先天性缺损，骨骼发育迟缓。

药代动力学：

本品易被胃肠道吸收，对乙酰氨基酚在15分钟内即达血峰值；t_1/2为75-180分钟，吸收后可分布全身，作用时问可维持3-4小时。血浆蛋白结合率25%-50%。主要由尿中排泄。阿司匹林在2-3小时达血峰值；血浆蛋白结合率为50%-90%游离型，能迅速分布全身组织，在肝内代谢。90%以结合型，10%以游离型由肾脏排泄，咖啡因口服后。90分钟内达血峰值，而后迅速到达中枢神经系统，亦可分布在唾液和乳汁中，血浆半衰期3-4小时，作用时间可维持12小时，在体内无蓄积。经肝脏代谢，代谢产物（尿酸铵）由肾脏排泄。

剂型：

片剂

规格：

每片含对乙酰氨基酚250mg、阿司匹林250mg、咖啡因65mg

包装：

药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔，10片/板×2板/盒。

遮光、密封保存。

18个月

N02BE51

国家基本医疗保险和工伤保险药品;OTC（非处方药）

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