冀衡药业 双嘧达莫片说明书

冀衡药业 双嘧达莫片说明书

Dipyridamole Tablets

双嘧达莫

本品主要成份为双嘧达莫 其化学名称为2,2′,2",2"′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4,-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式:C24H40N8O4 分子量:504.63

本品为糖衣片,除去包衣后显黄色。

主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

口服。一次25~50mg(1~2片),一日3次,饭前服。或遵医嘱。

治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。 上市后的临床报告中,罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。

过敏患者禁用。

当药品性状发生改变时禁止服用。 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 对本品过敏者禁用。

本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在动物试验中有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。

已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。本品排入乳汁,故用于乳母应谨慎。尚未明确。尚未明确。

B级:

1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量可减至一日100-200mg。 2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

河北冀衡(集团)药业有限公司

86902625000789

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为: 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。 4.增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。

在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。

口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75分钟,血浆半衰期为2-3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。

片剂

25mg

遮光,密封保存。

B01AC07

国药准字H13021355

国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品

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