三峡制药 苦参素氯化钠注射液说明书
Oxymatrine and Sodium Chloride Injection
苦参碱
本品的主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。 分子式:C15H24N2O2·H2O 分子量:282.38
本品为无色的澄明液体。
主要用于慢性乙型病毒性肝炎治疗。
静脉滴注。每日一次,每次0.6g,二月为一疗程。或遵医嘱。
本品不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红。
对本品过敏者禁用。
在医生指导下使用本品;严重肾功能不全者,不建议使用本品;肝功能衰竭者慎用。
孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。
与水合氯醛等中枢抑制剂有协同作用,对苯丙醇等中枢兴奋剂有拮抗作用,可易化士的宁的惊厥反应。
宜昌三峡制药有限公司
86902001000242
本品可抑制荷瘤小鼠恶病质的发生,并可抑制癌细胞的生长,使荷瘤小鼠存活时间延长一倍以上。本品可抑制肿瘤细胞恶液质素(Cachectin)的产生,亦可抑制恶液质素对正常细胞的影响,从而预防肿瘤病人恶液质。
大鼠连续24周苦参素经口服给药,剂量分别为48、120、300mg/kg,结果给药后动物短期内出现兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢,血清生化学的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和尿素氮(BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死,肺脏肺泡壁增厚,细支气管周围有淋巴细胞浸润,其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
静脉注射苦参素后,血药浓度-时间曲线呈双指数模型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。
注射剂
100毫升:苦参素0.6克与氯化钠0.9克
密闭保存。
国药准字H20040798
国家基本医疗保险和工伤保险药品